Полиоксиметилен

Химические превращения полиоксиметиленов [c.402]

Тем не менее указанные выше допущения позволили создать простую модель, объясняющую механизм процесса. Более того, модель продемонстрировала хорошее совпадение с экспериментами, выполненными с полиэтиленом и полиоксиметиленом. [c.295]

ПОЛИОКСИМЕТИЛЕН (полиформальдегид) (—(ХНа—) — простейший представитель простых полиэфиров, продукт полимеризации формальдегида. Высокомолекулярный П.— белый, непрозрачный легкоокрашиваемый продукт (порошок), нерастворимый при обычных условиях в распространенных растворителях, т. пл. 180 С, характеризуется высокой стабильностью, сохраняет жесткость и механическую прочность до 120° С, обладает стойкостью к истиранию. П. применяют для изготовления деталей автомобилей, шестерен, вкладышей подшипников, электротехнических деталей, арматуры, крепкой пленки и др. [c.198]

ПОЛИОКСИМЕТИЛЕН - конструкционный термопласт —СН2 0 СН2 0 СН2 0" (Т) с.262 [c.137]

У. Укажите реагента, к которым полиоксиметилен 1) реакционноспособен, 2) пассивен. 1 а. Бром б. Галогеноводороды в. Щелочи г. Щелочные металлы [c.137]

Параформ может быть заменен газообразным формальдегидом или а-полиоксиметиленом. В лабораторных условиях разработан способ синтеза ди(Р-хлорэтил)формаля из параформа и газообразных окиси этилена и хлористого водорода при 16—20 °С в растворе этиленхлоргидрина. Выход ди(Р-хлорэтил)формаля по этому способу составляет 90—100 % в расчете на окись этилена. Формаль получается с чистотой 94—95 % примеси этиленхлоргидрина не должны превышать 5 %. Увеличение содержания этиленхлоргидрина приводит к нарушению процесса пол и конденсации ди(р-хлор-этил)формаля с полисульфидом натрия. [c.245]

Формальдегид легко тримеризуется в триоксиметилен и полимеризуется в параформальдегид, или полиоксиметилен (разд. 9.2.1.2). [c.267]

К этой группе относится параформальдегид, или полиоксиметилен [(—СНг—О—)п] (разд. 8.4.7), из которого получают изделия для технических целей (подшипники, шестеренки, трубки, электротехнические детали), потому что он обладает отличными механическими свойствами, хорошими изоляционными свойствами и устойчив к действию химикатов. [c.297]

Бесцветный газ" с резким специфическим запахом, хо рошо растворим в воде. Водный раствор формальдегида, содержащий 40 г формальдегида в 100 мл раствора, носит название формалина. При выпаривании раствора формальдегид полимеризуется с образованием твердой смеси низкомолекулярных полиоксиметиленов (параформальдегид), под действием кислот вновь дающей формальдегид. [c.133]

Полиформальдегид (полиоксиметилен). Как уже было упомянуто (стр. 134), при полимеризации [c.389]

Полиоксиметилен см. Параформ Поли- а-оксиметилен [c.411]

Циклический тример формальдегида-триоксан — в кислой среде подвергается деполимеризации с образованием мономерного СН2О, причем в отсутствие других реагентов в системе происходит полимеризация альдегида в полиоксиметилен [1]. [c.143]

Кроме диоксана и непрореагировавших реагентов, в продуктах реакции были обнаружены изопрен, триметилкарбинол (ТМК), полимеры изобутилена (ПИ), З-метил-З-бутен-1-ол и З-метил-2-бутен-1-ол (НС), не растворимый в воде и органике Ег — полиоксиметилен, смолообразные продукты (предположительно сополимеры изобутилена и триоксана). Выход 4,4-диметилдиоксана-1,3 в лучшем опыте t = 75°С, Н2304 = 26%, т = 42 мин) составил 65,2% в расчете на взятый триоксан при конверсии более 90% (молярное отношение изобутилен триоксан практически не оказывает влияния на выход диоксана, т. к. деполимеризация тримера происходит во времени и олефин всегда оказывается в избытке). Влияние температуры, продолжительности и количества катализатора однотипное при низких значениях этих параметров преобладает реакция образования полиоксиметиленов, при высоких— идет смолообразование. [c.144]

По данным кинетических исследований, энергия активации деполимеризации 50%-го триоксана в водном растворе серной кислоты составляет 30—32 ккал1моль, в то время как энергия активации полимеризации мономерного СНаб в полиоксиметилен составляет 18—20 ккал1моль [3], а конденсации СН2О с изобутиленом 15—18 ккалЫоль [6]. Это позволяет предположить, что лимити- [c.145]

Повторная промывка бензола с добавкой непредельных соединений в присутствии кислоты умеренной концентрации углубляет очистку, сокращает расход серной кислоты. В качестве веществ, способных облегчить очистку бензола от тиофена, предлагались и испытывались многие индивидуальные соединения и технические продукты дициклопентадиеновая [28] и инден-кумароновая [34] оракции сырого бензола, ангидриды и альдегиды жирных кислот 35], смесь альдегидов и фенола [36], гексаметилентетрамин 37], полиоксиметилен [38], различные жиры животного и растительного происхождения [39]. Многие из испытанных соединений дороги или дефицитны. Некоторые из них, обеспечивая глубокое удаление тиофена, осложняют технологический процесс или загрязняют получающийся бензол другими примесями. [c.219]

Простейший из альдегидов—формальдегид—образует сложные циклические и линейные полимеры [1]. Точное строение установлено только для циклических три- и тетраоксиметиленов, которые подобны паральдегиду и метальдегиду. Порошкообразный параформ, или полиоксиметилен, представляет собой высокополимерное соединение линейной структуры. Он получается путем аддитивной полимеризации молекул формальдегида с образованием кислородных мостиков без перемещения атомов водорода (о конденсационной полимеризации формальдегида см. стр. 623) [c.619]

В результате полимеризации образуются длинные полимерные молекулы со свободными валентностями на концах. Концы цепей насыщаются различными группами, в зависимости от условий и среды, что сказывается на свойствах полимеров. Так, при выпаривании водного раствора формальдегида образуется параформ, или полиоксиметилен-а, растворимый в МЗаЗОд. Этот продукт представляет собой полиоксиметилендигидрат, концы цепей которого насыщены водными остатками [c.619]

При действии на формальдегид концентрированной серной кислоты образуется полиоксиметилен- , или полиоксиметилендисуль-фат [c.619]

При действии на формальдегид метанола образуется не растворимый в NajSOg полиоксиметилен-у—мало реакционноспособный диметиловый эфир полиоксиметилена [c.620]

При концентрировании водных растворов формальдегида образуются другие полимерные модификации — так называемые поли-оксиметилены (или параформальдегид ). Согласно исследованиям Штаудингера, они представляют собой смеси продуктов различных ступеней полимеризации, которые удалось частично разделить. В этих полимерных соединениях отдельные формальдегидные остатки связаны друг с другом через атомы кислорода, а концы цепей насыщены элементами воды, так что в данном случае можно говорить о ди-гидратах полиоксиметиленов . Их строение отвечает формуле (III) образование этих соединений можно себе представить как ангидриза-цию гидратированных молекул формальдегида [c.211]

При этом образуются и очень высокомолекулярные полимеры, сильно отличающиеся от сравнительно низкомолскулярных полиоксиметиленов, которые можно получить из водных растворов формальдегида. [c.942]

В реакциях поликонденсации фенола с формальдегидом пос./1ед-ний можно заменить параформо.м (смесь полимеров формальдегида, телт. пл. 150—160 ), о.- или [г -полиоксиметиленом со степенью полимеризации не менее 100 и т-емп. 1 л. 163—168 [c.379]

Реакцию люжно прервать на любой стадии, для чего достаточно понизить температуру реакционной смеси. Полученные полимеры имеют, как и полиоксиметилены, микрокристаллическую структуру. По внешнему виду они напоминают воск. Высокомолекулярные полимеры образуют достаточно прочные пленки и нити. Прочность полимера можно увеличить ориентацией его макромолекул. Простые по./1иэ(1эиры, получаемые поликонденсацней альдегида с диолами, отличаются от полиоксиметиленов тем, что группы —О—СН,—О— чередуются в них с полиметиленовыми звеньями гликоля. [c.404]

Стаммерс и Бик [36] для проверки адекватности описанной теоретической модели провели ряд экспериментов, используя полиэтилен и полиоксиметилен. Линейная зависимость между VsylF 296 [c.296]

В слабых водных растворах формальдегид находится в виде метилен-гликоля НаС (ОН)а, по мере повышения концентрации доля мономерного формальдегида падает, но возрастает содержание полиоксиметиленов НО (СН20) Н, где п меняется от 2 до 10. [c.201]

Полиолефины, поливи-нилацеталь, поливиниловый эфир, стирольные полимеры (включая сти-ролакрилонитрильные сополимеры), эфиры по-лиметакриловой кислоты, полиоксиметилен, поликарбонаты, силиконы, феноловые и эпоксидные смолы, сшитые полиуретаны [c.297]

Параформальдегид Полиоксиметилен Триоксиме-тилен [c.401]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиоксиметилен: [c.265] [c.538] [c.788] [c.858] [c.896] [c.144] [c.409] [c.71] [c.400] [c.403] [c.403] [c.404] [c.42] [c.55] [c.128] [c.263] [c.418] [c.296] [c.390] [c.205] [c.206]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.468 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.53 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.36 , c.70 , c.99 , c.161 , c.242 , c.248 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.725 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.4 , c.5 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.468 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.262 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.338 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.206 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.289 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.178 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.742 ]

Физика макромолекул Том 2 (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.135 , c.394 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.112 , c.327 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.30 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.37 , c.38 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.91 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.51 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.428 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.0 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.19 , c.209 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.419 ]

Переработка термопластичных материалов (1962) -- [ c.557 ]

Переработка полимеров (1965) -- [ c.156 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.39 , c.153 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.505 , c.507 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.255 , c.320 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.18 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.41 , c.63 , c.95 , c.168 , c.185 , c.284 , c.289 ]

Гетероциклические соединения и полимеры на их основе (1970) -- [ c.0 , c.38 , c.112 , c.211 , c.224 , c.322 , c.388 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.356 , c.378 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.222 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.242 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.7 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.431 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.96 , c.162 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.24 , c.109 , c.122 , c.133 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.771 , c.774 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.680 , c.746 ]

Кристаллизация полимеров (1968) -- [ c.124 , c.129 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.289 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология