Хиноидные структуры

Хиноидные структуры играют большую роль в химии красителей (см. например, стр. 308 и 325). [c.287]

Резкое уменьшение стабильности всех мета-замещенных катионов бензолдиазония, имеющих электронодонорные заместители, до сих пор не имеет удовлетворительного объяснения. Возможно, это происходит потому, что заместители такого типа увеличивают электронную плотность на всех атомах бензольного кольца, а не только в орто- и пара-положениях, и это увеличение электронной плотности должно благоприятствовать выделению молекулы азота, а при наличии заместителя в жега-положении по отношению к диазогруппе исключается возможность образования хиноидных структур типа (48) и (49), [c.433]

Такая протяженная делокализованная структура называется хиноидной структурой это название происходит от бензохинона, соединения с желтой окраской, имеющего структуру [c.307]

Фенолы. Классификация. Одноатомные фенолы. Номенклатура. Химические свойства. Причина кислых свойств фенолов. Двух- И трех-ато ные фенолы. Хиноидная структура. [c.171]

Экспериментальные данные показывают, что оба продукта идентичны. Они представляют только одну из трех возможных хиноидных структур. Наиболее вероятно, что истинная структура соответствует резонансному гидриду из всех трех структур [c.549]

При действии щелочи на такой краситель хиноидная структура превращается обратно в бензоидную и окраска красителя исчезает. [c.324]

Не менее интересный полимер получен при нагревании п-ди-хлорбензола со сплавом калия и натрия в диоксане. При этом образуется полифенил с молекулярным весом 2700—2800, растворимый в бензоле и не плавящийся прк 550 . В цепи полифенила содержатся 34 бензольных кольца, возможно хиноидной структуры. [c.614]

При этом методом ИК-спектроскопии был" доказано промежуточное образование переходного комплекса с хиноидной структурой [c.437]

При образовании а-комплекса азокомпонент приобретает плоскую хиноидную структуру, например (61). В том случае, [c.439]

Под влиянием кислот метиловый оранжевый может изменять окраску от оранжево-желтой до красной. Это связано с возникновением в одном из бензольных колец хиноидной структуры [c.308]

Причем равновесие почти полностью сдвинуто в сторону образования молекул с хиноидной структурой. [c.411]

При этом получаются линейные олигомерные полифенилены с молекулярной массой 2500. Они имеют кристаллическую структуру, неплавки, нерастворимы и обладают большей электропроводностью по сравнению с разветвленными полифениленами. Рентгенографическое исследование полифениленов указывает на наличие двойных углерод-углеродных связей между фениленовыми группами, что свидетельствует о присутствии хиноидных структур [c.419]

Фотохромными свойствами обладают о-нитробен-зил производные — о-нитротолуол, 2,4-динитротолуол, сыж-тринитротолуол. При возбуждении происходит фотоперенос водорода от метильной группы на кислород нитрогруппы и образование хиноидной структуры, находящейся в равновесии с окращенным анионом (рис. 6.13) [c.309]

Рентгеноструктурные данные показывают, что бензольное кольцо и нитрогруппы этого комплекса расположены в одной плоскости, а атомы кислорода алкоксильных групп — в перпендикулярной плоскости под углом друг к другу в 100°. Судя по ме> к атомным расстояниям главной в приведенном наборе структур комплекса является /гара-хиноидная структура. [c.149]

Это объясняют сильной стабилизацией такого бирадикала за счет делокализации, а также тем обстоятельством, что в случае спаривания электронов для XLV невозможна хиноидная структура, охватывающая оба кольца. [c.307]

Это соединения с фрагментами орто-хи-ноидной, метилен-хиноидной и даже мега-хиноидной структуры, не существующей [c.212]

При действии серной кислоты на самые различные углеводы (кроме моносахаридов) первоначально идет гидролиз. Образующийся моносахарид конденсируется в 5-оксиметилфурфурол. Последний конденсируется с двумя молекулами а-нафтола в хиноидную структуру, подвергающуюся сульфированию. Образуется ярко окрашенное красно-фиолетовое соединение хииоидного типа. [c.116]

Рчень важным хромофором являются соединения с хиноидной структурой. Образование этой структуры из бензольной протекает по схеме [c.240]

Однако резонансная стабилизация о- и п-хиноидных структур делает эти изомерные (т-комплексы (LVIII, LX) более стойкими, чем а-комплекс -изомера (LIX), и обусловливает преимущественное замещение в о- и п-положения, но сопровождаемое понижением скорости замещения ло сравнению с бензолом [c.416]

Принимая двухступенчатый механизм образования дифеннлолпропана, Лейбнитц и Науманн дали объяснение действия катализаторов . Они обратили внимание на то, что по ходу синтеза окраска реакционной массы меняется от желтой до темно-красной, в то время как сам продукт является белым веществом. Поэтому они предположили, что реакция идет с образованием окрашенных промежуточных продуктов. Так как изопропенилфенол бесцветен и относительно стабилен, авторы полагают , что под действием соляной кислоты происходит его изомеризация с образованием промежуточного продукта хиноидной структуры [c.81]

Если пара-положение в исходном арилгидрокснламине занято и, следовательно, в продукте взаимодействия карбокатиона с нуклеофилом нет атома водорода, способного отщепиться в виде протона на стадии восстановления ароматической структуры, то хиноидная структура сохраняется и в конечном продукте реакции. Например, при перегруппировке п-толилгидрок-силамина в присутствии хлороводородной кислоты образуются соединения (6) и (7), гидролиз которых дает соответственно кетоны (8) и (9) [c.415]

Бифенильные системы указанного типа могут образовывать бирадикалы в тех случаях, когда сопряжение невозможно. Зи-о наблюдается у метазамещенных бифенилов, а также при нарушении копланарной конфигурации при введении орто-заместителей. В обоих случаях возникновение хиноидной структуры невозможно [c.271]

Для молекулы окрашенного соединения принимают форму с положительным зарядом на центральном атоме углерода или форму с хиноидной структурой в одном из ароматических Kdheu, но чаше всего считают истинное строение красителя промежуточным между двумя этими крайними или граничными структурами. [c.136]

Полупроводимость полипиридинийхлорида можно объяснить наличием хиноидной структуры [c.427]

Под действием слабых восстановителей, таких, как сернистая кислота, хиноны превращаются в соответствующие дигидрофенолы (гндрохиноны). Известно немало биологических веществ, в которых содержится хиноидная система. Установлено, что некоторые из них участвуют в важных окислительно-восстановительных стадиях биологических процессов. В этих случаях особенность хиноидной структуры заключается в том, что она в результате легко протекающего обратимого процесса может восстанавливаться в бензоидную структуру [c.140]

Вытеснение анионов нз конденсированных полициклических соединений облегчено вследствие того, что эти системы являются менее ароматическими и легче образуют ) -хиноидную структуру (подобную структуре II). Так, например, под действием метилата натрия 1,4-динитронафталин превращается в 1-метокси-4-нитросоеди-нение примерно в 100 раз быстрее, чем в тех же условиях 1,4-динитробензол [13]. [c.357]

Прн действии одной молекулы щелочи происходит раскрытие кольц и нейтрализация карбоксильной группы раствор прн этом остается бесцвет ным прн прибавлении еще одной молекулы щелочи образуется двунатрнева5 соль, имеющая хиноидную структуру и окрашенная в красный цвет. Такил образом, фенатфталенн может существовать в двух таутомерных формах [c.295]

Коричные кислоты, являясь предшественниками кумаринов, выполняют такую же роль и по отношению к лигна-нам. Путь их превращения состоит из следующих этапов коричные кислоты (кумаровая, феруловая, синаповая) этерифицируется коэнзимом А, а полученные 3-эфиры восстанавливаются до соответствующих коричных спиртов второй этап представляет собой окислительное сочетание двух спиртовых молекул с последующей внутримолекулярной этерификацией, образующей тетрагидрофурановые фрагменты (схема 8.4.11). Интересным и в какой-то степени ключевым моментом в приведенной схеме является акт селективного образования радикальной частицы на примере кониферилового спирта видно, что при действии окислителей окисление фенольного гидроксила (а оно всегда предпочтительно) ведет к образованию п-хиноидной структуры и сопряженного с ней радикального центра. Другого пути здесь и не видно. Интригующим аспектом этой же схемы, по причине его неясности, является акт димеризации радикальных [c.221]

Окисление приводит к уменьшению числа метоксильных групп и появлению карбоксильных, образованию хиноидных структур, частичной фрагментации полимерных молекул лигнина и появлению более простых продуктов их окисления— небольших количеств щавелевой кислоты и 3,5-динитрогваякола. Параллельно проходит реакция нитрования, при которой группа КОа вступает в ядро в положении 6. На каждые три элементарных звена приходится до двух нитрогрунп. В техническом продукте содержание азота составляет 2,5—3,5%. Легкость нитрования лигнина даже 3—8%-ной азотной кислотой обусловлена наличием у него фенольных гидроксилов. [c.153]

Смотреть страницы где упоминается термин Хиноидные структуры: [c.86] [c.94] [c.296] [c.183] [c.597] [c.271] [c.320] [c.28] [c.183] [c.150] [c.307] [c.450] [c.453] [c.221] [c.212] [c.313] [c.325] [c.539] [c.233] [c.503] [c.637]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.450 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.440 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.109 , c.130 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.113 , c.129 , c.132 , c.142 , c.206 , c.238 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология