Другие разновидности газовой хроматографии

Классические хроматографические методы, которые известны уже в течение нескольких десятилетий,— хроматография на колонке с окисью алюминия (Цвет, 1906 г. Кан, Винтерштейн и Ледерер, 1931 г.), хроматография на бумаге (Мартин и Синг, 1941 г.) — основаны на принципе распределения компонентов смесей между подвижной и неподвижной фазами. Последней при адсорбционной хроматографии является активная поверхность твердого адсорбента, а при распределительной хроматографии — тонкая пленка жидкости, удерживаемая твердым носителем и ограниченно смешивающаяся с подвижной фазой. Разновидность распределительной хроматографии, при которой подвижной фазой является газ, называется газовой хроматографией [134а]. Этот метод пригоден для разделения газов, а также жидких или твердых веществ, которые могут быть превращены в пары без разложения. В зависимости от системы, в которой проводится разделение, различают две принципиальные разновидности газовой хроматографии хроматографию в системе газ — твердое вещество (адсорбционная газовая хроматография) и хроматографию в системе газ — жидкость (газо-жидкостная хроматография). В первом случае разделение происходит за счет адсорбции веществ на активной поверхности твердого адсорбента, во втором — за счет их растворения в тонкой пленке нелетучей жидкости с достаточно большой поверхностью. Практически далеко не всегда можно провести четкую грань между обоими принципами разделения. Так, при хроматографии в системе газ — адсорбент пленка адсорбированного вещества может иметь такие свойства, что на некоторых этапах работы возникают условия для хроматографии в системе газ — жидкость. Вследствие этого происходит дезактивации- некоторых активных центров адсорбента, которую иногда вызывают умышленно [74—76]. С другой стороны, при хроматографии в системе газ — жидкость носитель, на котором закреплена жидкая фаза, может обладать и некоторыми адсорб-цйонными свойствами. Это, как правило, мешает разделению и поэтому нежелательно. [c.487]

Другие разновидности газовой хроматографии [c.302]

Теория равновесной хроматографии. Количественные соотношения, рассматриваемые этой теорией, применимы как для жидкостной, так и для газовой хроматографии. Они могут использоваться, если происходит адсорбция на твердом адсорбенте или в очень тонком слое жидкости, нанесенном на поверхность твердого тела (эта разновидность хроматографического метода называется распределительной хроматографией), и в других случаях. Основное условие, при котором выполняется эта теория,— высокая скорость достижения равновесного отношения концентраций в фазах. Это условие выполняется, если сорбция протекает очень быстро или растворитель (инертный газ в случае газовой хроматографии) пропускается через слой сорбента медленно. Т( [c.73]

Другие разновидности этого метода заключаются в выпаривании капли раствора на куске проволоки, который затем помещают в небольшую кварцевую трубку [3.31 ] или пиролизную ячейку, соединенную с газовым хроматографом [3.32. Раствор пробы можно нанести на фольгу, возможно большей площади, что приводит к получению большого количества продуктов пиролиза [3.29, 3.33]. [c.48]

Разновидности хроматографии. В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы различают, соответственно, газовую и жидкостную хроматографию. Неподвижные фазы могут отличаться как по агрегатному состоянию (жидкость или твердое тело), так и по природе сорбционного взаимодействия с молекулами разделяемой смеси. Неподвижная фаза может концентрировать вещество на границе раздела фаз за счет адсорбции, удерживать вещество за счет хемосорбции, избирательно растворять компоненты смеси (абсорбция) она может иметь пористую структуру и поэтому задерживать одни растворенные в элюенте вещества и пропускать другие, в зависимости от их размеров и формы. [c.47]

Диатомитовые твердые носители. Обычные пористые адсорбенты обладают большой поверхностью, а это, как известно, приводит к сильной адсорбции. Поэтому в качестве твердого носителя в газовой хроматографии применяют преимущественно природные диатомитовые земли, обладающие малой удельной поверхностью и макропористой структурой. В природе имеются тысячи разновидностей диатомитов. Скелет всех диатомитов в основном состоит из гидратированного аморфного кремнезема. Размеры макропор диатомитов в большинстве случа.ев составляют около 1 мкм. Диатомиты кроме двуокиси кремния содержат примеси окислов других металлов. Состав диатомитов, как правило, следующий 90% 5102, 4% АЬОз, 1,5 /о РегОз, 0,2% Т102, 0,5°/о М 0, 3% N320 +КгО (указано минимальное содержание Ог и максимальное — других окислов, возможны любые другие соотношения). В диатомитах нежелательно присутствие больших количеств окислов алюминия и железа, так как это обычно приводит к большой каталитической и адсорбционной активности получаемого твердого носителя. [c.149]

Если неподвижная фаза — жидкость, то для создания контакта с газовым потоком ее наносят на инертное твердое вещество (носитель), Жидкая фаза распределяется на поверхности твердого носителя в виде топкой пленки, и эффективность разделения определяется растворимостью компонентов газового потока в жидкости, служащей неподвижной фазой. Этот метод является разновидностью распределительной хроматографии и носит название газожидкостной хроматографии. Здесь носитель не участвует в сорбцн-он[[ом процессе, а служит для создания большой поверхности растворителя. Поэто.му он должен иметь развитую поверхность и быть инертным по отношению к компонентам разделяемой смеси. В качестве носителей применяют диатомитовый кирпич, кизельгур, цс-лнт и некоторые другие материалы. [c.432]