Циклогексеп

Тиофен, который в последние годы производится в промышленных масштабах, также легко может алкилироваться каталитическим путем. Алкилирование тиофена бутенами или пентенами, а так>ке исключительно пригодным для этого циклогексепом может осуществляться пропусканием тиофена и олефинов или циклоолефинов над катализатором кремневая кислота — окись алюминия при 200° или над твердой фосфорной кислотой, как было выше описано для получения кумола, или также с серной кислотой. [c.231]

Гидроперекиси способны разлагаться под действием кислот. В растворе уксусной кислоты в присутствии следов хлорной кислоты гидроперекись 2-циклогексепа разлагается с перегруппировкой [64]. [c.298]

Получившиеся при пиролизе циклогексеп, метилциклогексен, этилцикло-гексен (продукт взаимодействия бутадиена и бутена) в условиях реакци дегидрируются и превращаются в соответствующие ароматические углеподороды. [c.113]

Был применен продажный циклогексеп. [c.275]

Согласно этой теории молекула циклогексана адсорбируется иа активном центре так, что три атома платины удерживают шесть атомов углерода, три другие атома платины активного центра адсорбируют шесть атомов водорода. В этом активном комплексе происходит затем одновременное расщепление шести связей С—И и образование трех я-связей С—С. Основанием для такого механизма дегидрирования явились установленные ранее факты отсутствия в продуктах дегидрирования циклогексана промежуточных соединений — циклогексепа и циклогексадиена, а также то, что дегидрирование циклогексана проходило только на металлах, имеющих гексагональную (Оз, Ки) илп гранецентрнрованную кубическую (Р(, Рс1, N1) рец1етки, элементы симметрии которых соответствуют элементам симметрии бензольного ядра. [c.151]

Этим же путем реагирует и изопрен. Некоторые опыты подтверждают, что наличие ароматических углеводородов в продуктах пиролиза алифатических соединений может быть объяснено реакцией Дильса-Альдера. Так неоднократно было показано, что этилен и бутадиен, взаимодействуя друг с другом, превращаются в циклогексеп [84, 85]. Реакцию Дильса-Альдера можно ускорить применением определенных катализаторов [86], поскольку она в отличие от дегидрирования является парофазной гомогенной реакцией и благодаря этому свойству нашла примепепие в катарол-процессе. [c.113]

Циклогексеп удобнее всего получать путем дегидратации циклогексанола при пропускании его над нагретым глиноземом или при нагревании с бисульфатом калия. Из моногалоидных производных циклогексана циклогексеп получают путем отщеплепия галоидоводорода с помощью хинолина или спиртового раствора щелочи [c.810]

Циклогексеп кипит при 82—83°, реагирует как сильно ненасыщенное соединение и обладает общими свойствами, присущими этиленовым углеводородам. О диспропорционировани.г1 циклогексена до бензола и циклогексана см. стр. 796. [c.810]

Для получения карбоновых кислот из олефинов озонированием рекомендуется проводить дополнительное окисление продуктов расщепления озонидов горячей суспензией окиси серебра [65] или надуксуснои кислотой [66]. Этим путем удалось из циклогексепа получить адишшовуга кислоту с примерно 90%-ным выходом от теоретического [66]. [c.835]

Циклоприсоединение. Реакция, в 1юторой две ненасыщенные молекулы образуют циклическое соединение. В процессе реакции п-связи преобразуются в с-свяви и возникают новые л-связи. Классическим примером согласованного процесса служит реакция Дильса — Альдера, используемая в синтезе циклогексепов неподобных систем. Реакция Дильса — А"ьдера разрешена термически (см. выше). [ [c.554]

Хлорцш<логексан-1-ол может быть получен действием хлорноватистой кислоты иа циклогексеп . [c.498]

I. Напряжение, имеющееся а молекуле, увеличивает реакционную способность олефина. Например, в реакциях 1,3-днполярного циклопрН соединения норборнеи более реакционноснособен, чем циклогексеп. [c.193]

Алкилалюминийгалогениды, в частности этилалюминийбромиды, являются также эффективными катализаторами алкилирования этилбензола и циклогексепа. Кроме того, алкилалюминийгалогениды, как и алюминийтриалкилы, используются для напыления металлического алюминия на различные поверхности, а также для нанесения гальванического алюминиевого покрытия. [c.379]

Разделение нефтяных фракций на группы компонентов по химическому строению, выделение из продуктов нефтепереработки- аренов, алкенов, алкадиенов и алкинов ректификацией как правило, малоэффектинно и часто практически невозможно из-за близких температур кипения компонентов и образования азеотропов. Например, бензол образует азеотропы с циклогек-саном, циклогексепом, метилциклопентаном, алканами С изо- [c.74]

Как уже отмечено выше, роакция между этиленовыми связями и озоном приводит глаиным об]>а Ои к разрыву углеродных связей. Ш этому озониды будут описаны в главе Расщепление как в тох случаях, когда расщепление прииодит к разрушению углеродного скелета на более мелкие части (олеиновая кислота), так U в тох, как в случае циклогексепа, когда происходит только раскрытие ядра, по все атомы углорода остаются связапиымй между собой. [c.134]

Такой способ определения йодных чисел можно использовать при определении ненасышенности метилового эфира масляной кислоты, циклогексепа и некоторых растительных масел [375]. Однако определение ненредельности жирных кислот с несколькими двойными связями дает заниженные значения йодных чисел, и отклонение получаемых при этом результатов от данных стандартных методов тем значительнее, чем больше двойных связей имеют кислоты, входящие в состав анализируемого масла. Попытки бронировать и иодировать такие продукты в идентичных условиях показали, что бромирование дает сильно заниженные результаты, а иод не присоединяется по двойным связям. [c.48]

По данным Вундерли и Сауэ [49] в реакции циклогексепа с уксусной кислотой в присутствии свободного ВРд выход циклогексилацетата повышается при увеличении количеств катализатора до 6%. Более высокий процент фтористого бора (до 18%) не повышает выход эфира. [c.196]

Окись циклогексепа и фенол, обработанные фтористым бором в течение 10 час. при 40—70°, образуют п-циклогексилфепол (небольшие количества) и циклогександиол-1,2 (транс-изомер) [59]. [c.244]

На 10,3 г циклогексепа взято для реакции, г Молярное отношение диизопро-пилбензол циклогексен BF., HgPOi Температура, ос 2° Время, часы Выход п-ди-пзоиропил-циклогексил-бензола, % от теорет. [c.393]

Наиболее легко в присутствии эфирата фтористого бора алкилируется олефинами сам фенол. При этом алкильные группы всегда направляются в орто- и пара-положения и практически пе вступают в мета-положение благодаря сильному ориентирующему влиянию группы ОН. При введении в ядро какого-либо заместителя реакционная снособность фенола понижается, но степень такого понижения сильно зависит от природы заместителя и его положения в ядре. Введение алкильных групп в ядро незначительно понижает реакционную способность фенола. Так, все три изомерных крезола сравнительно легко алкилируются олефинами и циклогексепо] [ в присутствии фтористого бора с образованием смеси эфирных п фенольных соединений, причем, но данным Леваса [52], циклогексеном. лучше других алкилируется л-крезол, хуже вступает в реакцию о-кре-зол и еще труднее г-крезол. Такое различие реакционной способности крезолов хорошо видно из данных табл. 101. [c.436]

В присутствии катализатора BFg - 0(С2Н5)2 при температуре кипящей водяной бани получается тоже смесь эфирных и фенольных соединений. Но соединение BFg-0( 2H5)2 является более мягким катализатором, чем свободный BFg, поэтому даже при этой температуре основными продуктами реакции являются эфирные соединения. Например, при нагревании на кипящей водяпой бане в течение 4,5 час. о-крезола, циклогексепа и ВРд-0(С2Нй)2 в молярных отношениях, равных 1 1 0,05, получа-чаются циклогексиловый эфир о-крезола и циклогексил-о-крезол с выходом соответственно 41,4 и 5% [59]. [c.442]

Топчиева и сотр. [11] изучали методом газовой хроматографии зависимости удельных удерживаемых объемов циклогексана, бензола, метилциклогексана, метилциклогексенов, толуола и н-ген-тана на окиси алюминия от температуры. Величины удерживаемых объемов убывали при переходе от ароматических к циклогексановым углеводородам, а введение метильного радикала в кольцо увеличивало удерживаемый объем. Циклогексан имел большую теплоту адсорбции, чем циклогексеп меньшая энергия взаимодействия циклогексеиа с окисью алюминия объясняется авторами тем, что имеет место реберная ориентация циклогексеиа на поверхности сорбента [12]. Так как циклогексеп легче подвергается каталитическим превращениям на окиси алюминия, делается заключение, что более каталитически активный на данном сорбенте углеводород обладает не только меньшей теплотой смачивания, как было установлено ранее [13], но и меньшей теплотой адсорбции. Аналогичная зависимость была найдена и для углеводородов состава С,. Более высокую теплоту адсорбции, полученную в этой работе, по сравнению с данными Эберли [7] авторы объясняют различием способов приготовления окиси алюминия и структурных характеристик. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология