Ацетали из ацетилена

Интересно, что продукты, аналогичные по структуре ацеталь-дегидным новолакам, образуются при взаимодействии фенола с ацетиленом в присутствии циклогексиламина в качестве катализатора [50] [c.38]

С ацетиленом при этом возникает новый комплекс, который распадается на ацеталь и фтористый бор [c.450]

Реакция винилирования этиленгликоля протекает ступенчато, через стадию образования моновинилового эфира этиленгликоля, который способен легко присоединять ацетилен с образованием дивинилового эфира этиленгликоля, а также изомеризоваться в циклический ацеталь этиленгликоля. Изомеризация протекает в паровой фазе и зависит от температуры а длительности проведения синтеза. Частичным изменением условий синтеза можно направить реакцию в сторону преимущественного образования одного из этих продуктов. [c.40]

Ацетат М ожно легко приготовить, пропуска я ацетилен в спирт, например этанол, в присутствии ртутной соли 5, Реакция не ограничивается простыми -алифатическими моноатомными спирта.ми и, как кажется, представляет промышленный интерес. Например ацеталь моноэтилового эфира диэтиленгликоля. можно получить, пропуская ацетилен в раствор этого эфира в этиловом спирте в присутствии ОКИ СИ ртути и фтор-борной кислоты 1 . [c.741]

Ацеталь ацетилен ди альдегида И2,337. О Декан-1,10-днкарбоно вая кислота Б 10,11,241 М5,127 02,1,69. <> Дибутиловый и ди-грег-бутиловый эфиры янтарной кислоты P9,V,31 и 6,VI,23. [c.176]

Ацетилен является ценным сырьем для производства ацеталь-дегида, хлорвинила, винилацетата, акрилонитрила и неопренового каучука. Перечень продуктов, производимых из ацетилена, см. у Лоуи (Lowy) и Реппе (Reppe) [228, 229]. Ацетилен все еще получают в больших количествах из карбида кальция, но также применяется и прямое производство из естественного газа. Возможны следующие методы получения ацетилена из природного газа [c.575]

Очищенный ацетилен (см. рис. 115) подают через реометр / и спиральный увлажнитель 2 в реактор 3, помещенный в термостат 4, где поддерживают температуру- 80 <1, Газ, выходящий из реактора, поступает в промывные склянкн 5 с водой для удаления ацеталь-дегида, затем дли высушивания — в колонку 6 (с безводным хлоридом кальция), колонку 7 (с плавленым едким кали) и затем в конденсатор 5, находящийся в дьюаровском сосуде 9 со смесью сухого льда и ацетона. Для фракционированной ректификации коц-деясата применяют эффективные колонки любой кон-(Ск. ........ [c.378]

Аспарагиновая кислота. . . Аспирин. . . Атропин. ... Аценафтен. . , Ацеталь. ... Ацетальдегид. . Ацетамид. . . Ацетанилид (анти фебрнн). . , Ацетилацетон Ацетил хлористый Ацетилен. . [c.106]

Эфиры енолов могут быть получены отщеплением спиртов от ацеталей в кислой среде (см. табл. 52) или присоединением спиртов к ацетиленам (см. табл. 64). [c.63]

Д гвиниловый эфир гликоля > 140 127 1.4338 60 Ацетилен подают до насыщения. Побочно образуется 14% ацеталя [c.357]

Этиленацеталь ацеталь-дегвда > 190 82 1,3972 68 Ацетилен подают до насыщения. Побочно образуется 8% дивинилово-ро эфира [c.357]

Механизм конденсации спиртов с ацетиленом, приводящий синтезу ацеталей, заключается, как полагают, в следующем бразовавшийся в результате соединения спирта с BFs молеку-ярный комплекс вступает в реакцию в ионизированной форме [c.449]

Ацеталей ежегодно потребляется в колоссальных количествах для сварки и как исходное вещество в синтезе пластмасс, каучука, растворителей, уксусной кислоты и т.д. Из ацетилена экономически доступным путем может быть получено практичесжи любое ишользуемое вещество нефтехимического происхождения. Так, лет тридцатьчюрок назад в Японии один из принцшшальных путей построения нефтехимии бьш основан на ацетилене. В Германии до и во время второй мировой войны на базе углехимического ацетилена были практически заменены нефтехимические продукты. [c.129]

Виниловые эфиры из ацеталей (кеталей) Ж-19, К-386 Винилсиланы из ацетиленов А-4а Винильные катионы Л-52 б Винильные реактивы Гриньяра Ж-15а Витамины Р-9 [c.677]

В литературе отсутствуют данные об успешном взаимодействии ацетиленов с дихлоркарбеном или другими карбенами. Однако алкоксиацетилены КС=СОК (К=Н или алкил) легко реагируют при —20° с хлороформом в присутствии трет-бутч-лата калия. В продуктах реакции не было обнаружено производных циклопропана. Очевидно, в этих случаях дихлоркарбен действует как электрофильный агент первоначально образующийся аддукт присоединяет трет-бутиловый спи<рт, присутствующий в смеси. Наряду с другими соединениями образуется смешанный ацеталь, гидролиз которого приводит к а, р-ненасыщенному р, р-дихлоральдегиду [201]. [c.170]

Имеющий техническое значение синтез -каротина [391 ] основан на способе наращивания полиеновой цепи путем конденсации ацеталей с виниловыми эфирами, приводящем к получению альдегида С д, который конденсируют затем с ацетиленом [332]. [c.204]

Вместо соотштствующих альдегидов могут быть использованы ацеталь, хлорацеталь [208], бромацеталь [209], ацетилен в присутствии окиси ртути, спирт и серная кислота [210], хлористый метилен [203], хлористый бензилиден [211] и хлористый оксалил в присутствий натрия [212]. Из бензотри-хлорида в спирте получается то же соединение (X ), что и из хлористого бензилидена [182]. [c.338]

Обычными примесями в винилалкиловых эфирах являются спирты, ацетальдегид, ацетали, ацетилен и вода в условиях иодометрического анализа они не оказывают влияние на определение эфиров. Предлагаемый метод особенно удобен для определения виниловых эфиров в присутствии ацеталей и ацетальдегида. Во всех описанных выше методах анализа виниловых эфиров, основанных на кислотном гидролизе и определении образующегося ацетальдегида, ацеталь реагирует одновременно с эфиром, и так как окончательно определяется ацетальдегид, то присутствие его в образцах виниловых эфиров представляет известные помехи. [c.395]

Линии /—едкое кали //—растворитель ///—водяной пар /1/—ацетилен I/—ацетон 1 /-вода ///—СОа V///—водный раствор едкого кали /X—органическая фаза Х—азеотропная смесь вода—бутннол X/—35%-ная На304 X//—водный слой. X///—органический слой Х/ /—остаток (смолы, ацеталь на регенерацию) XV—метил- [c.117]

Моноалкиловые эфиры гликолей с ацетиленом образуют ацетали моноэфиров гликолей [5]. Метиловый и изобутиловый эфиры оксиуксусной кислоты присоединяются к ацетилену в присутствии ВРз-СНзОН и HgO с образованием ацеталей эфиров бисоксиуксусной кислоты общей формулы СНзСН(0СН2С00К)г с выходом 81 и 70% соответственно [6, 7]. Глицерин с ацетиленом при температуре ниже 100° образует ацетали глицерина [8]. [c.251]

Это служит основой для промышленного синтеза уксусного альдегида, а также для получения циклических ацеталей путем присоединения гликолей к ацетилену. [c.263]

Эфир енола может быть получен отщеплением спирта от ацеталей в кислой среде (см. стр. 218) или присоединением спирта к ацетиленам (см. стр. 260). [c.379]

Количество работ, относящихся к этой проблеме, незначительно и ограничивается реакционными сериями кислотного гидролиза ацеталей и кеталей [38, 348], гидрогенизации транс-дизамещенных этиленов в газовой фазе (коррелируются энтальпии гидрирования) [38, 348], гидрогенизации альдегидов и кето-нов (коррелируются свободные энергии реакций) [38, 348] и гидрирования замещенных ацетиленов (коррелируются теплоты реакции) [44]. К перечисленному можно еще добавить щелочное раскрытие сиднониминного цикла хлоргидратов замещенных сиднониминов [c.186]

Реакции ортоэфиров с ацетиленом и монозамещенными ацетиленами в присутствии солей цинка в качестве катализатора ведут к ацеталям ацетиленовых альдегидов схема (360) [310] аналогичная реакция с цианидом водорода, также катализируемая солями цинка, дает ацетали а-цианоальдегидов схема (361) [311]. [c.372]

Полиэти- лентереф- халат Ацетальдегид, окись и двуокись углерода, ацетилен, вода, 2-метил-диоксолан, метан, бензол, терефталевая кислота, олигомеры Ацеталь- дегид 0 17,0 [c.240]

В данном случае не наблюдается стабилизация карбений-оксониевого иона с образованием эфира енола, подобная стабилизации при образовании енаминов схема (Г.7.11)], так как спирт — слишком слабое основание и поэтому не может вызвать отщепление протона от р-углеродного атома карбонильного соединения. Эфиры енолов могут быть получены отщеплением спиртов от ацеталей в кислой среде (см. табл. 60) или присоединением спиртов к ацетилену (см. табл. 76). [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология