Антиоксиданты фенольные

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИОКСИДАНТОВ ФЕНОЛЬНОГО [c.62]

Антиоксиданты фенольного типа могут связываться с образованием окрашенных соединений, которые подлежат спектроскопическому определению. [c.250]

Ди(р-хлорэтил)формаль достаточно стабильное соединение, но для длительного хранения его необходимо заправлять незначительными количествами антиоксиданта фенольного типа или газообразным аммиаком. Он может быт - использован для поли-конденсации с полисульфидом натрия без дополнительной перегонки [5]. [c.553]

При уменьшении содержания серы в дизельном топливе изменяется характер кинетики поглощения кислорода и роста оптической плотности. Для топлива с пониженным содержанием серы характерно наличие начального периода окисления, при котором рост оптической плотности незначителен. Введение в окисляющуюся систему (ДТ-11 + О2 + Си, 120°С) ионола (0.01% масс.) приводит к практически полному прекращению поглощения кислорода и роста оптической плотности топлива в течение 120 мин (рис. 5.23, 5.24). По завершении индукционного периода топливо окисляется с постоянной скоростью, характерной для нестабилизированного образца. В то время как в топливах с повышенным содержанием серы (ДЛ-0.2) антиоксиданты фенольного типа не способны вызвать индукционный период окисления, а лишь обеспечивают [c.207]

В дизельных топливах с обычным содержанием серы (ДЛ-02) антиоксиданты фенольного типа не способны вызвать индукционные периоды окисления, очи [c.118]

Высокомолекулярные фенолы, такие, как антиоксиданты фенольного типа в турбинных и трансформаторных маслах, а также двухатомные фенолы анализируют с помощью тонкослойной хроматографии [71—73]1 [c.51]

При состав тении рецептуры резиновых смесей следует учи тывать, что антиоксиданты фенольного и аминного типов затруд няют перекисную вулканизацию Окись цинка, которая не влия [c.112]

Многие из приведенных веществ являются ароматическими соединениями и поэтому их спектры поглощения содержат наряду с К-полосами и В-полосы. Спектры поглощения ряда соединений, содержащих в своем составе дисульфидную связь, имеют определенный характер, обусловленный взаимодействием неподеленной электронной пары атомов азота или кислорода с С = 5-связью. Оказывает влияние на последнюю, по-видимому, и дисульфидная связь. В спиртовых щелочных растворах спектры этих соединений изменяются, что позволяет производить их определение в присутствии других оптически активных веществ по той же методике, как и для антиоксидантов фенольного типа. [c.129]

Сравнительная оценка и точность методов. Оценить точность, надежность и продолжительность определения антиоксидантов фенольного и аминного типов в каучуках и резинах различными методами можно из данных, представленных в табл. II.4. [c.71]

Он способен изменять свой спектр в спиртовом растворе щелочи. Однако это изменение спектра сильно растянуто во времени и обычная методика определения антиоксидантов фенольного типа к ТБ-3 не применима. Однако, как было нами установлено, при длине волны 274,2 нм изменений оптической плотности в щелочном растворе не наблюдается (изобестическая точка, см. рис. 46). [c.152]

Мадорским [296], Еллинеком [297] и другими [298—ЗОН изучена термическая деструкция полиэтилена в отсутствие кислорода и на воздухе, а также влияние антиоксидантов фенольного типа на окисление полиэтилена при нагревании. [c.191]

С введением каучука снижается стойкость к окислению и УФ-излучению из-за наличия непредельных связей материал стабилизируют введением антиоксидантов фенольного типа, двуокиси титана. [c.272]

Во многих странах стабилизация жиров и масел, особенно животного происхождения, достигается добавлением антиоксидантов фенольного характера. В качестве антиоксидантов разрешается применять довольно небольшой круг соединений и в очень малых концентрациях—0,01—0,05%. [c.113]

Важное научное и прикладное значение имеют исследования ингибирующей способности технического углерода в процессе термоокисления полиолефинов [5, 223]. Высказаны предположения, что ингибирующее действие технического углерода в термоокислительной деструкции ПЭ связано с наличием гидроксильных (фенольных) групп на его поверхности, которые действуют аналогично антиоксидантам фенольного гипа [223, 224], или с тем, что технический углерод инициирует раснад полимерных гидропероксидов по типу низкомолекулярных соединений серы и фосфора [224]. [c.139]

Многие радикалы ингибиторов принадлежат к классу стабильных радикалов [422]. Стерические затруднения, связанные с особенностями химического строения ингибиторов, препятствуют гибели радикалов, несмотря на их термодинамическую нестабильность. Образование и свойства радикалов антиоксидантов фенольного и аминного типов было изучено с помощью метода электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) [422]. [c.79]

Кроме перечисленных выше соединений в качестве антиоксидантов предложено множество других, которые почти не имеют практического значения [100]. Наибольшее распространение получили антиоксиданты фенольного и аминного типов, механизм ингибирования которых в реакциях обрыва кинетических цепей установлен в ряде фундаментальных исследований. [c.82]

Этот механизм, первоначально предложенный лишь для антиоксидантов фенольного типа, вскоре был использован для объяснения действия антиоксидантов аминного типа [289], что вполне понятно, если принять во внимание наличие подвижного атома водорода в соединениях обоих классов [c.85]

П.-насыщ. полимер, благодаря чему обладает высокой тепло- и светостойкостью, устойчив к действию О2 и О3, большинства к-т, щелочей, водных р-ров солей. Не стоек к ионизирующему излучению. Стабилизируют П. антиоксидантами фенольного типа, а также наполнителями (техн. углерод, тальк, мел, синтетич. смолы). [c.626]

Блокированные П. термостойки до 250 °С, но подвергаются термоокислит. деструкции при 160 °С. Поэтому для переработки П. в него вводят стабилизирующие добавки-антиоксиданты фенольного типа и термостабилизаторы, связывающие выделяющийся при разложении Ф. Сополимеры отличаются более высокой термо- и хим. стойкостью, чем ацетилированный П. Однако уже при введении 2-3% сомономера степень кристалличности П. снижается до 60%, т. пл.-до 164-166 С, что приводит к уменьшению на 10-15% модуля упругости и к нек-рому росту ударной вязкости. Остальные св-ва не изменяются, поэтому гомо-поЛимер и сополимеры считают материалами одного типа (известны под общим назв. полиформальдегид ). Для П. характерны высокая усталостная прочность к знакопеременным нагрузкам, стабильность размеров изделий и низкая ползучесть, высокая износостойкость. Его можно использовать от —40 до 100 °С. Мех. и дюлектрич св-ва П. мало зависят от влажности. Нек-рые св-ва П. приведены ниже [c.36]

Наиболее часто хроматографирование проводят на пластинках с закрепленным слоем сорбента окись алюминия — гипс, силикагель — гипс, силикагель — крахмал [148]. Хроматограммы проявляют в УФ-свете или обработкой специфическими проявителями, в частности для антиоксидантов фенольного типа — фосфорномолибденовой кислотой [191] и 2,6-дихлорхинонхлоримидом [137], для аминного типа — перекисью бензоила [137] и диазореактивом. [c.68]

Определению содержания антиоксидантов фенольного и аминного типа методом ГХ ib каучуках и резинах [116, 118, 122, 179—187]i и других объектах [167—178] посвящены работы отечественных и зарубежных авторов. Общим для этих работ является применение типовой аппаратуры для экстракции антиоксиданта и анализа, что позволяет применять методики для определения как MOHO-, так и бисфенольных антиоксидантов в каучуках и резинах, а также при их санитарно-химическом исследовании. Замена колонок из нержавеющей стали на стеклянные [180] позволяет проводить анализ термически и каталитически неустойчивых аминных антиоксидантов. Интересен и перспективен разработанный метод определения типа антиоксиданта в микрообразце каучука или резины (навеска 1—5 мг, продолжительность анализа около 30 мин). В методе используется ввод твердой пробы в испаритель и программирование температуры колонки. [c.71]

Ниже приводится универсальная методика для количественного определения методом ГЖХ антиоксидантов фенольного (ионола, П-23, НГ-2246, КАО-6) и аминного (неозон Д, 4010 NA, ДФФДА) типа в каучуках и резинах. [c.78]

Скорость автоокисления жиров возрастает при увеличен содержания кислорода в окружающей среде (точнее, его па циального давления). На этом основан способ хранения масел жиров в среде с пониженным содержанием кислорода (наприме в среде с повышенным содержанием азота). Окисление жир ускоряется с повышением температуры хранения и под возде ствием световой энергии. Ионы металлов переменной валентное (Си, Ре, Мп, N1) могут оказывать как каталитическое, так ингибирующее действие на процесс автоокисления жиров. Бо/ шое влияние на скорость окисления оказывают антиоксидан (ингибиторы), в первую очередь антиоксиданты фенольной пр роды, например, бутилокситолуол. Ингибирующей активностью о ладают многие природные вещества, переходящие в масла п извлечении их из масличных семян (токоферолы, госсипол) образующиеся при этом соединения — меланоидиновые, мел нофосфолипиды и др. [c.36]

Так, пслибутадиен, стабилизованный фосфитами (полигардом или А06), позволяет получить высокотекучие композиции, обладающие хорошим разливом при нанесении на металл, тогда как полибутадиен, стабилизованный антиоксидантами фенольного типа (ионолом или ДФЩЦ), образует нетекучие пасты, непригодные для приготовления гуммировочных композиций. [c.187]

Насыщенность (или малая ненасыщенность) Э.-п. к. обусловливает их очень высокую стойкость к окислению и атмосферостойкость, хорошую теплостойкость, а также устойчивость к действию многих агрессивных срод — спиртов, кетонов, эфиров, гидравлич. жидкостей, щелочей, кислот. Э.-п. к. стабильны при хранении даже в отсутствие противостарителей. В товарные Э.-п. к. вводят обычно при их иолучении 0,2 —0,5% (в расчете на массу каучука) неокрашивающих антиоксидантов фенольного тииа, напр. 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол (ионол) в некоторых случаях применяют окрашивающие антиоксиданты, например феиил-р-пафтиламин (неозон Д). [c.511]

Антиокислители фенольной природы широко применяются для стабилизации бензинов, замедления старения каучуков. В пищевой промышленности антиоксиданты фенольной природы применяются для сохранения жиров и масел, сухого молока, кондитерских изделий, рыбных и мясных продуктов, пнщеконцентратов. Наибольшее распространение получили З-третбутил-4-оксианизол (1), 3,5-дитрет-бутил-4-окситолуол (2) и нордигидрогваяретовая кислота (3) [c.112]

Таким образом, можно определить относительную реакционную способность антиоксиданта г посредством сравнения концентраций пероксида [I] и [1] вызывающих в стабилизированном и неста-билизированном полиолефине образование одинакового числа поперечных связей. У антиоксидантов фенольного типа г выше, чем у антиоксидантов аминного типа [379]. Ниже приведены значения гик для системы полиэтилен —дикумилпероксид [указанные в скобках значения г и й получены при использовании 1,3-ди(грег-бутилпероксиизопропил)бензола] [c.212]

Стабилизирующее действие ингибиторов фенольного типа, как и аминов, связано с отрывом водорода от гидроксильной группы фенола [24], а реакционная способность группы ОН является одной из важнейших характеристик эффективности фенола. Эффективность антиоксидантов фенольного типа также зависит от числа и взаимного расположения функциональных групп в его молекуле [25]. Так, монофенол (XIII), и бисфенол XIV при приблизительном равенстве констант скорости взаимодействия с перекисным радикалом различаются по своей эффективности в десятки раз (рис. 7.7). [c.257]

Отклонение от линейной зависимости периода индукции и сильное влияние парциального давления кислорода на окисление масла в присутствии ингибитора 2,2 -метиленбис(4-метил-6-т оет-бу-тилфенола) наблюдали Кеннерли и Паттерсон [290]. В серии работ по окислению полиолефинов в присутствии различных антиоксидантов фенольного и аминного типа наблюдался первый порядок расходования ингибитора и нелинейная зависимость периода индукции окисления от начальной концентрации ингибитора [332—335]. [c.146]

Для галогенированного изонрен-изобутилепового каучука может быть применен 4-фенилфенол или ионол. Раствор стабилизатора добавляют к раствору полимера непосредственно после стадии гало-генирования и отмывки [1819]. Во многих случаях антиоксиданты фенольного типа для каучуков вводят в виде синергических смесей. Для этого предлагают следующие смеси аралкилфенолов, нанример MOHO-, ди- или три (а-фенилэтил)фенол с т г 1ет-алкилфенолами [677, 1108, 1807, 2402]. [c.164]

Фенолы (1974) -- [ c.69 , c.71 , c.74 , c.76 , c.131 , c.227 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.121 , c.126 , c.130 , c.131 , c.137 , c.138 , c.184 , c.186 , c.187 , c.190 , c.194 , c.198 , c.199 , c.238 , c.240 , c.246 , c.254 , c.262 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология