Уксусная кислота химически чистая безводная

При титровании в безводной уксусной кислоте навески 0,1311 г некоторой аминокислоты затрачено 21,50 мл 0,0812 Ai раствора H IO4. Вычислить молярную массу аминокислоты, считая ее химически чистым однопротонным основанием. [c.68]

Безводная химически чистая синильная кислота является довольно устойчивым веществом. Однако в присутствии в воздухе следов влаги, аммиака, кислорода она способна к полимеризации. Этот процесс протекает с выделением большого количества тепла и часто сопровождается сильным взрывом. Для стабилизации синильной кислоты и предотвращения взрывов связывают аммиак, присутствие которого, по мнению многих авторов, является основным фактором полимеризации. Для этого к синильной кислоте добавляют в небольшом количестве (0,01—0,02%) одну из кислот серную, сернистую, соляную, уксусную, щавелевую или муравьиную. [c.188]

Раствор родана. В качестве растворителя применяют безводную 100%-ную ледяную уксусную кислоту, перегнанную над хромовой кислотой. Для веществ, плохо растворяющихся в ледяной уксусной кислоте или не растворяющихся в ней совсем, к ледяной уксусной кислоте прибавляют 30% химически чистого четыреххлористого углерода, перегнанного над пятиокисью фосфора. Приготовленный таким образом растворитель хранят в склянках емкостью 200 мл с притертыми пробками. К 200 мл растворителя прибавляют 6 г химически чистого роданида свинца и оставляют склянки на 8 суток без доступа воздуха. Перед употреблением в каждую склянку с раствором роданида свинца прибавляют по каплям из бюретки 0,6 мл брома и встряхивают смесь до обесцвечивания. Осадку дают отстояться и быстро фильтруют раствор через воронку с двойным фильтром, высушенным при 100° С. Доброкачественный раствор родана должен быть совершенно прозрачным и бесцветным. [c.293]

Химически чистая жидкая вода является простейшей гомогенной системой, с которой обычно начинается изучение этих систем. Угол связи в молекуле воды НОН равен 05° межъядерное расстояние 0- — -Н составляет 0,97 А Н-<—>-Н—1,63 А дипольный момент равен 1,87 10-1 эл. ст. ед. Сильный дипольный характер молекул НаО обусловливает особую склонность воды образовывать продукты присоединения. Диэлектрическая проницаемость воды (ДП) 80,4. Для сравнения приводим значения ДП для некоторых других жидкостей формамид 109,5 синильная кислота 106,8 безводная серная кислота 101 жидкий фтористый водород 83,6 муравьиная кислота 58,5 этиловый спирт 24,30 уксусная кислота 6,15 диоксан 2,2. Это указывает на то, что ДП воды довольно высока по сравнению со многими жидкостями. [c.37]

Общесоюзный стандарт уксусной кислоты высшей очистки, предназначенной для использования в. яабораториях в качестве аналитического реактива или препарата для научны.х работ, предусматривает для такой уксусной кислоты две квалификации , ,химически чистая безводная и чистая для анализа /ОСТ 7373 [c.126]

Реактивы. 1) 0,4-процентный раствор феррицианида калия, приготовленный из соли, совершенно не содержащей ферроцианида калия 2) раствор сульфата железа (III) 1,0 г химически чистого безводного сульфата железа (III) растворяют при нагревании до кипения в смеси из 10 лл дестиллированной воды и 18 лл 85-процентной фосфорной кислоты и прибавляют по каплям 1-процентный раствор перманганата калия до слаборозовой окраски обычно на окисление редуцирующих примесей расходуется 0,6—0,7 мл раствора перманганата раствор кипятят в течение нескольких минут, фильтруют и разбавляют после охлаждения до 100 мл 3) 8-процентная уксусная кислота. [c.447]

Приготовление реактивов и определение роданового числа. Для приготовления чистого роданового раствора необходимы совершенно сухие и чистые реактивы — роданистый свинец, бром, четыреххлористый углерод и безводная уксусная кислота. Роданистый свинец должен быть приготовлен следующим образом 100 г химически чистого уксуснокислого свинца (пере-кристаллизованного) растворяют при нагревании до 60° С в 150 л1у1 дистиллированной воды, и полученный раствор приливают к профильтрованному раствору 62—63 г КСМЗ (или 47 г НН4СМ5) в 50 мл воды. При этом выпадает в виде мелких кристаллов роданистый свинец по следующей реакции [c.240]

Определение производится следующим образом. Бромистый водород, получаемый при бромировании бензола, поглощают ледяной уксусной кислотой. Титр полученного раствора устанавливают по безводной химически чистой соде. Индикатором служит генциан-виолет, растворенный в уксусной кислоте. Навеску исследуемого продукта (0,2—0,5 г в зависимости от ожидаемой концентрации) и несколько капель индикатора помещают в небольшую коническую колбочку, устанавливаемую на нагреватель магнитной мешалки. К колбе присоединяют бюретку, [c.120]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную эффективной мешалкой и термометром, помещают 400 мл уксусного ангидрида, охлаждают в бане со льдом и прибавляют но каплям 2,4 мл 60—70%-ной хлорной кислоты. Раствор нагревают до комнатной температуры и при перемешивании прибавляют порциями в течение 30 мин 100 г безводной о-глюкозы с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси находилась в интервале 30—40°. К охлажденному до 20° раствору прибавляют 30 г красного фосфора, а затем 180 г (58 мл) брома с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 20°. К смеси при перемешивании и охлаждении приливают но каплям в течение 30 мин 36 мл воды, следя за тем, чтобы температура не поднималась выше 20°. Реакционную смесь выдерживают 2 час при комнатной температуре, разбавляют 300 мл хлороформа и фильтруют через слой тонкой стеклянной ваты. Реакционную колбу и фильтр смывают 50 мл хлороформа. Фильтрат выливают в 800 мл воды со льдом, находящейся в трехлитровой делительной воронке. Хлороформный слой промывают и переносят в двухлитровую воронку, содержащую 300 мл воды со льдом. Содержимое первой воронки экстрагируют 50 мл хлороформа н переносят экстракт во вторую воронку. Смесь энергично встряхивают, хлороформный слой отделяют и выливают при перемешивании в химический стакан емкостью 2 л, содержахций 500 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия. Смесь переносят в двухлитровую делительную воронку, ополоснув стакан небольшим количеством хлороформа, и энергично встряхивают. Хлороформный слой отделяют и перемешивают 10 мин с 10 г сухой кремневой кислоты. Смесь фильтруют, полученный светло-я<ел-тый раствор упаривают в вакууме при температуре не выше 60° на ротационном испарителе до образования твердой кристаллической массы. Продукт переносят в ступку, растирают в 500 мл смеси петролейный эфир — эфир (2 1 но объему), фильтруют и промывают 50 мл холодного сухого эфира. Неочищенный тетра-О-ацетил-а-п-глюкопиранозилбромид высушивают в вакууме над гидроокисью натрия выход 194 г (80—85°()), т. нл. 79—84°. Перекристаллизация из эфира или диизопропилового эфира дает чистое вещество с т. нл. 88—89°, [а] У - -198° (с 2 в хлороформе). [c.124]