ацетамидо дезокси глюкопираноза

Ацетамидо-2-дезокси-Р метил-о-глюкопираноз д М8,173. [c.121]

Р-19а-е . 2-Ацетамидо-3-0-(Р-о-галактопиранозил)-2-дезокси-о-глюкопираноза [75] [c.570]

Р-19е . 2-Ацетамидо-3-0-(Р-о-галактопиранозил)-2-дезокси-о-глюкопираноза [c.575]

Ацетамидо-3-0-(Р-о-галактопиранозил)-2-дезокси-о-глюкопираноза Р-19е [c.661]

З-ацетамидо-З-дезокси-а-и-глюкопиранозу (V) перекристаллизовывают из водного спирта. Выход аналитически чистого V 0,25 г, т. пл. 204— 205 °С (разл.), [o]d +37° (5 мин) —+50° (конечное значение) (с 2,5 в воде). [c.177]

АЦЕТАМИДО-2-ДЕЗОКСИ-Р-п-ГЛЮКОПИРАНОЗА (II) [c.222]

Реакционную смесь нейтрализуют добавлением 1 г кислого катионита (амберлит IR120). Фильтрование и концентрирование раствора в вакууме дают 5,50 г (95%) сиропообразного бензил-2-ацетамидо-З-О-(Р-о-галактопиранозил)-4,6-0-бензилиден-2-дезокси-а-о-глюкопиранози-да, [а] -h41,l" (t = 1 в H I3). [c.575]

Аномерные бутил-2-ацетамидо-2-дезокси-3,4,6-три-0-метил-о глюкопиранозиды Метил- [метил-3,4-0-изопропи-лиден-2-0- (2,3,4,6-тетра-О-ацетил-Р-о-глюкопиранозил) -а- о -галактопиранозид]-уронат [c.109]

N- (е-Аминокапронил)-2-ацетамидо-2-дезокси-р-В-глюкопиранозил-амин Конканавалин А [c.297]

Дополнительное доказательство присутствия 2-ацетамидо-2-дезокси-в-глюкозы в ai-кислом гликопротеине плазмы человека было получено Джин-лозом и сотрудниками с помощью мягкого кислотного гидролиза. Из гидролизата выделили кристаллическую 2-ацетамидо-2-дезокси-4-0-( 3-в-галакто-пиранозил)-а-о-глюкопиранозу, которую идентифицировали несколькими методами с помощью получения кристаллического октаацетата [31], путем выделения метил-2-ацетамидо-2-дезокси-3,6-ди-0-метил-а-п-гликопиранозида из метилированного -кислого гликоиротеина [90], а также по выделению 2-ацетамидо-2-дезокси-в-глюкозы после обработки очищенной P-N-ацетил-глюкозаминидазой (КФ 3.2.1.30) [91]. [c.79]

Выделение дисахарида 2-aцeтaмидo-2-дeзoк и-4-0-( -D-гaлaктoпиpaнo-зил)-в-глюкозы и 2-ацетамидо-2-дезокси-3,6-ди-0-метил-в-глюкопиранозы ясно доказывает, что большая часть галактозных остатков присоединяется к четвертому углеродному атому 2-амино-2-дезокси-о-глюкозы. Так как в гликопротеипе, не содержащем сиаловой кислоты, некоторое количество остатков 2-ацетамидо-2-дезоксиглюкозы окисляется перйодатом, возможно, что часть остатков п-галактозы присоединяется к шестому углеродному атому 2-амино-2-дезокси-о-глюкозы, однако это предположение еще не подтверждено с помощью исчерпывающего метилирования. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология