Хлоругольный эфир

Реакция проводится в безводной среде, так как вода гидролизует фосген и хлоругольные эфиры [c.42]

Затем значительно медленнее замещается на этоксильный остаток и атом хлора хлоругольного эфира [c.284]

Если в приведенных реакциях участвуют я-электроны, то могут быть указаны процессы, где в чистом виде выступает о, а-сопряжение. При помощи него может быть понят результат распада хлоругольных эфиров под влиянием брома . [c.92]

Ди-(хлоругольный эфир) 1,3-пропиленгликоля см. [c.203]

Получение, свойства и применение карбонатов и тиокарбонатов углеводов (как смешанного, так и циклического типа) подробно рассматриваются в обзоре Хафа и сотр. [205]. Смешанные карбонаты обычно образуются при действии метилового или этилового хлоругольного эфира на гидроксилсодержащее соединение в пиридине. При применении водного раствора щелочи в качестве основания, как правило, образуются (если это возможно) циклические [c.219]

Речь идет об ацидолизе хлоругольных эфиров [см. схему (Г.7.б8)]. [c.90]

В проводимой ниже методике деструкции по Курциусу азид кислоты получают в водно-ацетоновой среде действием азида натрия на смешанный ангидрид карбоновой кислоты и полуэфира угольной кислоты. Последний образуется в реакционной смеси из соответствующей карбоновой кислоты и хлоругольного эфира (см. разд. Г, 7.1.5.4). Азиды можно получать также действием азида натрия на хлорангидриды кислот или действием азотистой кислоты на гидразиды кислот. [c.276]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой и охлаждаемую смесью льда с солью, помещают 300. т эфира и 186 г (2 мол.) 33%-НОГО водного раствора метиламина. К перемешиваемой смеси при т. 5° приливают 217 г (2 мол.) хлоругольного эфира (примечание 1), причем температура не должна подниматься выше 5°. После того, как прибавлена почти половина хлоругольного эфира, начинают одновременно прибавлять холодный раствор 80 г (2 мол.) чистого едкого натра в 120 мл воды с такой скоростью, чтобы приливание обоих растворов закончилось одновременно. Необходимо, чтобы во все время этой операции работала мешалка (примечание 2). [c.587]

Был взят технический хлоругольный эфир. [c.588]

Замещенные при азоте уретаны можно синтезировать из хлоругольного эфира и амина. Например, с метиламином получается метилуретан [c.374]

Если связь М—О сильно ионизирована, а реагент является катионом или сильно электрофильной молекулой, то протекает быстрая 0-реакция. Сюда относятся О-ацилирование по Клайзену (т, е. хлорангидридом в пиридиновом растворе), другие реакции алкилирования четвертичными аммониевыми катионами, О-ацилирование натрийацетоуксусного эфира хлоругольным эфиром и др. [c.430]

Если связь О—М не ионизирована или ионизирована слабо, а реагент сильно электрофилен, то 0-реакция протекает медленнее начинает преобладать С-реакция с перенесением реакционного центра. Так протекает реакция хелатного медного производного енола ацетоуксусного эфира с хлоругольным эфиром. [c.430]

Добавление 1-нафтилмагнийбромида к очищенному хлоругольному эфиру при температуре от О до 5 дает этиловый эфир 1-нафтойной кислоты. Необходимо проводить реакцию при низкой температуре, так как реактив Гриньяра способен вступать в дальнейшую реакцию с образовавшимся сложным эфиром. Этиловый эфир 1-нафтойной кислоты очищают фракционной перегонкой чистый препарат подвергают гидрированию. Никель иа кизельгуре и никелевый катализатор Ренея позволяют проводить избирательное гидрирование этого эфира при различных условиях [21], причем образуются как ас-, так и аг-эфиры. [c.513]

Вместо фосгена при поликонденсации на поверхности раздела фаз можно использовать бис-хлоругольный эфир дифенилолпропана, трихлорметиловый эфир хлоругольной кислоты (дифосген), бис-хлор-метил- или бис-трихлорметилкарбонат дифенилолпропана . [c.44]

ЭЭДХ, или реактив Белло (2-этоксиэтоксикарбонил-1,2-дигидрохинон), — также конденсирующий агент, нашедший применение в пептидном синтезе [7]. ЭЭДХ легко синтезировать из хинолина и хлоругольного эфира [c.86]

Для ацетиленкарбоиовых кислот, у которых тройная связь расположена рядом с карбоксильно ) группой, хорошим способом получения является взаимодействие натриевых производных аиет11ленозых углеводородов с углекислым газом или с хлоругольным эфиром в последне.м случае получаются эфиры соогветствующих карбоновых кислот (Ла-гермарк, Мурье) [c.260]

При действии на имидазол СгНзМйВг образуется с выделением этана бромчстый имидазолилмагний, причем сначала Мц замещает атом Н, находящийся у К, а затем мигрирует к атому С. Получающееся магниевое производное легко реагирует с IзJ. хлоругольным эфиром и т. п. [c.1002]

Реакции, завершающиеся образованием 0-производных енольной формы ацетоуксусного эфира, протекают с субстратами, способными реагировать по механизму 5ы1. Метилхлор-метиловый и хлоругольный эфиры на первой стадии реакции могут претерпевать гетеролитический распад с образованием карбокатионов (96) и (97), стабилизированных рассредоточением положительного заряда за счет р-электронов атома кислорода (-Ь Л1-эффект) [c.245]

Вернемся еще раз к реакциям алкилирования и ацилирования натринацетоуксусного эфира. Как уже говорилось, при этих реакциях образуются производные кетонной ( юрл1Ь/ (С-производные), Известны, однако, и реакции, при которых получаются производные енольной формы (О-производные). Так, например, при действии хлоругольного эфира на натрийацетоуксусный эфир образуются как С-, так п О-производные [c.272]

Ди-(хлормуравьиный эфир) 1,3-пропиленгликоля Ди-(хлоругольный эфир) 1,3-пропиленгликоля С1СООСН2СНХН2ООСС1 [c.417]

Ди-(хлормуравьиный эфир)-этиленгликоля Ди-(хлоругольный эфир)-этиленгликоля I OO H2 H2OO I 260072 ТУ КРЗ 219—65 ч [c.556]

Хлоругольные эфиры менее реакционноспособны по отношению к аминам и спиртам, чем соответствующие хлор-ангидриды кислот, 1но более реакциоиноспособны, чем сульфохлориды. В результате их реакции с диаминами образуются полиуретаны. Именно на этом примере была впервые осуществлена реакция межфазной поликои-депсации [7]. [c.134]

Реакция с метилизоцианатом в дихлорэтане в присутствии каталитических количеств октоата олова оказалась преимущественной по сравнению с обработкой IV фосгеном или его фтораналогами и затем метиламином, превращением IV с хлоругольными эфирами в карбонаты с дальнейшей обработкой метиламином или через азидо-формиаты, а также с использованием в качестве ацили-рующих агентов различных производных N-метилкарбами-новой кислоты. [c.145]

После того, как будет введена половина всего количества хлор-угольного эфира, начинают одновременно с оставшимся реагентом прибавлять по каплям раствор 106 з (1 моль) углекислого натрия в 500 мл воды. Прибавление обоих растворов регулируют таким обра.яом, чтобы температура смеси не поднималась выше 20° и чтобы все количество хлоругольного эфира было израсходовано немно1 о ранее того момента, когда будет закончено прибавление углекислого натрия это необходимо для того, чтобы в течение всего времени обеспечивать в реакционной см еси небольшой избыток хлоругольного эфира. [c.576]

Этиловый эфир N-трикарбоновой кислоты был получен из уретана при взаимодействии его с натрием и хлоругольным эфиром , а также из калиевой соли этилового эфира имидодикарбоновой ки лoты . [c.516]

Фенилизотиоцианат может быть получен из тнокарбанилида при действии фосфорного ангидрида соляной кислоты иода фосфорной кислоты уксусного ангидрида и разбавленной серной кислоты из аммонийной соли фенилдитиокарбаминовой кислоты прк действии хлоругольного эфира сернокислой меди азотнокислого свинца 9, сернокислой закиси железа ц сернокислого цинка 3 он может быть получен также нагреванием метиленанилина с серой [c.436]

Изобутилввый с хлоругольный эфир берут потому, что он в силу пространственных препятствий не гидролизуется по связи С—0СН2СН(СНз)2. [c.504]

Иным путем пантетин (LIV) получен в результате амидного синтеза смешанного ангидрида пантотеновой кислоты и эфира угольной кислоты (LXX) с равномолекулярным количеством гидрохлорида цистамина (LXV) [172, 173]. Смешанный ангидрид (LXX) получают при действии на пантотеновую кислоту (I) в виде ее натриевой соли хлоругольным эфиром в среде диметилформамида при 0° С [c.77]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.11 , c.89 , c.276 ]

Химия (0) -- [ c.225 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.430 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.399 , c.552 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.212 , c.473 , c.587 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.287 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.287 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.321 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.558 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.558 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.284 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.403 , c.473 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.154 , c.270 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.170 , c.294 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.346 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.45 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология