Алкилсульфаты

Исследования по переработке высокомолекулярных парафиновых углеводородов (за исключением производства жирных кислот окислением парафинов) начались лишь сравнительно недавно. Стимулом для этих работ явилось главным образом стремление организовать производство мыл, сульфонатов, алкилсульфатов и других веществ, которые играют исключительно важную, но часто недооцениваемую роль в про мышленности моющих средств, эмульгаторов, вспомогательных мате риалов для текстильной промышленности, флотационных реагентов Это стремление диктовалось желанием отказаться от использо вания жиров в области промышленного органического синтеза с тем чтобы полностью направить их на производство пищевых про дуктов. [c.8]

Гидратация низкомолекулярных олефинов, особенно этилена, пропена и бутенов, в спирты может производиться двумя способами. При непрямой гидратации олефин обрабатывают серной кислотой, ири этом образуется алкилсульфат, который затем гидролизуется с образованием спирта и серной кислоты [c.199]

Полученный продукт представляет собою смесь алкиларилсульфонатов и алкилсульфатов, которые после нейтрализации и смешения с неорганическими солями приобретают хорошие моющие свойства, что объясняется, вероятно, синергизмом. (Во многих случаях моющие свойства смеси поверхностно-активных веществ лучше, чем чистых компонентов.) [c.343]

При присоединении серной кислоты к олефинам, имеющим общую формулу RJ—СН = СН—Кг, образуются алкилсульфаты, которые после гидролиза дают вторичные спирты. [c.199]

Алкилсульфаты, сульфоксиды или тиофены........4,0 [c.17]

В этой связи нас, естественно, интересует в первую очередь наличие подобных свойств у солей сульфокислот, т. е. продуктов омыления парафиновых сульфохлоридов, обладающих общим строением К — ЗОа — — ОМа и имеющих С — 8—связь. Алкилсульфаты также широко применяют в качестве моющих средств, они обладают строением R — О — ЗОг — ОМа и характеризуются, следовательно, наличием С — О — 8 — связи. [c.409]

В ходе дальнейшей переработки смесь алкилсульфата и серной кислоты разбавляют на 30% водой. Спирт и эфир отгоняют с водяным паром. Восстановленную до прежней концентрации серную кислоту используют, как уже было описано ранее. [c.203]

Акрилатные каучуки получают методом эмульсионной сополимеризации при температурах от 5 до 90 °С. В качестве эмульгаторов могут быть использованы алкилсульфаты, алкилсульфонаты, мыла карбоновых кислот, неионные ПАВ [7]. В практике получения акрилатных каучуков в СССР применяются алкилсульфонат натрия или мыла карбоновых кислот. [c.388]

Рис. 19. Зависимость концентрации алкилсульфата от концентрации кислоты и продолжительности абсорбции

При массовом применении синтетических моющих средств весьма важное значение приобретают вопросы очистки сточных вод. При биологической очистке на фильтрах алкилсульфаты и неионогенные вещества разрушаются практически полностью. Очистка на фильтрах не разрушает алкиларилсульфонаты, и они почти полностью остаются в вытекающем из фильтров потоке. Устойчивость поверхностно активных веществ к биологической очистке может быть оценена коэффициентом относительной стабильности, представляющим собой отношение теоретического значения биологически потребного кислорода к фактическому расходу его при обработке сточных вод. Найденные в лабораторных условиях количественные значения коэффициента относительной стабильности для различных поверхностно активных веществ харак-теризуются следующими данными [651 [c.133]

На одном из предприятий на установке по производству вторичных алкилсульфатов во время пуска и вывода установки на режим обслуживающим персоналом было допущено завышение температуры и давления в испарителях в результате в испарителе было выдавлено смотровое стекло. Парожидкостная смесь изопропилового спирта стала растекаться по установке, что привело к загазованности встроенного помещения электрораспределительного устройства (РУ) и взрыву паровоздушной смеси от искры. Взрывом были разрушены стены и тамбур помещения РУ, венткамера, лестничная клетка. [c.45]

Жидкие парафины являются относительно новым продуктом, и только этим можно объяснить их более ограниченный круг потребителей по сравнению с твердыми парафинами. Перспективным планом развития народного хозяйства предусмотрено использовать жидкие парафины для производства синтетических жирных кислот, высших жирных спиртов и моющих средств типа алкиларилсульфонатов и алкилсульфатов. Распределение ресурсов жидких парафинов по отдельным перспективным потребителям дано ниже [c.144]

На практике широкое распространение получили синтетические моющие средства, в состав которых входят смеси поверхностно активных компонентов. Особенно удачная композиция может быть получена на основе смеси, состоящей из первичных алкилсульфатов и алкиларилсульфонатов. Моющая способность такой смеси значительно выше, чем моющая способность каждого компонента в отдельности. Результаты лабораторных испытаний моющей способности смеси додецилбензолсульфонатов и алкилсульфатов из спиртов кашалотового жира приведены на рис. 25 [67]. [c.135]

А. Реакция конденсации типа Вюрца между ароматическим реактивом Гриньяра и алкилсульфатом, приводящая непосредственно к получению ароматического углеводорода по общему уравнению [c.477]

При условии, что будут поддерживаться концентрация кислоты, давление и температура, благоприятные для образования алкилсульфатов, реакция олефинов с серной кислотой, по-видимому, находится в равновесии [44] [c.354]

НОЙ температуре, дает высокие выходы сложных эфиров с камфеном и с некоторыми другими терпенами, а также дает хорошие выходы с третичными олефинами, как изобутилен и триметилэтилен. Бутилены и амилены нормального строения при нагревании с уксусной кислотой (содержащей 1% серной кислоты) при 100° дают 50—60% эфиров, однако этот процесс в промышленности успеха не имел. По-видимому, здесь сначала образуется алкилсульфат. Если сначала пропилен поглощается 88%-ной серной кислотой, а затем добавляется уксусная кислота, то при прибавлении воды можно получить изопропилацетат. Если же пропилен пропускается в смесь серной и уксусной кислот, то выход эфира может достигнуть 60%, но скорость поглощения значительно меньше, чем для одной серной кислоты [36]. [c.385]

Низкий выход алкилсульфатов и высокие дополнительные затраты, связанные с экстракцией несульфированных соединений, а также относительная нестабильность активного вещества ставят под сомнение целесообразность использования спиртов, получаемых по данному методу, для производства алкилсульфатов [88]. В этой связи были предприняты исследования но изысканию новых путей использования вторичных жирных спиртов [89-90]. [c.167]

Перевод молекулы высокомолекулярного алифатического углеводорода в раствор можно осуществить введением в ее состав различных гидрофильных групп. Чаще всего это достигают следующими путями вводят карбоксильную группу и нейтрализуют ее едкой щелочью (мыла) или нитруют углеводород далее нитросоединение восстанавливают в амин и получают солянокислый амин вводят гидроксильную группу и при взаимодействии ее с хлорсульфоновой кислотой получают алкилсульфаты или при взаимодействии с окисью этилена — растворимый в воде эфир алкилнолигликоля наконец, введение гидрофильной группы осуществляют действием серной кислоты на высокомолекулярные олефины или сульфохлорированием и омылением сульфохлоридной группы в сульфонатную [c.408]

По отношению к затратам на совместное производство СЖК и алкилсульфатов. [c.177]

После распределения затрат на производство кислот и алкилсульфатов себестоимость 1 тп натрийалкилсульфатов, полученных при периодическом окислении, по сравнению с непрерывным оказывается на 40% выше. [c.177]

Семикарбазоны метилкетонов имеют наивысшую температуру плавления и труднее всех растворяются в органических растворителях. Семикарбазоны кетонов, у которых кетогруппы расположены ближе к середине цепи, растворяются гораздо легче. Поэтому семикарбазон метилкетО На, находяпгегося в смеси с другими изомерами, можно легко выделить в чистом виде кристаллизацией, все другие изомеры остаются в маточном растворе. Следовательно, селективность проявляется дважды первый раз при реакции с семикарбазидом и второй раз при перекристаллизации. Если проследить за выходами, сраэу будут заметны значительные потери. К тому же еще обнаружилось, что если заместитель находится в положении 2, растворимости натриевых солей алкилсульфатов и алкилсульфонатов в органических растворителях чрезвычайно малы, в то время как другие изомеры растворяются относительно легко. Так, из смеси различных изомерных алкилсульфатов или алкилсульфо-катов можно экстрагировать хлороформом, метилэтилкетоном или амиловым спиртом все изомеры, кроме 2-алкилсульфата или 2-алкилсуль-фоната, которые остаются нерастворимыми [84]. Алкилсульфонаты, у которых гидрофильная группа находится у второго атома углерода, негигроскопичны другие же изомеры сильно притягивают влагу и на воздухе расплываются. [c.567]

По окончании реакции верхний слой, содержапщй пропан, бутан и продукты полимеризации, отделяется. Сернокислотный слой, содержащий алкилсульфаты, настолько разбавляется водой, чтобы в результате образовалась 30%-ная серная кислота. Гпдролпз и выделение спиртов производятся непрерывным способом. Ректификацией на ряде колонн из конденсата выделяют изопропиловый и втор-бутиловый спирты и соответствующие эфиры. [c.204]

Экстрагированный, свободный от нейтрального масла раствор алкилсульфата освобождается от пропилового спирта в специальной колонне и иногда подвергается после этого еще дополпительпому отпариванию. [c.214]

Жирные кислоты с 10—20 атомами углерода, представляюпше основной продукт окисления парафина, вполне пригодны для производства мыла. Специфичный запах полученного на их основе мыла, вызванный присутствием жирных кислот изостроения и незначительных количеств окси- и кетокислот, может быть в сильной степени замаскирован прибавлением подходящей отдушки. Восстановление жирных кислот (Сю—С20) в спирты дает возможность получить сырье для производства алкилсульфатов, которые по своему поверхностно-активному и очищающему действию не уступают алкилсульфатам, изготовленным на основе коксового мыла. [c.463]

Хорошие выходы получают только с подвижными галогенами. Алкилсульфаты также могут служить алкируюшим агентом [146]. [c.315]

Хлорангидриды алкоксисернистых кислот чувствительны к омылению, причем они реагируют с водой, образуя алкоксисернистые кислоты, которые в результате окислительного процесса сейчас же превращаются в алкилсульфаты [c.359]

Из продуктов сульфохлорирования никак еще -не удавалось изолировать спирт. Точно так же при доливании части реакционной смеси из сосуда, в котором протекает реакция сульфохлорирования, в кислый раствор перекиси водорода для окисления алкоксисернистой кислоты (якобы образующейся в качестве промежуточного продукта) в алкилсульфат никогда не удавалось обнаружить даже следы последнего. [c.360]

Сульфирование хлорсульфоновой кислотой и нейтрализация щелочами позволяют легко и с хорошими выходами получить из этих спиртов алкилсульфаты, которые обладают очень хорошими пенообразующими, смачивающими и эмульгирующими свойствами, а в смеси с суль-ф дтом натрия являются отличным моющим средством для шерсти [94]. [c.472]

Всего целевых продуктов па 1 то бензина получается 570— 600 кг. Помимо этого получается около 400 кг газовых и жидких фракций. Газовые фракции (в основном, метано водородная фракция и отдувки) могут быть использованы в качестве топливного газа и как сырье для установок конверсии при получении синтез-газг . На основе смол пиролиза может быть организовано производство полимерных продуктов (синтетические, олифы), натрий-алкилсульфатов, алкилбензола, высших спиртов и других ценных химикатов. / [c.37]

С прямой цепью. При разбавлении свежих кислых гудронов водой выделялись смолоподобные масла, состоящие из растворимых в кислоте полимеров и небольших количеств вторичных и третичных спиртов, образовавшихся при гидролизе алкилсульфатов [3]. При обработке серной кислотой, содержащей от 90 до 93% Н ЗО , узких фракций крекинг-бензина Сб и более высокомолекулярные компоненты дают в основном полимеры при незначительном образовании алкилсульфатов, хотя чистые н-олефины, содержащие в молекуле пять, шесть и более углеродных атомов, дают хорошие выходы алкилсульфатов. Присутствие легко полимеризующихся олефинов с разветвленными цепями во фракциях бензина вызывает со-полимеризацию их с к-олефинами [4, 5]. [c.353]

Относительные количества алкилсульфатов и полимеров, образую-п ихся из олефинов нормального строения и серной кислоты, варьируют в широких пределах с иамепепием концентрации кислоты от 85 до 95%. При 85 %-ной кислоте и 15—20° реакцию можпо довести до конца без 1[0лимеризации для пропилена, -бутиленов, и-пентенов, гексена-1 и гентена-3 [3]. [c.354]

Реакции чистых и-олефинов, содержащих в молекуле более шести атомов углерода, исследовались редко. Додецен-1 со 100 %-ной серной кислотой при 0° дает 86 % алкилсульфата, а додецен-2 и додецен-3 дают 78% али илсульфатов [2]. [c.356]

При условиях, сильно отличающихся от только-что описанных, протекает новый тип реакции между олефинами и нитрилами с серной кислотой в растворе ледяной уксусд10й кислоты или дибутилового эфира [26, 27]. Предполагают, что реакция идет через стадию первоначального образования алкилсульфата, который затем реагирует с нитрилом. Так, например, изобутилен превращается в М-т/ ет-бутиламид [c.380]

Рис. 25. Моющая способность додецилбензолсульфонатов (суль-фонол НП-1), алкилсульфатов из кашалотового жира и их смесей.

Неоднородный состав получаемых спиртов затрудняет их последующую переработку. Первоначально предполагалось основную массу спиртов прямого окисления использовать для получения натрийалкилсульфатов. Однако вторичные спирты характеризуются низкой глубиной сульфирования. Как показали исследования, выход устойчивых алкилсульфатов в расчете на израсходованные спирты не превышает 52 %. Наличие большого количества пепросульфированных продуктов ухудшает качество активного вещества и делает его непригодным для использования в производстве моющих порошков. [c.167]

Первая фракция неомыляемых поступает на сульфирование в сульфуратор 21. Сульфирование спиртов производится концентрированной серной кислотой, взятой в соотношении 1 2, при температуре 30° С. Сульфомасса из сульфуратора подается в гидролизатор 22, где при температуре 50—75° С под действием воды происходит разложение алкилсульфатов вторичных спиртов и обогащение продукта сульфоэфирами первичных спиртов. После гидролиза смесь охлаждается в холодильнике 23 и направляется в нейтрализатор 24. Нейтрализация проводится 15%-ным раствором едкого натра при температуре 40° С. Нейтрализованная сульфомасса подается в экстракционную колонну 25. В экстракционной колонне непросульфированные продукты отделяются от натрийалкилсульфатов. В качестве экстрагента используется этилацетат. После отпарки этилацетата несульфированные продукты, освобожденные от пека, возвращаются на повторное окисление, а очищенная смесь натрийалкилсульфата и сульфата натрия направляется для приготовления моющих порошков. [c.175]

Присутствие в натрийалкилсульфатах углеводородов отрицательно сказывается на качественной характеристике синтетических моющих средств. Однако следует учитывать, что при сушке моющих композиций основная масса углеводородов удаляется вместе с летучими компонентами. Поэтому в товарном продукте содержание углеводородов обычно не превышает 2—3% в расчете на алкилсульфаты. Опыт химической промышленности ГДР убедительно показывает, что наличие такого количества углеводородов практически не влияет на качество получаемых моющих средств. Таким образом, в случае производства натрийалкилсульфатов на базе спиртов, получаемых в процессе гидрирования жирных кислот, отпадает необходимость в стадии экстракции непросульфировавшихся соединений. [c.187]

Прп повышенных давлениях возможно ирпменение более слабой (75%-но11) кислоты. Прп гидролизе алкилсульфата некоторое количество изопропилового эфира образуется в качестве побочного продукта. Из изопропилового спирта легко получается ацетон либо путем каталитического окисления, либо путем дегидрирования над металлическим (обычно медным) катализатором. [c.578]

Наиболее широко (особенно при получении бутадиен-стирольных латексов) используются анионоактивные эмульгаторы, в первую очередь соли карбоновых кислот с длиной цепи от С12 до ie-Они эффективны в диапазоне pH 9—11 и менее пригодны при получении латексов на основе мономеров с легкоомыляемыми группами аммониевые или аминомыла (этаноламин, морфолин), эффективны при pH 8—9. Алкилсульфаты и алкил (арил) сульфонаты пригодны в широком диапазоне значений pH водной фазы. Некоторые ПАВ такого типа иногда используют в качестве дополнительных эмульгаторов . [c.592]

Нейтрализация и ректификация непоглотив-шихся углеводородов. Цель этой стадии нейтрализовать оставшуюся серную кислоту, а также алкилсульфаты. Диалкил-сульфаты отмывкой раствором щелочи не разрушаются, они разрушаются при ректификации в ректификационной колонне и могут вызывать коррозию кипятильника и куба. Для устранения этого явления в колонну вводят защелоченные углеводороды. [c.725]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.332 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.396 , c.397 ]

Общая химия (1987) -- [ c.422 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.24 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.12 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.114 , c.119 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.311 , c.730 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.208 , c.209 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.264 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.122 , c.264 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.204 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.24 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.492 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.229 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.355 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.260 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.720 , c.782 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.304 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.236 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.293 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.127 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.230 , c.507 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.52 , c.108 , c.159 , c.324 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.534 , c.554 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.172 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.142 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.242 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.741 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.142 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.254 , c.255 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.140 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.230 , c.507 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.534 , c.554 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.33 , c.34 , c.136 , c.137 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.258 , c.259 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.275 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.361 , c.362 , c.497 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.329 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.222 , c.246 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.291 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.205 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.184 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.242 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.20 , c.47 , c.56 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.44 , c.106 , c.244 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.431 , c.446 , c.468 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.142 , c.188 , c.194 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.373 , c.378 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.253 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.614 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.614 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.127 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.509 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.590 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.33 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.346 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.293 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.508 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология