Окись циклогексепа

Тиофен, который в последние годы производится в промышленных масштабах, также легко может алкилироваться каталитическим путем. Алкилирование тиофена бутенами или пентенами, а так>ке исключительно пригодным для этого циклогексепом может осуществляться пропусканием тиофена и олефинов или циклоолефинов над катализатором кремневая кислота — окись алюминия при 200° или над твердой фосфорной кислотой, как было выше описано для получения кумола, или также с серной кислотой. [c.231]

В присутствии карбонила никеля ацетиленовые и олефиновые углеводороды поглощают окись углерода и воду с образованием карбоновых кислот. Из ацетилена, этилена и циклогексепа получаются соответственно, акриловая, пропионовая и гексагидробензойная кислоты [c.126]

Окись циклогексепа и фенол, обработанные фтористым бором в течение 10 час. при 40—70°, образуют п-циклогексилфепол (небольшие количества) и циклогександиол-1,2 (транс-изомер) [59]. [c.244]

Справочник химика 21