Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глиоксалевая кислота, ацетали эфиро

    Аналогично обстоит дело и с устойчивостью аминооксисоединений н полу-ацеталей (см. ниже). Так, известен альдетидаммиак, образованный хлоралем эфир глиоксалевой кислоты и хлораль дают устойчивые полуацетали. [c.63]

    Аналогично обстоит дело и с устойчивостью аминооксисоединений и полу-ацеталей (см. ниже). Так, известен альдегидоаммиак, образованный хлора-лем эфир глиоксалевой кислоты и хлораль дают устойчивые полуацетали. (Почему продукты присоединения к кетонам менее устойчивы и более склонны к распаду на компоненты, чем соответствующие соединения, полученные из альдегидов ) [c.379]


    При реакции поливинилового спирта, предварительно подвергнутого окислительно-восстановительной обработке, с дн-кетеном в присутствии безводной уксусной кислоты и катализатора получается соответствующий эфир поливинилового спирта [152]. Как показал Накамура и другие исследователи [153—155], поливиниловый спирт превращается в ацеталь при реакции с альдегидом азелаиновой кислоты и глиоксалевой кислотой, гли-оксалем и другими диальдегидами, в последнем случае получаются сшитые структуры. Поливиниловый спирт взаимодействует также и с ароматическими альдегидами [156]. [c.445]


Пластификаторы (1964) -- [ c.601 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетали

Глиоксалевая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте