Ацетали, из ацетилена эфиры ацетиленовых спиртов

Шостаковским с сотр. [2—13] подробно изучено взаимодействие гекса-алкилдистанноксанов и алкоксисоединений олова с ацетиленом, алкил- и арилацетиленами, ацетиленовыми спиртами, ацеталями и эфирами. Ими найдено, что скорость реакции и выходы образующихся продуктов возрастают по мере увеличения кислотности ацетиленового водорода. Если взаимодействие ацетилена с гидроокисями триалкилолова и гексаалкилдистанноксанами протекает под давлением и при температуре 100—120° С, то с фенил- и винилацетиленами реакция проходит в обычных условиях при комнатной температуре [4]. [c.325]

Присоединение спиртов к ацетиленам, содержащим электроноакцепторные группы, катализируется также щелочными агентами. Так, метанол присоединяется к а,р-ацетиленовым нитрилам в присутствии метилата натрия, образуя смесь винилового эфира и ацеталя [694]. Бензоил- или пропиопилацетилены [695, 696], [c.94]

Справочник химика 21