Скотта

Теплоемкость паров бензола Ср, кал/град моль (Питцер и Скотт (9)) [c.23]

Теория валентности сыграла важнейшую роль в развитии теории химии вообще и органической химии в особенности. Исходя из теории валентности, Кекуле предположил, что атом углерода четырехвалентен, и в 1858 г. попытался, опираясь на это предположение, представить строение наиболее простых органических молекул и радикалов В том же 1858 г. шотландский химик Арчибальд Скотт Купер (1831—1892) предложил изображать силы, соединяющие атомы (или связи, как их принято называть), в виде черточек. После того как была построена первая органическая молекула, стало совершенно ясно, почему органические молекулы, как правило, значительно больше и сложнее, чем неорганические. [c.82]

Аппроксимационные решетки. Основным понятием настоящей работы является понятие аппроксимационной решетки, предложенное Д. Скоттом [см., например, Скотт, [c.211]

Тезис Скотта. При наличии полных решеток А и В, ин-212 [c.212]

В последующем изложении будет видно, в какой мере я опираюсь на тезис Скотта. [c.213]

Понятие истинности Л В в Е отлично от понятия Л говорит истину в Е первое не является монотонным в , а второе является, ибо Е С Е говорит, что если Л — по меньшей мере Т в Е, то оно по меньшей мере 7 в Е, но из истинности А В в Е не следует истинность Л В в Е. Далее мы увидим, как это приводит к различиям в действиях компьютера с формулами Л В и Л. Теперь заметим, что это не противоречит тезису Скотта, так как у нас нет ничего, что можно было бы считать функцией из одной аппроксимационной решетки в другую. В частности, обычная характеристическая функция, представляющая множество Е, в котором Л -> В истинно, не годится, так как два истинностных значения — Истина и Ложь — не составляют аппроксимационной решетки. [c.256]

Как показали Игл и Скотт [9], количественное решение задачи может быть дано в том случае, когда мон<но пренебречь сопротивлением переносу от внешней жидкости к поверхности частицы. Так, для сферических частиц, которые можно считать однородными, процесс может быть описан классическим уравнением диффузии [c.150]

Игл и Скотт [9] нашли, что изменение объемного соотношения между внешней жидкостью и силикагелем от 0,5 до 2,0 не влияло на полученные ими результаты, откуда следует, что этот вопрос не имеет существенного значения. Действительно, именно изменение состава внешней ншдкости дает возможность удобно определять скорость адсорбции. [c.153]

Вообще говоря, скрытая теплота испарения должна уменьшаться с повышением температуры. Колебания вычисленных нами величин в интервале 7800—9200, около средней величины порядка 8500, объясняются неточностью экспериментальных данных, положенных в основу расчета. В этом можно убедиться, выполнив аналогичный расчет по уравнению Питцера и Скотта [9] [c.10]

Здесь А° — коэффициент неидеальности, который определяется, по Гильдебранду и Скотту, соотношениями [c.99]

Некоторые кто-вопросы можно считать вопросами-дескрипциями например, смысл вопроса Кто такой Скотт становится более ясным, если вопрос интерпретировать как des(x был индивидом, представляющим интерес для истории) с альтернативами типа Скотт был писателем, жившим в XVIII веке Скотт был тайным любовником мадам Помпадур и т. д. Таким же образом можно интерпретировать некоторые /сак-вопросы вопрос Как растет ваш. сад можно истолковать как P des ( х растет И // ваш сад), где определитель л растет связывается с дескрипторами вроде X растет хорошо, х растет бьхтро, х не очень хорошо растет и т. п. Однако вопрос Как ваша роза синтезирует углеводы , разумеется, нельзя интерпретировать подобным образом. [c.88]

Игл и Скотт [5] описали циклическую пилотную установку, приспособленную для непрерывной сепарации ароматики и олефинов высокой чистоты от различных легких нефтяных дистиллятов. Они выяснили, что применение движущегося слоя адсорбента непрактично, и вместо этого предложили установить серию стационарных колонн, где противоток адсорбента и нефтяного дистиллята достигается переменой точек ввода сырья и десорбента и точек вывода продуктов. Нефтяные растворители, такие как пентан, гексан, гептан, петролейный эфир или деароматизированный керосин, употребляются при десорбции ароматики из силикагеля, так как они легко отделяются от ароматического (или олефино-вого) концентрата. [c.268]

Хотя честность вынуждает меня приписать данный тезис Скотту, она же заставляет меня заметить, что формулировка тезиса — моя собственная и что в такой форхмулировке он может не понравиться Д. Скотту, который, возможно, сочтет более важным другой тезис, сформулированный в том же духе например, тезис о том, что каждая аппроксимаци-онная решетка (в интуитивном смысле) является непрерывной (в смысле Д. Скотта, [1972]). [c.213]

Составные предложения и логическая решетка L4. Теперь функция g не будет просто примером монотонной функции на решетке А4 приближаемых и противоречивых истинностных значений. Фактически она представляет собой отрицание, которое порой называют первородным грехом логики , но, если мы хотим иметь достаточно богатый язык, что необходимо нашему компьютеру, чтобы тот мог отвечать на простые йа-нет-воиросы. Для того чтобы понять, почему g действительно является отрицанием, заметим, что значения Т и F, представляющие простой случай, должны быть подобны обычным истинностным значениям Истина и Ложь , поскольку мы, разумеется, хотим, чтобы выполнялись соотношения T=F и F=T. Теперь же тезис Скотта предоставляет нам единственное решение задачи продолжения отрицания до значений на другой паре элементов. Если отрицание есть хорошая монотонная функция на аи-проксимационной решетке А4, то мы должны иметь No-ne=None и Both=Both. [c.217]

Мой собственный более глубокий интерес к такой логике и мысль о том, что, быть может, она имеет приложение для компьютера, возникли, частично совпадая по времени, вслед за работой Д. Скотта в Оксфорде в 1970 г., где он был гостем Стрэчи, которому мы приносим, к нашему глубокому сожалению уже после его смерти, благодарность. В работе Скотта четыре значения появились как аппроксимационная решетка, имеющая важное значение, и нетрудно было увидеть их связь с четырьмя значениями Смайли. Осознание важности эпистемической интерпретации пришло совсем недавно. [c.226]

Еще об аппроксимационных решетках. Одно из главных положений, которые можно извлечь из работы Скотта, состоит в том, что если существует одна аппроксимационная решетка, то их существует множество. В частности, семейство всех сетапов образует естественную аппроксимационную решетку А5, а семейство всех эпистемических состояний образует (или почти образует, разные тонкости мы опускаем) другую аппроксимационную решетку АЕ. (Пропущено з з в А8 тогда и только тогда, когда з(р) з (р) для всех р Е С Е в АЕ тогда и только тогда, когда для каждого з Е существует з Е, такое, что 3 С з. ) [c.235]

Для начала напомню замечание Д. Скотта, согласно которому семейство всех непрерывных функций из аппроксимационной решетки в нее саму (или в другую решетку) образует новую аппроксимационную решетку. При этом важно отметить, что наши функции Л и Л занимают в такой решетке заметное место. Однако функции Л+ (мы не говорим здесь об Л -функциях, так как Л = ( Л ) составляют только ограниченное подмножество всех функций, и было бы желательно охарактеризовать соответствующее подмножество, не обращаясь при этом к анализу сложных лингвистических вопросов. Общим свойством этих функций является то, что они эмплистивны (ampliative) [c.250]

Теперь у нас есть достаточно пищи для размышлений и множество оставшихся без ответа вопросов. Заметим, что тезис Скотта не нарушается (Лт В)+—действительно непрерывная функция из пространства сетапов в состояния и после соответствующего расширения — из состояний в состояния. Все основано на том факте, что множества Tset [c.259]

Измерена основность ксилолов в концентрированных растворах НГ -Ь ВГз [75]- Шварц 176] и Скотт [77] показали, что эти ароматические анионы могут иници ировать полимеризацию олефинов путем переноса электронов с образованием анион-радикалов. Далее следует димеризация двух анион-радикалов с образованием дианионов, которые могут вступать в дальнейшие превращения [c.500]

Необходимость борьбы с питтингом послужила причиной более детального его изучения. Большое внимание питтингу было уделено в работах Б. И. Костецкого, М. Д. Безбородько, Вея, Скотта, Барвелла и других исследователей. До настоящего времени питтинг относится к наименее изученным видам износа, что объясняется сложностью самого явления и серьезными трудностями при его моделировании. [c.251]

Для только что описанного процесса в равновесных условиях внутренняя жидкость имеет наиболее высокую концентрацию компонента 1, а внешняя — наиболее низкую. Поэтому можно проследить за достижением системой равновесного состояния, отбирая пробы внешней жидкости через определенные промежутки времени, в течение которых происходит изменение концентрации. Этот метод применялся Иглом и Скоттом [91 для получения кинетических характеристик систем с различными углеводородами и адсорбентами. С небольшими изменениями он был использован также для получения данных, приведенных в табл. 2 и 3 [34]. [c.148]

Истинно лунный камень, который поразил воображение астронавтов экспедиции Аполлон-15 Скотта и Ирвина во время их лунной прогулки, оказался анартозитом-алюмосиликатной породой, которая аналогична очень древним земным горным породам он кристаллизуется из расплавленной магмы. Астронавты знали, что именно такой тип горных пород может принадлежать первичной лунной коре и возраст найденного ими камня действительно оказался равным 4,2 млрд. лет. Экспедиции Аполлон-16 и Аполлон-17 , посетившие лунные плоскогорья, обнаружили выходы главным образом того же древнего анортозита, не покрытые, подобно морям, последующими излияниями лавы. Эти породы слагали брекчии мощностью по крайней мере 200 м. Эти брекчии можно рассматривать как летопись процессов взрыхления, дробления, плавления и уплотнения поверхности Луны вследствие ударов метеорных тел за период 4,2 млрд. лет. [c.434]

При выводе уравнения NRTL соотношение для избыточной свободной энергии Гиббса записывается на основе двухжидкостной модели раствора Скотта [83]. В соответствии с этой моделью раствор рассматривается состоящим из молекул двух сортов и избыточная свободная энергия такого раствора представляется состоящей из суммы энергии, переносимой молекулами обоих [c.281]

С методом групповых уравнений непосредственно связан метод расчета термодинамических функций, описанный в работе Скотта и др.и названный ими модифицированным (refined) инкрементным методом. [c.272]

Позднее Скотт и Маккуллоух описали более простой вариант этого метода, в котором разность значений С°р, отвечающая различию сравниваемых соединений на СИг-группу, не определяется но значениям Ср указанных тиолов, а принимается равной соответствующему инкременту СНг-группы н-алканов, рекомендованному Пирсоном и Пиментелем и приведенному в табл.VI, 5. [c.272]

Скотт и Маккуллоух описывают также более упрощенный вариант метода расчета, когда в уравнениях вида (VII, 4) — (VII, 6) поправочный член а принимается равным нулю и в уравнении вида (VII, 9) остается лишь один поправочный член Ь. Он определяется по экспериментальным значениям 5298. Так были рассчитаны" значения указанных функций 2-тиагексана при разных температурах по соответствующим данным для 2-тиапентана, бутантиола-1 и пропантиола-1. В этом случае Ь = 0,31 кал/(К-моль). [c.273]

Скотт и Данлэп [72] с помощью метода наименьших квадратов произвели детальный анализ результатов измерений для н-бутана, используя степенные ряды по плотности и по давлению (3.11) и (3.12) и линейные и квадратичные уравнения. Результаты анализа приведены в табл. 3.1, откуда можно сделать несколько выводов 1) среднеквадратичное отклонение измеренных значений рУ во всех четырех случаях примерно одинаково [c.93]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.503 , c.504 ]

Методы сравнительного расчета физико - химических свойств (1965) -- [ c.200 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.378 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.349 ]

Физическая химия неводных растворов (1973) -- [ c.54 ]

Механические испытания каучука и резины (1964) -- [ c.0 ]

Основы переработки пластмасс (1985) -- [ c.25 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология