Ацетокси прегнаны, ДОВ

Взаимодействие Зр-ацетокси-20-кето-21-иод-Д -прегнена (1) с К. служит удобным методом синтеза метил-ЗР-ацетокси-20-кето-21-нор- [c.232]

Фактически величина —0,8 для нормального ряда была получена для 21-ацетокси-3,20-дикето-А ( )-5р-прегнана путем вычитания эффекта от 20-кетогруппы, поэтому она является не очень точной, и в первом приближении можно считать, что расширение кольца С практически не влияет на круговой дихроизм А/В-г с-3-карбонильной группы. [c.162]

Ацетокси-11Р, 17а-дигидрокси-прегна-4-ен-3,20-дион ИР,17а-Дигидрокси-3,20-диоксо-прегн-4-ен-21-илацетат [c.894]

Кето-3-окси-19-нор-А 5< >)-прегнатриеп 20-Кето-Зр-окси-А -прегнен 20-Кето-Зр-ацетокси-А -прегнен 20-Кето-За-окси-21 -ацетокси-5р-прегнан 20-Кето-За, 17а-диокси-5Р-прегнан 20-Кето-За-ацетокси-17а-окси-5 3-прегнан 20-Кето-З, 17р-диокси-19-нор-Аьз,5(10).17о[.прегна-триен [c.283]

Основным направлением перекисного окисления 20-кетосте-роидов надкислотами является превращение их в 17-ацетокси-стероиды, которые после омыления дают 17-оксистероиды. Эта реакция дает возможность перейти от соединений ряда прегнана [c.34]

Весьма сильное ориентирующее влияние оказывает З -аце-токси-грунпа. Так, нри окислении Зр-ацетокси-А -стероидов, относящихся к тинам холестана, андростана, прегнана, спиростана и соласодана, получены смеси окисей, содержание 5р,бр-эпи-меров в которых составляет 65—80% [195, 199, 227, 228]. Структурные особенности каждого из типов стероидов проявляются в различии соотношения изомерных окисей (табл. 22). Окисление надбензойной кислотой дает обратное соотношение изомеров в пользу 5а,6а-окисей. [c.92]

Окисление стероидных аминов в нитростероиды. X. к. является лучшим реагентом для окисления За-ацетокси-20сх-амино-5р-прегна-на (1) в За-ацетокси-20а-нитро-5р-прегнан (2) [10]. Амин медленно [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология