Замещение арилдиазониевых солей цианидами

Атомы хлора и брома вводятся в ароматическое ядро взаимодействием соответствующих солей одновалентной меди в избытке галогеноводородной кислоты (Т. Зандмейер). Замещение диазогруппы циангруппой (Т. Зандмейер) происходит, вероятно, по радикальному механизму при нагреваний хлористого арилдиазония с цианидом меди (I) в щелочной среде. Эта реакция важна потому, что [c.462]

Обработка 6-метилпиронов-2 анилином [8, 135] и цианидом натрия [136] уже при комнатной температуре ведет к соответствующей замещенной сорбиновой кислоте [схема (62)]. С солями арилдиазония 6-метилпироны-2 дают З-арил-6-метил-пироны-2 [23] и 3-арилгидразонотриацетолактоны [137] схема (63) . [c.24]

Справочник химика 21