Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кето-энольная таутомерия ацетоуксусного эфира

    Мы попытались выяснить, в какой степени специфична для иона уранила способность вступать в сочетание с соединениями, характеризующимися наличием кето-энольной таутомерии, и прежде всего с аналогами ацетилацетона. Первые опыты мы ставили с классическим представителем кето-энольной таутомерии, а именно с ацетоуксусным эфиром. Если взять водный раствор нитрата уранила, добавить аммиак до начала выпадения ураната, затем прилить ацетоуксусный эфир и нагреть, то образуется тяжелая красная жидкость, возможно, представляющая собой раствор комплекса в избыточном ацетоуксусном эфире. Появляющаяся красная окраска с несомненностью указывает на наличие взаимодействия между уранатом и ацетоуксусным эфиром. Далее мы наблюдали, что и02(]Ч0з)2 хорошо растворяется в ацетоуксусном эфире. Раствор сначала окрашен в светло-желтый цвет, но при нагревании становится оранжевокрасным. При осторожном испарении этого раствора получаются светло-желтые кристаллы с i j=60°, хорошо растворимые в воде и, по-видимому, представляющие собой неизмененный исходный гексагидрат нитрата уранила. Первоначально этот факт показался нам несколько странным, но он становится понятным на основе приводимого далее экспериментального материала. Мы пока не выделили продукта сочетания уранила с ацетоуксусным эфиром, но по характерному изменению окраски можно не сомневаться, что комнлексообразование имеет место и в этом случае. [c.344]


    Кето-энольная таутомерия ацетоуксусного эфира [c.75]

    Учитывая наличие кето-энольной таутомерии ацетоуксусного эфира, а также таутомерию в пиразолоновом ядре [(II), стр. 21], при рассмотрении реакции между фенилгидразином (XI) и ацетоуксусным эфиром (X) можно было бы предположить образование нескольких изомерных форм 1-фенил-З-метилпиразолона (IX)  [c.23]

    Кето-энольные таутомеры (например, ацетоуксусного эфира) при достаточно низких температурах устойчивы и практически не превращаются друг в друга при обычной же температуре таутомерные превращения протекают легко. [c.428]

    Работа 10. Определение Кето-энольная таутомерия константы равновесия кета- ацетоуксусного эфира представ энольной таутомерии аце- собой динамическое равно- [c.49]

    Кето-энольная таутомерия. Таутомерию можно рассматривать как динамическую изомерию, так как таутомеры легко переходят друг в друга. В случае кето-энольной таутомерии изомеризации подвергается карбонильная группа. Так, ацетоуксусный эфир содержит две формы кетонную (I) и энольную (II) [c.399]

    Кетонная форма не дает окрашивания с хлорным железом и не реагирует с бромом. Энольная форма растворяется в щелочи, дает окрашивание с хлорным железом и присоединяет бром. Кнорру удалось выделить таутомеры в чистом виде благодаря тому, что он работал при низкой температуре, при которой взаимное превращение таутомеров идет лишь медленно. При обыкновенной температуре обе формы ацетоуксусного эфира постепенно переходят в таутомерную смесь с равновесным содержанием компонентов (93% кето-формы и 7% энольной формы). [c.427]

    Для титрования слабых карбоновых кислот стеариновой, бензойной, щавелевой, янтарной, адипиновой, фталевой и оксикислот, включая винную и лимонную кислоты, метод применялся так же успешно, как для титрования ряда моно-и миогоосновиых фенолов, обычно содержащихся в дистиллятах дегтя. Титрование фенольных кислот, включая салициловую и 2-гидрокси-нафтойную кислоты, также дает удовлетворительные результаты. Метод применяется к кислым системам, содержащим слабые кислоты в кето-энольной таутомерией форме. Воган получил удовлетворительные результаты, используя ацетилацетон, эфир ацетоуксусной кислоты, димедон и малоновый эфир. Определялись также имид янтарной кислоты и фтальимид. [c.114]

    На примере ацетоуксусного эфира бутлеровская концепция таутомерии как динамической изомерии получила наиболее отчетливое подтверждение. При изучении а-дикетонов были найдены и другие примеры кето-энольной таутомерии. Так, например, были выделены чистые кетонные и энольные формы метилбензилглиоксаля, фенилбензилглиоксаля и фенил-п-метоксибензилглиоксаля[6]. [c.427]


    Во время этого обратимого превращения, если оно идет в тяжелой воде, происходит обмен атомов водорода в радикале на дейтерий. Например, в ацетоне СНд-СО-СНд обмениваются этим путем все шесть атомов водорода, а в ацетоуксусном эфире СНд-СО-СНа-СООСаНд — пять атомов. Существование такого обмена водорода в связях С — Н достоверно показывает, что кето-энольная таутомерия происходит не внутримолекулярным путем, а через ступени взаимодействия с растворителем. [c.264]

    Другая, менее многочисленная, но также очень важа<-й группа азосоставляющих представлена алифатическими, алицик/шческими или гетероциклическими соединениями, содержащими активную метиленовую группу, т. е. группу >СН2, расположенную рядом с группами >С=0 (или >С=Г —). Для всех этих соединений характерна кето-энольная таутомерия, т, е. способность существовать в растворе в двух формах—кетонной и энольной, находящихся в равновесии. Типичным представителем таких соединений является ацетоуксусный эфир  [c.92]


Смотреть главы в:

Руководство к практическим занятиям по органической химии для студентов медицинских институтов -> Кето-энольная таутомерия ацетоуксусного эфира




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетоуксусный таутомерия

Ацетоуксусный эфир

Кетеиы

Кетил

Кетилы

Таутомерия

Таутомерия ацетоуксусного эфира

Таутомерия таутомеры

изо и ро и е и л кетои

сти л то л ил кето



© 2024 chem21.info Реклама на сайте