Стабилизация полиацеталей

Формальдегид, образующийся при разложении полиацеталей (полиформальдегид и его сополимеры), легко окисляется в присутствии кислорода до муравьиной кислоты. Муравьиная кислота активно катализирует дальнейшую деполимеризацию. Отсюда одна из основных задач при стабилизации полиацеталей — связывание выделяющегося формальдегида. [c.73]

Может быть использован для стабилизации полиацеталей, полиуретанов и эфиров целлюлозы. Дозировка 0,5%. [c.107]

Может быть использован для стабилизации бутадиен-стирольного и натурального каучуков, поливинилхлорида, сополимера акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, полиацеталей, алкидных смол, полиамидов и полиэфиров. Дозировка 0,1—1%. [c.118]

Химическая реакционная способность многих УФ-абсорберов обусловлена прежде всего фенольными ОН-группами в их структуре. Эти группы придают стабилизаторам кислотные свойства и позволяют им образовывать комплексы с металлами. Некоторые побочные реакции УФ-абсорберов изучены в работе [570]. Кислотные свойства добавок могут вызвать, например, термическую деполимеризацию полиоксиметиленов. В связи с этим поиски эффективных светостаби-яизаторов, не содержащих фенольных ОН-групп, являются во многих случаях актуальной проблемой. Примерами таких соединений служат производные акрилонитрила (класс 6) [570, 661, 662]. Эти соединения весьма эффективны при стабилизации полиацеталей. Кроме того, стабилизатор па основе акрилонитрила дезактивируют остатки перекисных катализаторов в ненасыщенных полиэфирных смолах [570]. [c.142]

Для стабилизации полиацеталей, а именно полиоксиметилена, с блокированными концевыми группами также применяются эпоксисоединения, смешанные с аминными отвердителями, например поликонденсат бисфенола А и энихлоргидрина, содержащий от 5 до 50% концевых эпоксигрупп в сочетании с этилеидиамином [1933, 2867]. Полиоксиметилены можно стабилизировать соединениями в концентрации 0,1—2%, имеющими по меньщей мере две апоксигруниы, например диэноксидициклопентаном или диглицидным эфиром резорцина [2961]. [c.191]

Стабилизацию фторированных полиацеталей, например полимеров из фторпроизводных -алкоксиальдегидов или циклобутанона, по данным фирмы Du Pont o., можно осуш,ествить заменой концевых ОН-групп на атом галогена взаимодействием с галогеннроизводными соединениями фосфора, серы или галогенидами металлов [942]. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология