Натрия ацетиленид, получение реакция с альдегидами

Наибольшее значение для получения продуктов замещения в ацетилене имеют реакции ацетиленидов натрия или ацетиленовых реактивов Гриньяра с галоидопроизводными или с карбонильными соединениями. Хотя использование этих промежуточных ацетиленидных соединений и связано с определенными ограничениями, однако их применение в органическом синтезе сделало возможным получение большего числа соединений ацетиленового ряда, включая углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и производные всех этих классов. Некоторое значение имеет также 8 [c.115]

Этим же путем был получен 1-изохинолил-5-диметиламино-3-этинилпен-танол-3 (т. кип. 110—112° С/0,05 лж) [51]. Реакцию ацетиленида натрия и ряда аминокетонов проводят в среде диметилформамида [52]. Ряд альдегидов и кетонов конденсируются с пиразилметилнатрием, давая соответствующие карбинолы с хорошими или отличными выходами [53] [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология