Серная кислота эфиры

Пемза азотная кислота азотнокислый никель серная кислота эфир едкий натр бисульфат натрия углекислый калий [c.105]

В отличие от приведенных выше результатов, потенциалы ионизации циклических эфиров, полученные методом фотоэлектронной спектроскопии, показывают, что основность неподеленной пары электронов в этих соединениях растет с увеличением размера цикла [31]. Однако, принимая во внимание тот факт, что такие измерения скорее отражают энергию электронов, нежели электронную плотность, пока остается под вопросом, могут ли эти или родственные измерения дать действительную меру основности. Помимо сказанного, полученные результаты могут указывать на существенное влияние растворителя. В качестве иллюстрации влия-шя растворителя можно привести данные по измерениям основности 7-оксабицикло [2.2.1] гептана [11]. В водной серной кислоте эфир обладает меньшей основностью, чем тетрагидрофуран, и сравним с тетрагидропираном, что является неожиданным результатом, поскольку угол связи СОС здесь сравним с углом той же связи в оксетане. Однако углеводородная клетка , окружающая часть протонированного атома кислорода в оксониевом ионе, может эффективно предотвращать стабилизацию растворителем. Важно отметить, что измерения образования водородных связей и исследование образования комплекса с иодом в гептане показывают, что эфир (11) является лучшим донором, чем [c.373]

Оборудование и реактивы. Фарфоровая ступка, фарфоровая чашка, стеклянная палочка, часовое стекло перманганат калия, концентрированная серная кислота, эфир. [c.129]

Капельную воронку ополаскивают 5 мл абсолютного эфира. Приливание ацетофенона длится около 15 минут (примечание 5). Колбу оставляют на 0,5 часа в охлаждающей смеси, после чего в нее всыпают горсть мелко измельченного промытого льда. Затем, при постоянном охлаждении, приливают сначала медленно, а затем довольно быстро 75 лл 20 %-ной серной кислоты эфир при этом не должен кипеть. Содержимое колбы постепенно разжижается и разделяется на два почти бесцветных слоя его перемешивают шпателем до полного растворения осадка и переливают в делительную воронку, в которой отделяют верхний слой, а.нижний слой три раза промывают эфиром порциями по 20 мл. Соединенные эфирные экстракты промывают 10 мл воды, два раза (порциями по 40 мл) 10%-ным раствором соды, затем сушат над 5 г безводного сульфата натрия (примечание 6). [c.646]

Углекислый натрий серная кислота эфир сернокислый натрий [c.95]

В последние годы описаны и изучаются многочисленные реакции солей фосфористой, тиофосфористой и фосфинистых кислот с различными электрофильными реагентами, не содержащими связи углерод —галоид (эфирами серной кислоты, эфирами сульфокислот, солями четвертичного аммония, тио-цианатами и др.)- При этом могут образоваться не только связи углерод—фосфор, но и азот—фосфор, мышьяк—фосфор, сера—фосфор. [c.44]

Серная кислота эфир углекислый натрий хлористый кальций [c.185]

Изобутиловый спирт 14,8 г (18,5 мл) Перманганат калия 42 г Углекислый натрий Серная кислота Эфир [c.129]

После того как растает содержимое реакционного сосуда, осторожно встряхивают его в течение 10—15 мин (осторожно Краны не должны открываться ). Затем осторожно открывают краны (7) и (5) и вынимают пробку (10). Через верхнее отверстие в реакционный сосуд вводят 20. чл 2М серной кислоты. Эфир удаляют теплой струей воздуха, а остаток переносят в колбу прибора для перегонки с паром (рис. 130). В эту же колбу вводят 5—6 г твердого сульфата серебра. Содержимое колбы встряхивают несколько раз. Далее производят перегонку с паром меченой пропионовой кислоты. Перегонку прекращают, когда в приемник собирается 250—300 мл конденсата. Конденсат титруют по фенолфталеину 2М раствором едкого натра. Исходя из данных по титрованию, вычисляют полученное количество пропионовой кислоты. [c.283]

Из измерений проводимости давно известно [21], что в концентрированной серной кислоте эфиры протонируются, причем был выделен ряд кристаллических комплексов 1 1 и 2 1 эфиров с серной кислотой. Начальный фактор г Вант-Гоффа для депрессии точки замерзания серной кислоты в присутствии диэтилового [c.298]

Реактивы изобутиловый спирт 14,8 г (18,5 мл) перманганат калия 42 г карбонат натрия серная кислота эфир сульфат натрия. [c.137]

Получают при нагревании этилового спирта с серной кислотой. Эфир рекуперированный получают при угольной рекуперации. [c.801]

Все порции эфирата соединяют вместе и отмывают от избытка вольфрамовой кислоты, которая сильно адсорбируется из раствора. Для этого эфират разбавляют равным объемом воды, помещают в делительную воронку, добавляют двойной объем 60%-ной серной кислоты, эфир и встряхивают. Промывание повторяют несколько раз до тех пор, пока эфират при разбавлении водой уже не будет образовывать муть. [c.107]

Определение жирности молока ацидобутирометрическим методом проводится путем выделения из молока жира и измерения его объема. Жир в молоке находится в виде маленьких жировых капель, окруженных тонким слоем адсорбированного белка, в частности казеината кальция. Для разрушения эмульсии и коагуляции жира к молоку прибавляют концентрированную серную кислоту, которая разрушает казеинат кальция, вытесняя из него казеин. Изоамиловый спирт, добавляемый при анализе в смесь молока и серной кислоты, также способствует выделению жира. Частично нзоамиловый спирт растворяет жир и одновременно дает с серной кислотой эфир, растворимый в серной кислоте, при этом жир, растворенный в спирте, снова выделяется. Жир отделяют центрифугированием. [c.199]

Серная кислота эфир углекислый газ (из баллона) аммиак (из баллона) [c.90]

Метиловый эфир антраниловой кислоты, встречающийся в эфирных маслах, извлекаемых из жасмина и листьев апельсинового дерева, синтезируют путем нагревания антраниловой кислоты с метиловым спиртом и серной кислотой эфир представляет собой твердое кристаллическое вещество с характерным запахом (т. пл. 25 °С т. кип. 135 °С при 15 мм рт. ст.). [c.349]

Не всегда действуют жидким бромом на органические вещества в нерастворенном и неразбавленном виде, часто их предварительно растворяют или разбавляют какой-нибудь индиферентной по отношению к брому жидкостью. Таким образом достигается более мягкое и более равномерное действие брома. В качестве таких разбавляющих веществ или растворителей применяются вода, соляная кислота бромистоводородная кислота , конце н т р и р о в а н-ная серная кислота эфир, хлороформ т е т-рахлорэтан сульфурилхлорид , сероуглерод, ледяная уксусная кисло-та , муравьиная кислота и др. [c.378]

За последнее время были пересмотрены некоторые взгляды на экстракцию серной кислоты эфирами [271, 294, 308, 318в, 324]. Было подтверждено существование в зависимости от условий наряду с H2S04-S также соединения H2S04-2S. ИК-спектры [280, 316] безводных систем указывают на то, что эквимолекулярный комплекс является молекулярным аддуктом. [c.47]

При применении для обезвоживания спирта сернокислой меди(П) поступают следующим образом. Кристаллогидрат Си304-5Н20 нагревают при перемещивании в никелевой или фарфоровой чашке до 220 °С до тех пор, пока он не превратится в белый порошок. Полученную обезвоженную сернокислую медь после охлаждения прибавляют к спирту в количестве 200—250 г на 1 л спирта. Смесь кипятят с обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой в течение 6 ч, оставляют стоять на ночь, а на следующий день отгоняют (см. рис. 27). Такую обработку повторяют еще раз. Для обезвоживания спирта непригодны хлористый кальций и серная кислота, так как хлористый кальций образует со спиртом кристаллогидрат, а серная кислота—эфиры. [c.37]

Карбоновые кислоты этерифицируются при нагревании с обратным холодильником с метанолом или этанолом, насыщенными сухим хлористым водородом [108] или содержащими концентрированную серную кислоту. Эфиры могут быть получены также обработкой хлорангидрида спиртом или действием диазометапа на раствор кислоты в эфире. Надо иметь в виду, что некоторые другие группы, кроме карбоксильной (например, фенольный гидроксил и карбонильные группы альдегидов и кетонов), также реагируют с диазометаном [94, 278]. [c.28]

Вопрос о концевых группах в молекулах политетрафторэтилена нельзя считать окончательно решенным. Наиболее интересные данные приведены в работе Бро й Сперати (1951), которые, полимеризуя тетрафторэтилен в присутствии радиоактивного персульфата калия, вместо ожидаемого радиоактивного полимера, образующегося вследствие соединения концевых групп полимера с радиоактивной серой, получили нерадиоактивный полимер. Этому факту дано следующее объяснение. Инициирующие частицы, получающиеся при деструкции персульфата, представляют собой ион-радикалы, которые вызывают полимеризацию, образуя с политетрафторэтиленом эфиры серной кислоты. Эфиры немедленно гидролизуются водой с образованием конечных карбоксильных групп. При взаимодействии сульфатных ион-радикалов с водой возникают гидроксильные радикалы, которые также могут инициировать полимеризацию. Образующийся при этом [c.113]

Эфиры полиакриловой кислоты могут также подвергаться аци-долизу для этого чаще всего применяют уксусную и серную кислоты. Эфиры полиметакриловой кислоты легко омыляются концентрированной серной кислотой, в зависимости от условий опыта получаются полностью или частично омыленные продукты. [c.54]

В концентрированной серной кислоте эфир растворяется с выделением тепла. Свежеприготовленный раствор при обработке льдом и ледяной водой снова выделяет эфир при длительном стоянии раствора образуется этилсульфат. Основываясь на способности эфира растворяться в серной кислоте, Шардонэ предложил использовать последнюю для рекуперации паров спирта и эфира, получаемых в процессе производства нитрошелка. Во время первой мировой войны этот метод в большом масштабе применялся и на пороховых заводах. В настоящее время способ улавливания паров спирта и эфира при помощи серной кислоты считается устаревшим и нерентабельным [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология