Изменение цвета

Л 219. Кодгуляция лиофобных золей. Важнейшим методом коагуляции лиофобных золей является прибавление к ним электролитов. При коагуляции уменьшение степени дисперсности может и не достигать уров ня, при котором наступает седиментация или выпадение осадка, и и помутнение, или, наконец, изменение цвета раствора. Однако ч сто процесс коагуляции приводит и к та.чим результатам. В этих случаях эффект коагуляции становится видимым простым глазо1 1, и эта стадия, или период, получила название стадии явной коагуляции, в отличие от стадии скрытой коагуляции, когда ее нельзя еще заметить по внешнему виду коллоидной системы. [c.520]

Испытание на медной пластинке по ГОСТ 6321—52 производят следующим образом пластинку из чистой электролитической меди стандартных размеров выдерживают в топливе в течение трех часов при 50° С, затем ее поверхность сравнивают с цветом пластинки, не подвергавшейся испытанию. Появление на пластинке черных, темно-коричневых или серо-стальных налетов и пятен указывает на содержание в топливе активных сернистых соединений, способных вызывать коррозию. При отсутствии изменения цвета пластинки топливо считается выдержавшим испытание. [c.31]

Кислоты образуют естественную группу веществ, обладающих рядом характерных свойств. Они химически активны, реагируют с такими металлами, как цинк, олово или железо, которые при растворении в кислотах выделяют водород. Кислоты имеют Кислый вкус, вызывают характерные изменения цветов некоторых красите лей и т. д. [c.53]

На таких изменениях цвета основаны некоторые важнейшие методы химического анализа. [c.194]

Выдерживает без изменения цвета пластинки [c.86]

Индикатор, не влияя на ход реакции, дает возможность уловить конец реакции по изменению цвета. Когда реакция между титруемым веществом и титрованным раствором доходит до конца, индикатор в растворе меняет свой цвет или образует муть. Момент, при котором происходят такие изменения индикатора, называется концом титрования. [c.129]

На аналитических весах точно взвешивают произвольно взятые-навески буры приблизительно по 0,2 г каждая и растворяют их в дистиллированной воде. В каждую колбу с навеской прибавляют несколько капель свежеприготовленного индикатора метилоранжа. Затем наполняют бюретку раствором соляной кислоты и титруют навески буры до изменения цвета раствора. [c.137]

В каждой задаче вы будете наблюдать за изменением окраски раствора или появлением нерастворимого осадка. В случае положительного результата вы можете быть уверенными, что анализируемый ион присутствует в растворе. Однако отрицательный результат (цвет не изменился или осадок отсутствует) не обязательно означает, что тот или иной ион отсутствует в растворе. Ион может присутствовать в таком малом количестве, что изменение цвета или образование осадка не заметно. [c.45]

Затем заполняют другую бюретку 0,05 н. раствором едкого кали с установленным титром и титруют находящийся в колбе раствор соляной кислоты до изменения цвета его, после чего точно отсчитывают и записывают объем затраченного на титрование раствора едкого кали. [c.138]

Если метод исследования основан на изменении цвета, то нужно учитывать, что в растворе могут присутствовать настолько малые количества ионов, вызывающих изменение окраски, что нельзя быть уверенным в протекании реакции. Для проверки наличия окраски существует несколько способов. [c.46]

В результате различных испытаний получили следующие показатели старения масла изменение цвета, появление кислотных и омыляемых загрязняющих примесей, увеличение коксового остатка при перегонке в отсутствие водяного пара, нака- [c.491]

Испытания трансформаторных масел, помимо побочных показателей (температура вспышки и застывания, вязкость, диэлектрические свойства [112] и т. д.), включают в себя ускоренную пробу на окисление с целью определить вероятный срок эксплуатации масла. Для проведения этой пробы был предложен целый ряд методов [113—115]. Почти все они предусматривают нагревание масла в воздухе или кислороде при температуре около 120° обычно в присутствии меди в качестве катализатора окисления. При этом наблюдается изменение цвета, поверхностного натяжения [116, 117], кислотности, коэффициента мош,ности, образование осадка и воды [118—123]. [c.567]

Визуально определяется изменение цвета металлических пластинок вследствие коррозии под действием смазки при температуре 15—20° С за определенное время [c.210]

Химические свойства материала, например способность к взаимодействию данного вещества с кислородом или кислотами, также могут играть важную роль в определении области его практического использования. При химическом явлении (т.е. при химической реакции) происходит превращение одних веществ в другие, т.е. одно или несколько веществ исчезают и образуются другие. Химические изменения часто проявляют себя выделением газов, затвердеванием, изменением цвета, изменением свойств поверхности твердых веществ, изменением температуры (что указывает на выделение или поглощение тепла). [c.117]

Цвет (окраска) - одно из характерных свойств индивидуального химического соединения. Ясно, сам по себе цвет — это, конечно, физическое свойство. Однако изменение цвета часто указывает на изменение вещества и тем самым может служить внешним проявлением того или иного химического процесса. [c.117]

Анализ будет выполняться методом титрования — часто используемым методом определения концентрации или количества веществ в растворах. Этот метод заключается в постепенном добавлении известного количества одного из реагентов к другому до тех пор, пока определяемое вещество не прореагирует полностью. В этот момент происходит изменение цвета или какой-либо другой характеристики. Соотношение реагентов при этом соответствует конечной точке титрования. Зная количество одного из реагентов, можно рассчитать количество другого. [c.274]

Стабильность масла характеризуется изменением во время окисления кислотного числа, числа омыления, вязкости, содержания смол (для масел без присадок), коксуемости, нерастворимого осадка (шлама), образующихся при окислении, а также изменением цвета и массы катализатора и количества конденсата. [c.19]

Экстрагирование продолжают до обесцвечивания раствора в экстракторе и изменения цвета стенок патрона от желтого до светло-желтого и белого (не менее 3 ч). [c.206]

Металл блестит, незначительное из- Металл блестит, изменение цвета от-менение цвета, возможно образова- сутствует [c.187]

Если количество титрованного раствора, которое должно пойти на титрование, приблизительно известно, можно спустить из бюретки сразу большую часть этого раствора, затем осторожно прибавлять его по каплям, а приблизившись к конечной точке титрования, регулировать кран бюретки так, чтобы вытекала не полная капля, а только часть ее. Если лаборант не уверен в достижении конечной точки титрования (т. е. если отчетливого изменения окраски жидкости пе наблюдается), то следует записать показания бюретки, после чего прибавить еш е одпую каплю титрованного раствора и наблюдать за изменением окраски жидкости. В случае более интенсивного окрашивания жидкости, чем до прибавления последней капли титрованного раствора, титрование следует считать законченным и показание бюретки до спуска последней капли окончательным. Если же последняя капля не увеличивает интенсивности окраски жидкости, то титрование продолжают до резкого изменения цвета титруемого раствора, после чего вновь отмечают показание бюретки, которое уже считают окончательным. [c.147]

Методы оценки. Контроль за процессом окисления бензинов в условиях хранения или в лаборатории может быть осуществлен по нескольким показателям. Наиболее часто определяют такие показатели, как количество кислорода, израсходованное при окислении, количество кислых продуктов (кислотность) и смолистых веществ (содержание фактических смол), образующихся в процессе окисле- ния, изменение цвета продукта при окислении, содержание перекисных соединений и т. д. - [c.219]

Адсорбент из нижней части адсорбера для проверки извлекают приспособлением (рис. 22). Приспособление с закрытой крышкой 2 погружают в слой адсорбента на необходимую глубину. Затем крышку открывают и пробоотборник I заполняется адсорбентом. После этого приспособление вынимают. Извлеченный адсорбент сравнивают по цвету с исходным адсорбентом. Если изменения цвета не наблюдается или оно незначительное, то состояние адсорбента считается удовлетворительным. При значительном изменении цвета адсорбент должен быть заменен. [c.113]

Первым, кому удалось уловить некоторые проблески порядка, был немецкий химик Иоганн Вольфганг Дёберейнер (1780—1849). В 1829 г., изучая свойства брома — элемента, открытого тремя годами ранее французским химиком Антуаном Жеромом Баларом (1802—1876), Дёберейнер установил, что бром по своим свойствам занимает промежуточное положение между хлором и иодом. [Иод был открыт другим французским химиком Бернаром Куртуа (1777— 1838) в 1811 Г.1 В ряду хлор — бром — иод наблюдалось не только постепенное изменение цвета и реакционной способности, но и постепенное изменение атомного веса. Случайное совпадение [c.93]

Роль фенильных групп в отношении изменения цвета флуоресценции уже отмечена в специальной литературе, но не освещена с достаточной полнотой. [c.229]

Определение термоокислительной стабильности топлив в динамических условиях (ГОСТ 17751—79). Стабильность топлива определяют на установке ДТС-1М, основными рабочими узлами которой являются подогреватель и контрольный фильтр. Сущность метода заключается в том, что испытуемое топливо в процессе однократной прокачки по системе трубопроводов установки нагревается до заданной температуры, окисляется растворенным в топливе кислородом. Образующиеся в результате окисления осадки и смолы отлагаются на омываемой топливом трубке подогревателя и на фильтре, вызывая изменение цвета трубки (оценивается в баллах) и забивку фильтра. [c.203]

Стабильность топлива оценивается по изменению перепада давления на фильтре в зависимости от длительности испытания и интенсивности изменения цвета поверхности трубки подогревателя. [c.203]

В отличие от оксида алюминия при высушивании растворителей силикагель в большей степени сорбирует примеси щелочного характера. Очень удобным осушителем является силикагель, содержащий небольшое количество хлорида кобальта. В сухом состоянии он окрашен в голубой цвет, который по мере насыщения влагой меняется на слабо-розовый. Это его свойство особенно ценно при использовании н колонках для сушки газов изменение цвета поглотителя вовремя указывает на необходимость его замены. [c.171]

Обычно МагСОз содержит небольшое количество влаги, поэтому перед употреблением его нужно прокалить в электрической печи при 270—300°С до постоянной массы. Титрование МагСОз рассмотрено выше (см. 65), следует только учесть, что при титровании по метиловому оранжевому в растворе накапливается СОг и конец титрования может быть не очень отчетливым. Для получения отчетливого изменения цвета индикатора нужно титруемый раствор в конце титрования прокипятить 1—2 мин для удаления СОг, охладить и закончить титрование. При использовании в качестве исходного вещества НеО в раствор вводят избыток Вг", при этом происходит реакция [c.296]

Это изменение цвета обязано усилению поля лигандов в ряду OHj—NH3—еп, вызывающему смещение полосы поглощения из далекой красной в среднюю красную область спектра. (Максимум поглощения иона [Си(ОН2)бР " наблюдается при 800 нм, а у [Си(ЫНз)4(ОН2)2] " — при 600 нм). С другой стороны, USO4 бесцветен, так как поле иона 50Г настолько слабое, что d— -переходу отвечает поглощение в инфракрасной области. [c.628]

Возникающий при крекинге цвет нефтепродуктов связан с окислением и зависит от содержания сернистых соединений [741, 742]. Присутствие последних сказывается п па появлении тумана из водяных частиц, несущем окись серы и органические продукты окисления, подобные бензиновой смоле. Напоминаем, смолообразование сильно ускоряется ультрафиолетовым облучением — ртутными парами или электрической дугой [743—745]. Если существует подобное излучение, даже прямогонные бензины экстенсивно увеличивают смолообразование. Минимальную степень окисления, инициированного светом, опознают по изменению величины поверхностного натяжения в воде [746]. Качественные признаки сочетания инициированного светом окисления с изменением цвета легко обнаруживаются. Вязкие фракции и нетро-латумы, подвергнутые облучению светом и воздействию воздуха, часто в прогрессирующей степени темнеют, причем потемнение уменьшается вниз от поверхности жидкости. Плохо очищенные твердые парафины при облучении светом также значительно быстрее темнеют и ухудшают свои свойства. [c.150]

Проверяют также склонность масла к изменению свойств в результате длительного хранения (метод FTMS 3456). Для этого масло в стеклянном сосуде хранят 12 месяцев в термостате при 24 2 °С, затем визуально оценивают присутствие механических примесей, изменение цвета или нарушение гомогенности. По спецификациям на авиационные масла пробы хранят в складских условиях от 1 до 3 лет, а затем оценивают степень изменения физико-химических и эксплуатационных свойств. [c.122]

Слой отложений различной толщи- Значительное изменение цвета или по-ны, из которого трудно вымыть темнение [c.187]

Содержание сероводорода определяют по ГОСТ 10585-75. Это-каче-ственный метод, основанный на изменении цвета индикаторной свинцовой бумаги в присутствии сероводорода от светло-коричневого до темно-ко-ричневого. Отсутствие сероводорода нормируется только в мазуте Ф-5. [c.188]

Причина изменения цвета керосина до сих пор не устажовлена и обычное объяснение этого явления базируется на допущении постепенной полимеризации и уплотнения остатков непредельных соединений, не вполне удаленных очисткой. В этом случае пожелтение керосина есть процесс до некоторой степени аналогичный образованию в высших фракциях нефти асфалътообразных продуктов, может быть — за счет последующих превращений (гидролиза) соединений, обязанных своим возникновением действию серной кислоты. Влияние цвета керосина на его внутренние качества обыкношнно преувеличено, потому что, в виду неизвестности природы окрашивающих веществ, нельзя проводить строгую пропорциональность между желтизной керосина и способностью образовать нагар на фитиле. [c.213]

Определение химической стойкости. Для органических коист-ру - циониых материалов нет общепринятого метода испытания на химическую стойкость. Обычно о ней судят по изменению веса и измепсипю физико-механических свойств испытуемых материалов во времени. Чаще всего признаком недостаточной химической стойкости материалов органического происхождения служит изменение нх внешнего в.чда (изменение цвета, появление трещин, проницаемость, набухание и др.), снижение механической прочности, изменение цвета раствора, появление в нем мути, загрязнений и т. п. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология