Натрий ацетиленид, реакция с алкилсульфатами

Мало затронута реакция получения моноалкилацетиленов из ацетиленида натрия и алкилсульфатов в органических растворителях. Так, например,, диэтилсульфат реагирует с ацетиленид ом натрия в дифениловом эфире при 190° С с образованием бутина-1 с выходом 35%, считая на одну реагирующую этильную группу. Ратледж [183, 184], располагая тонко измельченным ацетиленидом натрия, полученным в ксилоле, исследовал его применение дл получения моноалкилацетиленов в этом растворителе. Если 1 моль диметилсульфата прибавить к кашице 2 молей ацетиленида натрия в ксилоле, то,, например, при 90° С реагируют обе метильные группы (эта реакция обеих групп диалкилсульфата была наблюдена впервые). Пронин образуется в количестве 80—85% наряду с 8—10% бутина-2. Повышение температуры реакции до 120° С увеличивает вдвое количество бутина-2 за счет уменьшения пропина. Обратный порядок прибавления, т. е. кашицы ацетиленида натрия к диметилсульфату, вообще говоря, снижает выход при обеих температурах. Образование бутина-2 является результатом взаимодействия пропина с не вошедшим в реакцию ацетиленидом натрия и последующей реакцией с диметилсульфатом [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология