Карбоновые кислоты образование

Реакции аминов с карбоновыми кислотами. Образование амидов. При повышенных температурах аммиак реагирует с карбоновыми кислотами примерно по типу этерификации. От кислоты и аммиака отщепляются элементы воды, и оставшиеся фрагменты объединяются. Продукт реакции называется амидом. [c.253]

К тем же соединениям приводит сухая перегонка смеси кальциевых солеи ароматической и какой-либо иной карбоновой кислоты. Образование смешанных жирно-ароматических кетонов при перегонке смеси алифатических и ароматических кислот над нагретой (приблизительно до 450°) окисью тория можно рассматривать как видоизменение этого метода, так как в качестве промежуточных продуктов при этой реакции образуются ториевые соли применяемых кислот. [c.631]

Пировиноградная кислота представляет собой вязкую жидкость с т. кип. 165 °С, смешивается с водой. Является важным промежуточным соединением во многих процессах обмена веществ. Для нее свойственно большинство обычных реакций карбоновых кислот — образование солей, сложных эфиров, амидов и т.д., а также многие реакции кетонной функции — образование оксимов, фенилгидразонов, восстановление до спирта (Н,5-молочная кислота). [c.242]

Таким образом в первой фазе взаимодействия углеводорода предельного характера с азотной кислотой образуется изонитросоединение это изонитросоединение тотчас же превращается либо в стабильную форму, либо окисляется через альдегид или кетон (смотря по характеру нитросоединения) в соответствующие карбоновые кислоты. Образование альдегида или кетона протекает по реакции Нефа [c.40]

В инфракрасных спектрах карбоновых кислот образование водородных связей находит четкое проявление. Это можно видеть из рис. 16-3, где приведен спектр уксусной кислоты в растворе четыреххлористого углерода, а также спектры этанола и ацетальдегида (в целях сравнения). В спектре этанола имеется две полосы поглощения, характеристичные для О — Н-связей первая представляет собой узкую полосу при 3640 см , соответствующую свободным (неассоциированным) гидроксильным группам, а вторая — широкую полосу при 3350 см , обусловленную присутствием групп, связанных водородными связями. В спектре уксусной кислоты не обнаруживается поглощения, связанного со свободными гидроксильными группами, но, так же как в спектре этанола, имеется очень широкая интенсивная полоса поглощения, относимая за счет ассоциированных О — Н-групп. Однако поглощение при 3000 см существенно сдвинуто по сравнению с соответствующей полосой этанола — это отражает большую прочность водородных связей в уксусной кислоте. Полоса, обусловленная поглощением карбоксильной группы уксусной кислоты (1740 м ), уширена, но не сдвинута сколько-нибудь существенно по сравнению с соответствующей полосой поглощения в ацетальдегиде. [c.456]

Следовательно, налицо связь, преемственность в процессе поступательного развития органического вещества данного гомологического ряда, выражающаяся jb том, что каждый последующий член структурно образуется из предыдущего путем последовательного увеличения молекулы на гомологическую разницу (группа СНг). Это объясняет наличие свойств, общих всем карбоновым кислотам (образование предельных углеводородов при сплавлении солей и кислот со щелочами, получение альдегидов и кетонов посредством перегонки кальциевых солей этих кислот, способность образовывать эфиры и т. д.). [c.216]

Методы синтеза а-аминокислот действие аммиака на галогензамещенные жирные кислоты, циангидринный метод (модификация Н. Д. Зелинского), через ацето-уксусный эфир (В. В. Феофилактов), через малоновый эфир, иза-кетокислот. Синтез Р- и (о-аминокислот. Отношение а-аминокислот к нагреванию. Физико-химические свойства а-аминокислот. а-Аминокислоты как внутренние соли изоэлектрическая точка. Оптическая активность природных а-аминокислот (L-ряд), их изображение с помощью проекций Фишера. Химические свойства а-аминокислот. Реакции, свойственные карбоновым кислотам образование солей, эфиров, галогенангидридов. Реакции, свойственные аминам образование солей с кислотами, действие азотистой кислоты, образование N-ацильных и N-алкильных производных, взаимодействие с альдегидами. Реакции переаминирования, окислительного дезаминирования и де- [c.188]

Образование галогенангидридов кислот. Галогенангидридами КИС.1ПТ называют производные карбоновых кислот, образованные замещением гидроксила карбоксильной группы галогеном. Различают фтор-, хлор-, бром- и иодангидриды кислот [c.119]

Интересная реакция наблюдается при электрохимическом окислении некоторых ароматических углеводородов в присутствии солей карбоновых кислот. Так как потенциал окисления ароматических углеводородов лежит в области менее положительных потенциалов, чем это необходимо для разряда анионов карбоновых кислот, образование свободных радикалов при реакции Кольбе в данном случае исключено. Образование ацетоксильных производных может быть объяснено реакцией [c.511]

Возникает вопрос о механизме реакции спирта с серной кислотой. Как и при этерификации карбоновых кислот, образование воды может происходить за счет кислорода кислоты или спирта. Отсутствие перегрунпировки при превращении неопеп-тилового спирта в алкилсерную кислоту [23] свидетельствует [c.10]

Взаимодействие кислот со спиртами исследовалось оптическими методами. Кришна-мурти объяснил появление линии 1707 см при добавлении воды к карбоновым кислотам образованием гидратов определенного состава. [c.250]

Несмотря на малую концентрацию протонированной формы, присутствие небольших количеств сильных кислот исключительным образом влияет на реакционную способность карбоновых кислот (образование сложных эфиров и др.). Очевидно, большую роль играет также образование водородной связи. [c.545]

Три изомерных кетона дали при окислении ожидаемые карбоновые кислоты, образование которых было доказано при помощи бумажной хроматографии. Из гептанона-2 образовались уксусная и валериановая кислоты, из гелтаноиа-3 — уксусная, пропионовая, масляная и валериановая кислоты, из гептанона-4 — пропионовая и масляная кислоты. Промежуточно образующиеся кетон гидроперекиси были в этих случаях очень нестабильны. [c.105]

В осадках и отложениях, образовавшихся при окислении ГФ и Т-7 в контакте с медью, кристаллическая часть состоит из карбонатов СиСОз СиСОз-Си(0Н)2 2СиСОд-Сп(ОН)2, а также солей карбоновых кислот. Образование карбонатов происходит за счет взаимодействия углекислого газа, воды и меди и в результате частичного разложения солей карбоновых кислот. Поскольку они, а также карбонаты, термодинамически неустойчивы при температурах выше 180° С, эти вещества в топливах Т-7 и ГФ, в таких условиях не возникают. Осадки, образовавшиеся при этих температурах в контакте с медью аморфны по структуре. С повышением температуры в [c.93]

Меньшее наводороживание стальных катодов в растворе, содержащем лишь одну карбоновую кислоту (и стимулятор наводороживания) объясняется, по-видимому, тем, что в этом случае изменяется механизм процесса выделения водорода основная масса водорода, выделяющегося на катоде, происходит из разряжающихся молекул воды. В лользу этого предположения свидетельствует и сильный сдвиг потенциала катода в отрицательную сторону (табл. 5.3). При Дк>5 мА/см потенциал катода принимал значения, соответствующие наблюдавшимся в 0,1 и. растворе КОН. При таких значениях потенциала маловероятна физическая адсорбция анионов карбоновых кислот на поверхности катода. Возможно, что в этом случае образуются поверхностные соединения железа и карбоновых кислот. Образовани- [c.186]

Малеиновая и фумаровая кислоты НООС—СН=СН—СООН. Наиболее простые и важные из двухосновных ненасыщенных кислот. Являются геометрическими изомерами малеиновая кислота —, цыс-изомер, фумаровая — транс-изомер. Фумаровая кислота обнаружена в лишайниках, грибах, мышцах животных малеиновая в природе не встречается. Вступают в большинство реакций, характерных для этиленовых соединений (нрисоединения, окисления, полимеризации) и карбоновых кислот (образование солей, эфиров). Сильно отличаются по физическим свойствам (т. пл. малеиновой кистоты 130° С, фумаровой 258° С), по растворимости в воде, степени диссоциации и некоторым химическим свойствам. Так, отнятием воды от молекулы малеиновой кислоты получают малеиновый ангидрид, фумаровый ангидрид из-за удаленности карбоксильных групп в ее молекуле друг от друга не образуется [c.141]

Оксикетоны получаются в результате обработки а-галоген-кетонов гидроокисями [26, 38] или гидролиза эпоксиэфиров либо в процессе реакции, либо во время выделения продуктов реакции [43, 77]. Такие а-оксикетоны могут подвергнуться последующему гидролитическому или окислительному расщеплению с образованием карбоновых кислот. Образование 21% циклогексан-карбоновой кислоты из хлорметилциклогексилкетона и метилата натрия было приписано гидролизу промежуточного окснметил-кетоиа, так как образования кислоты можно было в значитель- [c.290]

Возникает вопрос о механизме реакции спирта с серной кислотой. Как и при этерификации карбоновых кислот, образование воды может происходить за счет кислорода кислоты или спирта. Отсутствие перегруппировки при превращении неонен-тилового спирта в алкилсерную кислоту [23] свидетельствует о том, что в этой реакции кислород спирта не участвует, так как любая реакция замещения гидроксильной группы дает продукты перегруппировки [c.10]

Побочные реакции при теломеризации олефинов с а-хлоралки-ловыми эфирами карбоновых кислот — образование алкилхлоридов, сложных эфиров метиленгликоля и дихлордиалкиловых эфиров [40, 50, 52]. [c.109]

Наконец, из эфиров оксикарбоновых кислот, например эфиров молочной или диоксистеариновой кислоты и альдегидов или их пизкомолеку-лярпых ацеталей, моя но полз чить также ацетали эфиров оксикарбоновых кислот, пригодные для пластификации нитролаков или поливинилхлорида. В смеси с диоктилфталатом эфир ацеталя карбоновой кислоты, образованный этиловым эфиром молочной кислоты и ацеталем бензаль-дегид-2-этилбутанола, приводит к значительному снижению температуры хрупкости поливинилхлоридных пленок, пе вызывая изменения других свойств. [c.601]

При этом они допускали возможность ускорения реакций между ангидридами карбоновыми кислотами, образую ндимися при гидролизе ангидридов влагой, попадающей в реакционные смеси в процессе их приготовления. На основании этого Браун и Троттер считали, что в присутствии карбоновых кислот образование смешанных ангидридов может идти следующим образом [c.64]

Основные побочные реакции при ацилировании — гидролиз активированного производного карбоновой кислоты. Образование амидной связи в результате сшивания приводит к потере положительного заряда на атоме азота. [c.196]

Энергия, необходимая для образования этого ангидрида, имеющего высокий потенциал переноса фосфатной группы, высвобождается при окислении альдегидной группы. Заметим, что С-1 в 1,3-БФГ находится на окислительном уровне карбоновой кислоты. Образование 1,3-БФГ представляет собой пример фосфорилирования на субстратном уровне. Механизм этой JЮж-ной реакции, в которой окисление сопряжено с фосфорилированием, мы рассмотрим несколько позднее (разд. 12.14). [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология