Прототропия нитроалканов

Этот тип прототропии характерен не только для всех карбонильных соединений, таких, как кетоны, альдегиды, сложные эфиры, амиды, хлорангидриды кислот, но и для нитрилов, иминов, нитроалканов, а также и суль-фонов. Говоря обобщенно, всем соединениям, содерлса-щим атомы водорода в а-положении по отношению к электроноакцепторной группе и часто называемым псевдокислотами, свойственна подобная прототропия. Другая разновидность прототропии, часто наблюдаемая в случае кетонов, эфиров, кислот и ненасыщенных нитрилов, состоит в миграции двойной связи из а,р-ноложе-ния по отношению к функциональной группе в р,у-по- [c.140]

В предыдущих главах были отмечены факты таутомерии для ряда типов соединений, но почти во всех случаях уходящей и мигрирующей частицей был протон. Так, миграция протона является первичным процессом в таутомерии ацетоуксусного эфира, п-нитрозофенола, тг-нитрофенола, первичных и вторичных нитроалканов, первичных и вторичных нитрозосоединений и 2-и 4-оксипиридинов. Подобного рода таутомерия (прототропия) наблюдается еще для ряда других систем, в которых атом водорода находится поблизости от непредельной группы, делающей его подвижным. Примерами могут служить ]Ч-нитрозоамины, гидразоны (гл. 18, разд. 5, Б, реакция 1) и амидины, которые таутомеризуются следующим образом [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология