Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакции химические последующие

    Конкретные случаи совмещенных реакционно-массообменных процессов настолько разнообразны, что описание отдельных особенностей процессов заняло бы много места, однако иа основе уже рассмотренных модельных примеров (см. стр. 200) можно показать несколько принципиальных дополнительных возможностей таких процессов по сравнению с раздельно проводимыми химическими реакциями и последующими процессами разделения образующихся смесей, а также показать (правда, почти самоочевидные) общие необходимые условия осуществления совмещения. [c.190]


    При диффузии газа в жидкость, с которой он химически взаимодействует, может происходить повышение температуры вблизи поверхности абсорбента, во-первых, из-за экзотермичности физической абсорбции, а во-вторых (в еще большей степени), вследствие экзотермичности химической реакции. При достаточно большом увеличении температуры это может отразиться на скорости абсорбции вследствие воздействия на растворимость, коэффициент диффузии и скорость реакции. В последующих расчетах принимается, что потери тепла с поверхности жидкости в газовую фазу отсутствуют. Разумеется, при наличии таких потерь повышение температуры поверхности будет менее значительным, поэтому полученный результат дает завышенное, по сравнению с действительным, значение температурного роста. [c.61]

    Жидкие отходы подлежат обезвоживанию с последующим нагревом органического сухого остатка до температуры начала реакции, химическим превращением (окисление, разложение), затем плавление.м неорганических веществ и охлаждением плавов до температуры, при которой осуществляется выгрузка. Процесс проводят в камерных циклонных печах. [c.48]

    В случае неводных систем выделение энергии в микроскопических областях и последующее быстрое охлаждение могут приводить к локальному возрастанию скорости химических реакций и последующей закалке продуктов, причем последние не успевают разлагаться, так как вся жидкость остается практически,холодной. Это приводит к повышению селективности процесса. Химические реакции во многом инициируются акустическими физико-химическими процессами на границах раздела фаз. [c.186]

    Титрование многокомпонентных систем. На величине скачка потенциала отражается также присутствие в растворе нескольких компонентов,, способных последовательно реагировать с одним й тем же титрантом, если все они в свою очередь обеспечивают соответствующие индикаторные электрохимические реакции. В этом случае величина каждого скачка потенциала (кроме последнего) заметно меньше, чем это наблюдалось бы при титровании данного компонента в отсутствие других, так как еще до полного завершения предыдущей химической реакции начинается последующая с присущим ей новым индикаторным электрохимическим процессом взамен того, в котором должен был бы участвовать титрант. [c.63]

    Как было показано ранее в этой главе, на основе реакций и последующих превращений в молекулу бензола могут быть введены разнообразные функциональные группы. Оказывается, что каждая такая группа определенным образом трансформирует не только химическое поведение арена. Некоторые из функциональных групп сообщают соответствующей молекуле и фармакологические свойства. Такие группы называют фармакофорами. К ним, безусловно, следует отнести карбамидные, сложноэфирные и эфирные группы. Это видно на примере фенацетина и парацетамола, которые относятся к группе ненаркотических анальгетиков (болеутоляющие средства). [c.486]


    В мощных радиационных полях широкозонные диэлектрики резко меняют многае свойства, в частности, электрическое сопротивление и уже не могут выполнять функции диэлектрического материала. Потребности техники вызвали активизацию фундаментальных исследований в области изучения электронных возбуждений и первичных радиационных дефектов, т.к. без понимания природы первичных процессов весьма сложно идентифицировать радиационно-химические реакции на последующих стадиях, приводящие к изменению свойств материалов. Исследование радиационно-стимулированной проводимости является перспективным методом изучения первичных процессов, поскольку несет информацию о генерации и последующей релаксации зонных носителей заряда. [c.76]

    Большинство химических процессов в твердом теле протекает в диффузионной области , когда скорость изменения концентраций реагирующих веществ, начиная с определенного значения, определяется скоростью их диффузии к зоне реакции. В последующих главах рассматриваются некоторые из таких реакций химические реакции в твердой фазе, выделение примесей из твердого раствора, ассоциация дефектов. Ниже будут даны общие теоретические принципы рассмотрения таких реакций. [c.119]

    С момента своего возникновения квантовая химия была связана главным образом с изучением электронного строения молекул, т.е. электронного распределения в стационарных состояниях, а также состава входящих в волновую функцию молекулярных орбиталей, взаимного расположения уровней энергии занятых и виртуальных орбиталей и т.п. Были предприняты многочисленные попытки интерпретировать такие понятия классической теории, как валентность, химическая связь, кратность химической связи и др. Одновременно были введены и многие новые понятия, такие как гибридизация, а- и л-связи, трехцентровые связи и т.д., часть из которых прочно вошла в язык современной химической науки, тогда как другие оказались менее удачными и сейчас уже хорошо забыты. К тому же и содержание большинства понятий, возникающих внутри квантовой химии, заметно трансформировалось с течением времени. В квантовой химии было введено большое число различных корреляций между экспериментально наблюдаемыми для вещества и вычисляемыми для отдельных молекул величинами. Сама по себе химия является в существенной степени корреляционной наукой, базирующейся прежде всего на установлении соответствия между свойствами соединений и их строением и последующем предсказании требуемой информации для других соединений. По этой причине богатейший набор информации о строении, в том числе электронном строении соединений, предоставляемый квантовой химией, оказался как нельзя кстати для дальнейшего активного развития химической науки. Так, на основе квантовохимических представлений была развита качественная теория реакционной способности молекул, были сформулированы правила сохранения орбитальной симметрии, сыгравшие важную роль при исследовании и интерпретации реакций химических соединений. [c.4]

    Качество активации оценивают визуально, ио изменению цвета поверхности или путем определения количества сорбированного ею активатора. Общим показателем, характеризующим состояние растворов и успешность проведения операций активации и последующего химического осаждения подслоя, служит продолжительность периода индукции реакции химического получения подслоя. [c.55]

    Методы выделения основаны на количественном выделении определяемого компонента из анализируемого раствора путем химической реакции с последующим определением массы выделенного вещества. Этот принцип положен в основу электрогравиметрического метода анализа, в котором определяемый компонент выделяется из раствора в результате электрохимических реакций, протекающих на электродах. Среди гравиметрических методов анализа наиболее щироко применяют метод осаждения, который и будет рассмотрен в следующих разделах. [c.140]

    В настоящей главе рассматриваются только общие основы кинетики химических реакций, в последующих специальных разделах будет рассмотрена кинетика гомогенного и гетерогенного горения топлива. [c.34]

    Еще в 1916 г. М. Боденштейном была высказана идея о применении энергетических цепей к частному случаю реакции водорода с хлором и позднее Христиансеном и Крамерсом — к мо-номолекулярным реакциям. Эта идея частично нашла свое отражение и в монографии Н. Н. Семенова Цепные реакции . В последующем развитии химической кинетики идея энергетических цепей не получила экспериментального подтверждения. Только спустя 30 лет после выхода в свет этой монографии в работах учеников Н. Н. Семенова на примере обширного класса цепных реакций была выявлена роль богатых энергией частиц в механизме разветвления цепей. В этих работах было установлено, что кроме разветвлений, происходящих в результате межмолекулярного обмена энергии, постулированного Н. Н. Семеновым еще 30 лет назад, возможны разветвления, в которых важную роль играют также процессы внутримолекулярного перераспределения энергии горячих частиц. [c.8]


    Полярографический ток реакции с последующей химической стадией [c.547]

    Следовательно, изомеры надо пометить, окислить и продукты реакции химически проанализировать, как это принято в методе меченых атомов. Таким путем можно определить, какие углеродные атомы участвуют в образовании малеинового ангидрида. Это позволяет узнать, где находятся наиболее вероятные места атаки на молекулы данных изомеров. В результате рассмотрения с точки зрения структурной органической химии можно было бы ожидать получения важных данных относительно начальных и последующих стадии каталитического окисления. Такие работы проводил Пинес [147] по изомеризации углеводородов. [c.285]

    Тем не менее при изучении физико-химических процессов, происходящих в детонационной волне, весьма важно определить природу образующихся продуктов. Если детонация производится в замкнутом пространстве, например заряд без оболочки взрывается в достаточно прочной калориметрической бомбе [21—23], то продукты реакции расширяются и охлаждаются при расширении настолько, что дальнейшая реакция в образовавшейся смеси может быть на некоторой стадии заморожена. Хотя этот метод не позволяет судить о продуктах детонации, действительно присутствующих в детонационной волне, он все же дает сведения о химических реакциях в последующих стадиях. В некоторых случаях на основании данных о таких реакциях можно получить сведения о продуктах детонации. В следующей таблице приведен типичный состав продуктов взрыва (для тринитротолуола). [c.368]

    Второе уравнение определяет параболическую кривую для интервала б1>- у>—82/к. Если к=1, увеличение полярности, т. е. увеличение V/, конечно же, приведет к результату АЕ2>АЕ1. Однако если к превышает единицу, то небольшое увеличение полярности может привести к начальному уменьшению снижения энергии конфигурации без связи из-за взаимодействия. Тенденция будет обратной при дальнейшем росте полярности реакции. В последующем обсуждении мы будем предполагать, что большой рост полярности реакции, т. е. большая лу, будет сопровождаться увеличением АЕ. С химической точки зрения это означает увеличение стабильности молекулы или более низкий барьер химической реакции. Необходимо всегда помнить о том, что влияние полярности реакции, т. е, изменение энергии 0+А , может уравновешиваться изменением матричных элементов взаимодействия в двух сравниваемых случаях. [c.88]

    К наиболее давно известным электродным реакциям с последующей химической реакцией относится окисление аскорбиновой кислоты до дегидроаскорбиновой кислоты [1, 2]. Последняя в свою очередь подвергается быстрой гидратации. Образующийся конечный продукт не реагирует с электродом в области потенциалов превращения аскорбиновой кислоты в дегидроаскорбиновую кислоту. Полярографические исследования показали, что потенциалы полуволны этого процесса окисления приблизи- [c.327]

    Преимущество этого метода перед большинством реакций химического восстановления заключается в том, что продукт может быть, получен просто путем отфильтровывания катализатора и последующей разгонки. В качестве катализатора обычно применяются никель, палладий, хромит меди, а также платина, промо-тированная ионом двухвалентного железа. Гидрирование карбонильных групп альдегидов и кетонов происходит гораздо медленнее, чем гидрирование двойной связи углерод — углерод, и требует значительно более жестких условий. Это не удивительно, поскольку гидрирование карбонильных групп, согласно расчету, менее экзотермичная реакция, чем гидрирование двойных связей. [c.493]

    Удобно классифицировать всевозможные схемы реакций путем использования буквенных обозначений природы стадии Е означает стадию переноса электрона, а С — химическую стадию [17]. Если химическая реакция следует за переносом электрона то примем обозначение ЕС-реакция. В последующих уравнениях вещества электрохимически активные в изучаемом интерн вале потенциалов будем обозначать буквами А и В, а вещества, электрохимически неактивные, — буквами У и 2. Будет рас- [c.34]

    В большинстве случаев метод кислотно-основного титрования применяют для определения неорганических, органических и биологических веществ, обладающих кислотно-основными свойствами. Не менее важны, однако, многочисленные примеры определений, основанные на эквивалентном замещении анализируемого вещества кислотой или основанием в результате подходящей. химической реакции и последующем титровании стандартным раствором сильного основания или кислоты. [c.270]

    В химической технологии перерабатывается большое количество органических и неорганических продуктов, осуществляются синтез и разделение полученных смесей на компоненты. Эта переработка проводится в широком диапазоне температур — примерно от —200 до +2500° С, при давлениях от 101,3 до 600 мПа, иногда в сильно агрессивных средах. Для проведения химических реакций и последующей переработки полученных смесей используется различная аппаратура, которая должна удовлетворять ряду требований. Основными из них являются механическая надежность, долговечность, конструктивное совершенство, простота изготовления, удобство транспортирования и монтажа, удобство эксплуатации. [c.16]

    Независимо от типа применяемой химической реакции при дифференцированном титровании смеси компонентов скачки потенциала, кроме последнего, наступают раньше точки эквивалентности, и они заметно уменьшаются по сравнению со скачками потенциалов при титровании индивидуальных компонентов. Это объясняется тем, что еще до полного завершения предыдущей реакции начинается последующая с новой электрохимической индикаторной реакцией между тем при от- сутствии других титруемых компонентов электрохимическая индикаторная реакция после точки эквивалентности была бы совершенно иной, связанной с титраитом, и поэтому вызывающей большее изменение потенциала индикаторного электрода. [c.42]

    Уравнение (4.5) в сочетании с приведенными данными относительно химических потенциалов дает исчерпывающее решение вопроса о расчете э. д. с. любого гальванического элемента, если известна происходящая в нем реакция. В последующем будет прказано применение этого уравнения па ряде конкретных примеров. [c.66]

    Металлизацию производят путем обработки неметаллических деталей в растворах, в которых металлические покрытия образуются в результате восстановления ионов металла присутствующих в растворе под действием восстановителей Полученный тонкий слои восстановленного металла затем доращивают гальваническим способом до необходимой толщины Химико электролитический способ металлизации обеспечивает получение большого количества покрытий по видам и толщинам не требуя для его выполнения сложного оборудования, дает возможность получить равномерные по толщине покрытия и хорошее сцепление покрытий с основой Подготовка поверхности пластмасс. Химическому осаждению металлов из пластмассы предшествуют операции обезжиривания травления и активирования Особенно важна операция активиро вания ибо в результате ее выполнения на поверхности пластмассы образуются микроскопические зародыщи обычно нз палладия или серебра диаметром в несколько тысячных микрометра которые служат катализаторами последующей реакции химического восста новления металлов [c.34]

    Высказано предположение , что электронная проводимость углеродных материалов определяется величиной контактного электросопротивления между волокнами и может изменяться в пределах 10-450 мОм/м в зависимости от степени сжатия волокнистой углеродной матрицы. Представляется целесообразным использовать для этих целей так называемый принцип химического сжатия" (комбинацию соответствующим образом подобранных химических реакций и последующего сжатия до относительно умеренных давлений). Экспериментальные работы в области сильносжатого состояния вещества, которые ведутся пока в ограниченных масштабах в узких химических областях, могут открыть широкие перспективы и перед химией углерода. Кроме того, при надлежащем выборе компонентов реакции химического сжатия сильносжатое состояние вещества, обладающее комплексом совершенно необычных свойств, может стать реальностью технологических исследований ближайшего будущего. [c.100]

    Химическое обогащение основано на различии химической активности компонентов сырья, в том числе по отношению к определенным химическим реагентам. Происходит химическая реакция с последующим вьшелением образовавшегося соединения осаждением, испарением, плавлением и т.д. Применяют для удаления балластных органических примесей обжигом твердой породы. [c.247]

    Если скорость последующей реакции (химического превращения продукта) достаточно высока, то весь процесс в целом перестает быть обратимым. Кивало [700] дал критерий обратимости подобных электродных процессов. Процесс (XXIV) в целом сохраняет обратимость, если скорость обратной электрохимической реакции (В А) выше, чем сумма скоростей удаления продукта реакции В с электрода путем диффузии и его химического превращения в С. [c.199]

    Проведение гетерогенных процессов На рис 76 показан один из удобных приборов для проведения химических реакций, кристаллизации, последующего фильтрования кристаллического продукта, его сушки, расфасовки н других операций Через горло / загру жается сйачала порошкообразный, затем жидкий ком понент При этом наклон прибора должен обеспечивать их попадание в аппендикс 2, где затем происходит взаимодействие компонентов При необходимости через горло 3 вводится мешалка с пришлифованным стерж нем, нагрев реакционной массы осуществляется с помощью жидкостной бани После окончания реакции поворотом прибора на 90° суспензия переносится на фильтр После фильтрации через горло I можно ввести дополнительное количество жидкости, обмыть ею ап пеидикс и затем перелить на фильтр для промывки [c.219]

    В случае А вещество Sj образуется из вещества S в результате реакции перехода. Последующая стадия является химической реакцией Sj с другими веществами 8ь, причем снова образуется вещество S по уравнению Sj S. Таким образом, действие тока (катодного) проявляется, вообще говоря, в восстановлении веществ Sft посредством реакций, протекающих на окислительно-восстановительном электроде S/S,. Примером может служить восстановление HjOa в присутствии окислительно-восстановительной системы Fe +/Fe2+ в результате реакции перехода Fe + восстанавливается до Fe , а образовавшийся Fe + снова окисляется перекисью водорода. Таким образом, HgO2 восстанавливается до HjO. [c.300]

    Предыдущие главы были посвящены общему рас-счютрскию экспериментальных и теоретических основ транспортных реакций. В последующих разделах будут разобраны конкретные примеры химических транспортных реакцш" и специальные области их применения. [c.50]

    Так как аллильная перегруппировка может происходить как в процессе получения реагента Гриньяра, так и в процессе их последующих реакций, химические свойства этих веществ не проливают свет на их структуру. Более успешным, несмотря на экспериментальные трудности при получении и работе с чистыми образцами магний-органических галогенпроизводных, оказалось изучение их физических свойств, особенно же ультрафиолетовой, инфракрасной, ядерномагнитной спектроскопии. [c.438]

    Дан обзор главным образом последних исследований по механизму реакций окисления и восстановления органических соединений различных классов. Рассмотрены случаи обратимых и необратимых электродных реакций с последующими химическими стадиями и чередоваггая электродных и химических реакций (ЕСЕ--механпзм), а также методы из1 чения этих реакций. Иллюстраций 5. Библ. 161 назв. [c.291]

    При распаде фторсодержащих промежуточных соединений выделяется а -СгЗ, С5А3 и СаО в высокодисперсном химически активном состоянии, что обеспечивает быстрое вступление их в реакции при последующем повышении температуры. Действительно, уже при низких температурах ( 1273—1443 К) возможен синтез фторсодержащего алита 11 СаО-4Si02-СаРг. Это соединение плавится при 1443—1458 К с разложением на фторсодержащий твердый раствор, 3S и жидкость. [c.220]

    Катодное восстановление ионов марганца(П) на ртутном электроде также связано с дезактивацией амальгамы марганца [20, 21]. По-видимому, это связано с образованием интер металл ического соединения марганца с ртутью [21]. Последующая реакция сопутствует восстановлению комплексного соединения ртути(П) с комплексоном П1 в присутствии ионов магния(П) [22]. Дальнейшим примером электродной реакции с последующей химической реакцией является анодное окисление амальгамы кадмия в буферном растворе в присутствии ЭДТА [23]. [c.341]

    Добавление других осадков неизбежно приводит к взаимодействию компонентов в результате их стремления к химической устойчивости. Такие реакции между последующими осадками, по-видимому, определяют, например, минералогический состав эвапоритов. Со степенью осаждения связано и отношение этих осадков к их первоначальным растворам. Эвапориты, подобно гипсу, растворимы до состояния равновесия при концентрации около 10 г на литр чистой воды. Однако подобные растворы в природе встречаются редко. [c.26]

    Было бы очень удобно, если бы химики могли произвести идентификацию всех элементов с помощью рентгеноспектраль-яого анализа и подобных методов. К сожалению, в состав подавляющего большинства химических соединений входят С, О, Н и другие элементы с маленькими порядковыми номерами. Современные спектроскопические методы мало пригодны для количественного определения этих элементов. Кроме того, не в каждой лаборатории имеется спектральная аппаратура, позволяющая идентифицировать более тяжелые элементы. По этим причинам в химии продолжают играть важную роль методы превращения неизвестных веществ в известные, которые могут быть идентифицированы с помощью хорошо изученных реакций. Типичными методами химического анализа являются разделение с помощью ионного обмена, основанное на применении синтетических смол превращение неизвестных веществ в НгО, СОг и т. п. вещества и определение состава продуктов очистка путем дистилляции (перегонки), фильтрация, кристаллизация, а также проведение химических реакций с последующим спектральным анализом (в инфракрасной, видимой, ультрафиолетовой областях спектра) продуктов пробы на вещества, предположи- [c.167]

    Предшествующая реакция -----последующая реакция ......химическая реакция отсутстэует. [c.329]

    В качестве конкретного примера можно привести реакцию химического окисления -нитротолуола в п-ни-тробензойную кислоту с последующей электрохимической регенерацией двухромовой кислоты [492]  [c.160]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакции химические последующие: [c.200]    [c.125]    [c.8]    [c.167]    [c.98]    [c.131]    [c.706]    [c.12]   
Основы полярографии (1965) -- [ c.317 , c.369 , c.486 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте