Фенольные стабилизаторы структура

По структуре фенольные стабилизаторы можно разделить н 4 основные группы. [c.188]

Недостатком фенольного стабилизатора является развитие окраски. Некоторые из хиноноподобных структур, активных в стабилизационных процессах, являются также интенсивными носителями цвета или центрами окраски, придавая ПП выраженный желтый цвет. Даже при очень низкой концентрации полимерная матрица проявляет заметное изменение цвета. Кроме того, взаимодействие между НФ и остатками катализатора может усилить развитие окраски. Дальнейшая реакция с веществами, загрязняющими воздух, такими как оксиды азота и серы, при комнатной температуре увеличивает число центров окраски. [c.93]

Химическая реакционная способность многих УФ-абсорберов обусловлена прежде всего фенольными ОН-группами в их структуре. Эти группы придают стабилизаторам кислотные свойства и позволяют им образовывать комплексы с металлами. Некоторые побочные реакции УФ-абсорберов изучены в работе [570]. Кислотные свойства добавок могут вызвать, например, термическую деполимеризацию полиоксиметиленов. В связи с этим поиски эффективных светостаби-яизаторов, не содержащих фенольных ОН-групп, являются во многих случаях актуальной проблемой. Примерами таких соединений служат производные акрилонитрила (класс 6) [570, 661, 662]. Эти соединения весьма эффективны при стабилизации полиацеталей. Кроме того, стабилизатор па основе акрилонитрила дезактивируют остатки перекисных катализаторов в ненасыщенных полиэфирных смолах [570]. [c.142]

Стабилизаторы свободнорадикального типа вводят в а-циан-акрилаты с целью предотвращения преждевременной полимеризации адгезивов по цепному механизму. Для этой цели используют известные фенольные антиоксиданты, способные к образованию малоактивных, обрывающих растущие макромоле-кулярные цепи хиноидных структур. К ним принадлежат прежде всего 2,6-ди-трег-бутил-п-крезол [343], гидрохинон [296, 298, 299, 343, 345, 387], его метиловый эфир [296, 298, 387], пирогаллол [298, 299, 337], пирокатехин 298, 343], п-грет-бутилка-техин [345], а- и Р-нафтолы [299], реже — бензохинон [299, 343]. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология