Матрица полимерная

Скорость диффузии различна в упорядоченной и неупорядоченной фазах раствора экспериментальные данные свидетельствуют о заметном росте значений Dim в области высоких концентраций водорода [8]. Ранее отмечалось, что образование упорядоченной фазы раствора внедрения сопровождается сильным деформационным взаимодействием в матрице, приводящим к заметному увеличению параметров кристаллической решетки, что эквивалентно росту доли свободного объема при пластификации аморфной матрицы полимерной мембраны. Эти явления также приводят к увеличению скорости диффузии и растворимости. При температурах, меньших критических, процесс диффузии по существу происходит в гетерофазной системе, состоящей из зон упорядоченной и неупорядоченной фаз с различными диффузионными характеристиками. В этой области эффективный коэффициент диффузии будет зависеть от субструктуры кристаллической матрицы мембраны, по аналогии с гетерофазными полимерными матрицами [см. уравнения (3.44) и (3.45)]. [c.117]

Скорость (и продолжительность) дозирования ЛВ зависит от структуры используемого полимерного элемента от макроуровня (пористая или непористая мембрана или матрица) через такие структуры промежуточных уровней, как неоднородности сшитых полимерных структур (трехмерные нерастворимые мембраны и матрицы) и распределения кристаллических и аморфных областей (кристаллизующиеся мембраны и матрицы), до неоднородностей молекулярного уровня (изменение состава, молекулярной массы и микроблочности сополимеров). Наибольшие скорости дозирования (от 10 до 500 мкг/ч) обеспечивают только микропористые мембраны и матрицы [26] однако это приводит к быстрому исчерпанию ЛВ, заключенного в TT , и время работы TT с микропористыми дозирующими элементами не превышает суток [27]. Более низкие скорости дозирования (не выше десятков микрограммов в сутки) достигаются при использовании непористых мембран и матриц, полимерный материал которых находится в стеклообразном состоянии [28]. При переходе в высокоэластичное состояние проницаемость увеличтгеается в сотни и тысячи раз [26, 28]. Такое увеличение может быть достигнуто не только повышением температуры дозирующего элемента (например, при воспалительном процессе), но и при изменении состава сополимера (СПЛ) - материала мембраны (например, для этилена с винилацетатом (Э-ВА) при увеличении содержания В А в СПЛ). Хотя и не столь сильно, как изменение состава СПЛ, на проницаемость полимерных материалов влияют и такие структурные и морфологические изменения полимера, как молекулярная масса, кристалличность и структура кристаллических областей, природа и количество других, помимо ЛВ, низкомолекулярных включений [29, 30]. [c.763]

Природа полимерной матрицы. Полимерные гели, применяемые для иммобилизации, способствуют созданию оптимального микроокружения включенного фермента, что позволяет добиться высокой каталитической активности иммобилизованных препаратов. Оптимизация микроокружения достигается за счет подбора соответствующей гелеобразующей системы. Особенно удобными с этой точки зрения являются гели на основе сополимеров производных акриловой кислоты. Варьируя химическую природу исходных мономеров и их соотнощение, можно получать полимерные матрицы с наиболее подходящими для данной ферментативной реакции характеристиками. В частности, при введении в состав полимера мономерных звеньев, несущих электрический заряд, повышается каталитическая эффективность иммобилизованного препарата в реакциях с участием заряженных субстратов. Например, скорость реакции гидролиза положительно заряженного субстрата этилового эфира а-Ы-бен-зоил-/.-аргинина под действием трипсина, иммобилизованного в геле полиакриламида, возрастает при введении в полимерную цепь путем сополимеризации отрицательно заряженных мономерных звеньев акриловой кислоты. Увеличение скорости ферментативной реакции объясняется повышенным сродством положительно заряженного субстрата к отрицательно заряженной полимерной матрице. [c.66]

Матрица, полимерная молекула, последовательность которой используется для задания последовательности другой полимерной молекулы. ДНК служит матрицей для синтеза ДНК прн репликации и РНК при транскрипции. РНК служит матрицей для синтеза белка при трансляции н ДНК при обратной транскрипции. [c.156]

Во избежание ртста числа атомов металла в кластере, т. е. для получения кластера определенной нуклеарности, при синтезе кластеров используют стабилизирующие лиганды или реакцию проводят в матрице полимерного соед1шения. Как правило, стабилизирующее дейстаие оказывают лиганды с сильными л-акцепторными свойствами, такие как СО, СМ , производные фосфина, 2,2 -дипи-ридил, 1ДО-фенантролин. Именно с этими лигандами получено большинство кластерных соединений металлов. [c.520]

Массоперенос воды через пористое тело практически не отличается от переноса газов в полимере, если нет взаимодействия молекул воды с матрицей полимерного материала. [c.291]

За исключением электропроводящих волокон, таких как углеродные или металлические, большинство широко распространенных армирующих материалов (стеклянных, асбестовых и др.) фактически являются изоляторами при температурах, допускающих эксплуатацию полимерных матриц. Полимерные композиционные материалы на основе таких волокон обладают достаточно высоким электрическим сопротивлением, которое даже для образцов из одного и того же материала колеблется в зависимости от количества влаги, присутствующей на поверхности образца, и наличия микропор в матрице или на границе раздела волокно — матрица. Поэтому перед испытаниями образцы необходимо выдержи- [c.303]

В качестве матрицы полимерных фрикционных материалов было опробовано большое число полимеров, однако с точки зрения стоимости и удачного сочетания свойств феноло- и крезоло-формальдегидные термореактивные смолы находятся вне конкуренции. Фрикционные и механические свойства этих материалов можно регулировать модифицированием фенолоформальдегидной смолы, использованием различного состава и структуры, смешением нескольких различных смол, изменением соотношения фено- [c.396]

Особенности наполнения полимерных матриц полимерными наполнителями [c.196]

Однако теперь дополнительная разность давлений между фазами создается внешней механической силой. Независимая переменная теперь не концентрация, а внешняя сила. Она преодолевает вязко-упругие силы матрицы полимерного образца и создает избыточную (относительно той, которая имелась в исходном равновесном состоянии) разность давлений. Уравнение продольных сил запишем в виде [c.150]

Как уже отмечалось, создание композиционных материалов происходит в процессе формования изделия. Если совмещение волокнистого наполнителя и матрицы (полимерного связующего) происходит в процессе формования изделия, говорят о мокром способе формования. Если же для формования изделия используются предварительно пропитанные связующим волокнистые наполнители — так называемые препреги , то речь идет о сухом способе формования. При изготовлении препрегов растворы полимерных связующих наносят в заданном количестве на поверхность армирующих волокон с последующей их сушкой для удаления растворителя. Такие полуфабрикаты сохраняют свои технологические свойства, т. е. пригодны для переработки в изделия, в течение 10—15 дней. [c.235]

Как уже неоднократно отмечалось, большие внутренние напряжения, возникающие в результате неравномерного зародышеобразования и роста зародышей новой фазы, могут привести к локальным разрывам элементов матричной фазы и частичному слиянию ин-клюдированной в ней низковязкой фазы. Это разрушение может иметь различный характер от образования вытянутых (анизометрических) частиц до хрупкого разрыва. В предельных случаях, когда суммарный объем полимерной (матричной) фазы очень мал и элементы этой фазы по крайней мере в одном измерении тонки и поэтому механически мало устойчивы, разрушение может быть полным и образуется хлопьевидный осадок этой полимерной фазы в среде низкоконцентрированной по полимеру фазы. При этом частицы осадка в свою очередь гетерогенны по структуре, т. е. содержат участки низкоконцентрированной фазы в матрице полимерной фазы по существу, это фрагменты исходного студня. [c.100]

Итак, большое количество паров или газов, выделяемых пено- и газо-образователями, приводит к вспениванию полимерной матрицы. Полимерную матрицу во вспененном состоянии охлаждают до температур ниже температуры размягчения полимера (в случае термопластичных материалов) или подвергают реакции отверждения или сшивания (в случае термо реактивных материалов), в результате матрица приобретает жесткость, необходимую для сохранения вспененной структуры. Этот процесс называется процессом стабилизации пены . Если матрицу не охлаждать ниже температуры размягчения или не сшивать, наполняющие ее газы покидают систему пор и пена коллапсирует. [c.360]

Отметим, кстати, что важным моментом для проверки достоверности гипотезы о двухфазном строении желатиновых студней является оценка возможности пребывания в стеклообразном состоянии остовообразующей матрицы (полимерной фазы), которая, согласно этой гипотезе, выделяется при переходе системы в область ограниченной совместимости желатины и воды. По приведенным выше расчетам, эта фаза должна иметь следующий приблизительный состав 78% желатины и 22% воды (или 0,324 г воды на 1 г желатины). В работе Годовского, Мальцевой и Слонимского [46] были изучены свойства системы желатина — вода в широком интервале концентраций и установлено, что при содержании желатины 75 3% система переходит в стеклообразное состояние. Поэтому предположение о фиксации внутренних напряжений при высушивании студней имеет определенные основания. [c.204]

По типу трехмерной матрицы полимерные комплексоны можно разделить на комплексоны с полимерной и поликон-денсационной матрицей. Причем, так как полимеризационные матрицы обладают рядом преимуществ над поликонденсаци- онными, синтез комплексонов на их основе получил значительно большее развитие. [c.106]

Влияние термодинамической совместимости полимера и полимерной матрицы геля. Влияние на термодинамической совместимости полимеров и набухшей в элюенте матрицы полимерного сорбента наблюдали [157] при изучении элюционного поведения четырех типов макромолекул декстрана, поливинилпирроли-дона (ПВП), поливинилового спирта (ПВС) и полиэтиленгликоля (ПЭГ) в воде на хроматографических колонках, заполненных сефадексами (декстрановыми гелями) С = 75 и С = 100. Экспериментальные зависимости = / ([ч] 1 Л1) существенно различаются для декстрана и ПВП с одной стороны, и ПВС и ПЭГ — с другой (рис. 111.21), хотя показатели степени а близки. Декстра-новые и полиэтиленгликолевые водные растворы термодинамически [c.83]

Для эласто-осмотических сократительных структур решающее значение имеют процессы набухания и спада молекулярной сетки (матрицы) полимерного геля, следующие за изменением химического состава окружающей жидкой среды. Будем юходить из современных представлений о набухании ионитов [43—45],которые необходимо расширить в область нестационарных процессов, опираясь на принципы динамики деформирующегося вязко-упругого тела. Это позволит вывести уравнения продольной деформации эласто-осмотических полимерных структур и сопоставить их с уравнениями (1) и (2), отображающими экспериментальные данные. [c.133]

При полимеризации 4-винилпиридина па макромолекулярных матрицах (полимерные сульфокислоты, полиакриловая кислота), моделирующей в известной степени синтез высокомолекулярных соединений в живых клетках, одновременно проявляются внутри- и межмолекулярные эффекты за счет образования полисолей [c.139]

Ионный обмен (1968) -- [ c.149 ]

Иониты в химической технологии (1982) -- [ c.289 , c.311 , c.312 , c.331 , c.332 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.101 , c.103 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.101 , c.103 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.9 , c.190 , c.377 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология