Фенилциклогептанон

При проведении реакции с 2-фенилциклогептаноном на стадии образования ненасыщенного полуэфира происходит миграция двойной связи в цикл [15] [c.435]

Изменения этого карбонильного поглощения под влиянием сопряжения и т. п. также очень сходны с соответствующими эффектами в случае соединений с открытой цепью. Гутше [43] показал, что 2- и 3-фенилциклогептаноны в жидком состоянии поглощают при 1690 смГ , а Скотт и Тарбелл [25] приводят для поглощения 2,3-бензоцикло-гептанона значение частоты 1683 см и для дважды сопряженного 2,6,6-триметилциклогептадиенона-2,4 значение 1661 см [c.210]

О применении хлоругольного эфира для получения уретана см. Азодикарбоновой кислоты диэтиловый эфир. Другой пример — синтез 2-фенилциклогептанона. Эта реакция включает расширение цикла за счет внедрения фрагмента фенплдиазометана 6]. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология