Тетрадецен

Тетрадекан. . Тетрадецен-1. . Тетрахлорэтилен Толуол. .... [c.759]

П л и е в Т. И., Пол е т о в а В. Н., Г о р д а ш Ю. Т., Г о р е л о в С. А. Спектроскопическое исследование структуры алкилфенолов, образующихся при каталитическом алкилировании фенола тетрадеценом-]. Химия и технология топлив и масел. 1969, № 5, с. [c.101]

I — 2-метил-1-пентеи, чистота 99,80 мол. % II — 2-метил-1-гексеа, 99.60% III — 2-метпл-1-гептен, 99,50% v — 2-метнл 1-октен, 99.75% — 2-метил-1-нонен, 99,50% V/— 2-метил-1-децен. 99,75 % У/Г — 2-метил-1-ундецен, 99,70% У//7 — 2-метил-1-додецен, 99,50% IX — 2-меТил-1-тридецен, 99,50% X — 2-метил-1-тетрадецен, 99,20% XI — 2-метил-1-пентадецен,, 15 мол. %. [c.560]

Другой пример относится к получению монозащищенных симметричных дифункциональных соединений. Если реакционные центры на смоле с ПН-защитными группами удалены друг от друга, а смола негибкая, то ПН-защитные группы образуют с полифунк-циональными соединениями только монозамещенные производные. Были изучены реакции тритилхлорида 1(24)) на полимерном носителе на основе полистирола, содержащего 2 % звеньев сшивающего мономера [57]. Эту смолу вводили в реакцию с различными а,(й-диолами в пиридине, затем отмывали от непрореагировавшего диола, а свободные гидроксильные группы ацетилировали. После этого продукты отщепляли от смолы и получали моноацетаты диолов с выходом 50—60 %. Во всех случаях наряду с моноацетатами выделяли 30—50 % свободного диола это свидетельствует о том, что значительная часть молекул диола связывается со смолой по обеим гидроксильным группам. Когда же была использована другая ПН-форма тритилхлорида (25), то моноацетаты диолов получались с выходом 90 %, а свободные диолы не выделялись. Вероятно, вторая из изученных смол более жесткая, а реакционные центры в ней больше удалены друг от друга, чем в первой. Этот метод был использован [58] для получения ацетиленовых спиртов (26), которые затем превращали соответственно в г ис-додецен-7-илацетат, г ис-тетрадецен-9-илацетат и г ис-тетра-децен-11-илацетат все три соединения являются половыми ат-трактантами насекомых. [c.327]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.295 , c.344 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.572 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.515 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.515 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.321 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.37 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.508 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология