Бромистый тетрадецил

Тетрадецил бромистый см. 1-Бромтетрадекан Тетрадециловый спирт см. 1-Тетрадеканол Тетрадециловый эфир серной кислоты, натриевая соль см. Тетрадецилсульфокисло-ты натриевая соль [c.437]

Миристил бромистый см. Тетрадецил бромистый Миристиловый спирт см. Тетрадеканол-1 [c.342]

Аналогичным способом из бромистого н.-тетрадецила (стр. 114) были получены пентадекановая кислота и ее этиловый эфир примерно с тем же выходом. [c.595]

Бромистый я-тетрадецил t-Бромантрахинон СО [c.305]

Этим же способом были получены также следующие кислоты -масляная, -валериановая, изовалериановая, изокапроновая, энантовая, капри-ловая, каприновая и пентадекановая. Последнюю кислоту получают из 360 мг магния и 4,15 г (15 ммолей) бромистого тетрадецила в 15 мл эфира. Тетрадецилмагнийбромид обрабатывают углекислым газом и гидролизуют, как описано в случае капроновой кислоты. Для выделения сырой пентаде-кановой кислоты щелочную вытяжку подкисляют и кипятят 2 часа с обратным холодильником со смесью 12 мл метанола и 1 мл концентрированной серной кислоты. После этого реакционную смесь выливают в 40 мл воды и полученный эфир пентадекановой кислоты экстрагируют четырьмя порциями петролейного эфира по 5 мл. Вытяжку промывают двумя порциями воды по 3 жл и сушат над безводным сульфатом кальция. При фракционировании получают 2,5 г сложного эфира. Далее эфир гидролизуют кипячением в течение 2 час. с раствором 900 мг едкого кали (3 гранулы), 1 ли воды и 10 мл метанола в большой перегонной колбе, снабженной обратным холодильником. Затем микрохолодильник переставляют в положение для перегонки и реакционную смесь разгоняют. Собирают 7 мл дистиллата. Остаток в колбе охлаждают, подкисляют на холоду 3 лл 6 н. соляной кислоты. Кислый раствор экстрагируют тремя порциями эфира по 4 мл. Эфирную вытяжку сушат и эфир испаряют. Кислоту перекристаллизовывают при —10° из ацетона. Выход составляет приблизительно 2 г. Температура плавления полученной кислоты 49—50°. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология