Протон миграция

Исключительно сильное влияние прочности водородной связи на скорость протонной миграции представляется вполне естественным (см. также [3, 137, 138]). Действительно, [c.249]

Очевидно, что данному комплексу условий соответствуют переходные структурно-искаженные слои двумерных льдов, имеющие измененные, по сравнению с объемной водой, стехиометрические соотношения кислорода и водорода, цепочечные структуры относительно прочно ковалентно связанного кислорода, нецелочисленные значения степени окисления и механизм динамического образования дырочных состояний вследствие протонной миграции. Подобная структура схематически приведена на рис. 4.1. [c.133]

Релаксационной стадией электронного переноса являются синхронные протонные миграции из выше лежащих слоев (М. т.д.),энергетически более возбужденных, в более глубокие слои (М., М. ) 2(1-струк-туры. Синхронные миграции соответствуют испусканию кванта магнитной энергии В. . . [c.164]

Сравнение экспериментальных и рассчитанных форм линий интервале температур от —105 до 55 °С дает энергию активг ции протонной миграции 55,7 3,3 кДж/моль (13,3 0,8 ккал/моль). [c.290]

Прототропные превращения могут происходить также в диадных, тетрадных, пентадных и т. д. системах и сопровождаться изменением валентности атома, связанного с протоном, миграцией (или изменением) кратной связи или замыканием цикла, например [c.324]

Исключительно сильное влияние прочности водородной связи на скорость протонной миграции представляется вполне естественным (см. также [3, 137, 13 8]). Действительно, рованной энергии образования ионной пары из свободных молекул (АЯа, рис. 10) с ростом энергии водородной связи АН должно происходить, во-первых, уменьшение высоты барьера за счет водородной связи в переходном состоянии [А - -Н В "] и, во-вторых, сблиясение минимумов на поверхности потенциальной энергии из-за стягивания фрагментов А и В протоном. В результате вероятность протонной миграции должна резко увеличиться, что и наблюдается в эксперименте. Не исключено, что в предельном случае очень сильной связи потенциальный барьер может вообще исчезнуть и потенциальная функция протона будет иметь лишь один минимум. В случае, изображенном на рис. 10, т. е. при некоторых промежуточных значениях АН , соответствующий комплекс должен описываться структурой, промежуточной между молекулярной и ионной А---Н---В. Разумеется, эта картина сугубо умозрительна и нуждается в теоретическом и эксперимента.льном обосновании. [c.249]

В прототропном растворителе при реакции нейтрализации наблюдается перенос протона (миграция протонов). Протонодонорная способность молекул и ионов кислотного типа и тенденция молекул основного типа присоединять протоны связаны с их молекулярной структурой. В данном растворителе протонодонорная или протонакцепторная способность поляризованных молекул уменьшается постепенно от наиболее сильной кислоты к наиболее сильному основанию. Таким образом, шкала кислотности, будучи функцией потенциала протонного переноса, сравнима со шкалой окислительно-восстановительных потенциалов. На рис. 1 вода условно принимается за нейтральное соединение. Расположенные в левой части рисунка соединения проявляют себя как доноры протонов по отношению к веществам, расположенным в правой части, тем в большей степени, чем дальше друг от друга они расположены, т. е. чем больше их потенциал протонного переноса [c.28]

В представленной структуре двумерный лед является диэлектриком в поперечном направлении, имеет проводящие поверхностные слои за счет донорно-акцепторного взаимодействия свободных зарядов гидроксил-аниона и гидроксил-радикала, образующих систему с нецелочисленной степенью окисления вследствие обменных электрон-дырочных взаимодействий, регулируемых протонными миграциями в сопряженных структурах метастабильных льдов. Таким способом обеспечиваются условия для туннелирования электронов. Однако в силу слоистости проводящих структур и их высокой близости друг к другу (расстояние между слоями 2,960А - для льда VII и 3,41А - для льда VI) сохраняются условия для магнитного взаимодействия свободных электронов и их термодинамически обусловленного спаривания. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология