Бензоилакриловая кислота метиловый эфир

Изучена эмульсионная сополимеризация /пранс-метилового эфира р-бензоилакриловой кислоты с бутадиеном и стиролом при 50°. Получены вязкие резиноподобные сополимеры. Сополимер со стиролом растворяется в бензоле [1531]. [c.399]

КОМПЛЕКСЫ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА р-БЕНЗОИЛАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С КАРБОНИЛАМИ ЖЕЛЕЗА [c.126]

В настоящей работе эти вопросы рассмотрены на примере комплексов метилового эфира Р-бензоилакриловой кислоты с карбонилами железа. [c.126]

Комплексы метилового эфира -бензоилакриловой кислоты 127 [c.127]

Химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия олефиновых протонов в цис- и дара ме-изомерах метилового эфира р-бензоилакриловой кислоты и в их комплексах с карбонилами железа [c.129]

Комплексы метилового эфира fi-бензоилакриловой кислоты [c.131]

Интересно, что, по сообщению Бестмана и сотр. [193, 194], при реакции с тем же алкилгалогенидом (бромистым фенацилом) илид XXXVIII дает трифенилфосфин, сопряженную кислоту илида XXXVIII и метиловый эфир р-бензоилакриловой кислоты. Они предположили, что илид замещает галоген с образованием промежуточной соли фосфония ЬХХХШ, которая затем претерпевает расщепление гофмановского типа под действием другой молекулы исходного илида, который играет роль основания. [c.108]

Паибо.лее надежно в пользу т/)а с-конфигураций I свидетельствует его гидролиз в известную /прякс-бензоилакриловую кислоту. Омылить изомер II до соответствующей г ыс-бензоилакриловой кислоты нам не удалось, так как при )том происходит смолообразование, что, впрочем, наблюдалось и в 151 нри попытке гидролизовать метиловый эфир цис-бензоилакриловой кислоты, в то время как метиловый эфир транс-формы легко давал транс-кислоту. В пользу того, что I является транс-, а II — г цс-изомером, говорят также взаимные переходы этих веществ при облучении и нагревании, о которых упоминалось выше. [c.203]

Дифенилбутадиен в диеновом синтезе применяется уже давно, его аддукты с малеиновым ангидридом имеют практический интерес для изготовления красителей ряда фталоцианина [567, 581]. С р-нитростиролом 2,3-дифенилбутадиен образует аддукт лишь с небольшим выходом [59, 60]. В отличие от этого он сравнительно легко образует аддукты с акриловой кислотой (IV) [567], метиловым эфиром р-бензоилакриловой кислоты [166], вииилфенилкетоиом (V) [166], транс-дибензоилэтиленом (VI) [582] и др, (см. табл. 24). [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология