Кислота пентадекановая

Тридекановая кислота Миристиновая кислота Пентадекановая кислота Пальмитиновая кислота Нитрил маргариновой кислоты Тетрадециловый спирт Этиловый эфир маргариновой кислоты 0,31 0,20 0,11 0,039 0,11 0,11 0,10 Этиловый эфир стеариновой кислоты Лауриловая кислота Додециловый спирт Этиловый эфир пальмитиновой кислоты 0.033 Выше критической температуры [c.114]

Этиловый эфир н-пентадекановой кислоты 15 2,5 210 [c.21]

Пентадекановой кислоты бариевая соль [c.402]

Аналогичным способом из бромистого н.-тетрадецила (стр. 114) были получены пентадекановая кислота и ее этиловый эфир примерно с тем же выходом. [c.595]

Синтез макроциклического лактона экзальтолида (И1) до настоящего времени в большинстве случаев был основан на циклизации соответствующей 15-замещенной пентадекановой кислоты. В приведенном ниже методе используются другие исходные соединения. Приятный запах корней ангелики, применяемых в парфюмерии, частично объясняется содержанием в нем экзальтолида. [c.318]

Состояние 1 наблюдается преимущественно для длинноцепочечных соединений с сильнополярными группами, например кислот, спиртов, амидов и нитрилов. Экстраполяция кривых я—ст на нулевое значение л дает значения о в интервале от 40 до 70 А в зависимости от природы соединения. На рис. П1-19 показаны некоторые характерные данные для пентадекановой кислоты [86] соответствующие температуры полу-расширения этих пленок приведены в кн. Адама [>82]. Вопрос о [c.114]

Исследования природных макроциклических соединений не только обогатили науку, но и указали путь получения синтетических веществ нового типа, представляющих значительную ценность для парфюмерной промышленности. Так, синтетический циклопентадеканон (экзальтон) очень близок по запаху к мускусу и улучшает букет смеси ингредиентов. В качестве душистых веществ с мускусным запахом применяются также два природных соединения растительного происхождения, являющиеся макроциклическими лактонами (Кершбаум, 1927). Это лактон 15-окси-пентадекановой кислоты I (т. пл. 31 °С)—душистое вещество ангели-кового масла и амбреттолид II — амбровый мускус [c.48]

Рис. 111-19. Зависимости я—о для монослоев пентадекановой кислоты при pH 2 [86].

Ва-соль пентадекановой кислоты [СНз(СН2),зСОО]2Ва (1) [c.238]

Ва-соль пентадекановой кислоты [СНз(СН2),зСОО]гВа (1) [c.238]

Гомологический ряд предельных одноосновных карбоновых кислот содержит следующие кислоты (в скобках дано распространенное тривиальное название) метановая (муравьиная) кислота НСООН, этановая (уксусная) кислота СНзСООН, пропановая (пропионовая) кислота С НбСООН, бутановая (масляная) кислота С Н,СООН, пентадекановая (пальмитиновая) кислота С1бНлС00Н, гептадекановая (стеариновая) кислота С Н СООН. [c.218]

Пентадекановая-б-С кислота получается [16] этим же методом из хлорангидрида З-карбометоксипропионовой кислоты и соответствующего галоидного алкила с последующим восстановлением метилового эфира 4-кетопентадекановой-5-С кислоты. [c.47]

Синтез из 13-оксабицикло[10.4.0)1ексадец-1(12)-ена нитрозированием и последующим восстановлением образующефся 12-оксимино-15-пента-деканолида (без его выделения) по Вольфу - Кижнеру в 15-гидрокси-пентадекановую кислоту [186] [c.170]

Так как при анализе с программированием температуры, времена удерживания плохо воспроизводятся, то для идентификации в смесь первичных спиртов добавляли метиловый эфир пентадекановой кислоты, пик которого на хроматограмме находится между пиками спиртов пентадеканола и гексадеканола, ближе к пентадеканолу. Чтобы пик эфира не перекрывал пики спиртов, необходимо добавлять его в смесь в количестве примерно 1/20—1/30 от количества спиртов. [c.200]

Эти высшие лактоны, содержащие большие циклы без напряжения, устойчивы. Они имеют запах мускуса, очень похожий на запах природного мускуса, и поэтому их применяют в парфюмерии. Лактон 15-окси-пентадекановой кислоты получается и синтетическим путем и применяется под названием экзалътолида. [c.123]

Один ИЗ немногих методов получения макроциклических систем, имеющий препаративное значение, состоит в том, что сначала ацилированием с последующим деацетилироваиием из ацетоуксусного эфира получают со-бромацилуксусные эфиры. Например, метиловый эфир 15-бром-З-кето-пентадекановой кислоты синтезируют следующим образом [c.313]

Данные о синтезе жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов путем многократной конденсации малонил-КоА с пронионил-КоА получены с ферментными системами животных. Показано, что частично очищенная ферментная система из жировой ткани крысы в присутствии НАДФ-Нг катализирует многократную конденсацию малонил-КоА с пропионил-КоА, в результате которой образуется пентадекановая кислота. У растений эта система еще не исследована. В растениях высокомолекулярные жирные кислоты с нечетным числом углеродных атомов могут образовываться посредством а-окисления высокомолекулярных жирных кислот с четным числом углеродных атомов. [c.328]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота пентадекановая: [c.426] [c.936] [c.225] [c.24] [c.630] [c.486] [c.1192] [c.402] [c.214] [c.182] [c.149] [c.73] [c.201] [c.203] [c.298] [c.445] [c.445] [c.445] [c.479] [c.479] [c.479] [c.479] [c.479] [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология