Альдегид азелаиновый

Метиловый эфир олеиновой кислоты окисляется 30%-ной перо кисью водорода при их соотношении 1 10, температуре 110-170 X и давлении 6,4—16 МПа в течение 30 мин до пеларгоно вого альдегида полуальдегида азелаиновой кислоты, монооснов ных жирных кислот 2 i2i дикарбоновых кислот Сд— id, сисоединений и 9,10-диоксистеариновой кислоты. Доокисление перекисью водорода альдегида азелаиновой кислоты приводит к образованию азелаиновой кислоты с хорошим выходом [48]. [c.158]

Получающиеся в результате сопряженных реакций озон п ис-рекись водорода окисляют перекиси в альдегиды, а затем в кислоты меньшего молекулярного веса, чем исходные. Например, из олеиновой кислоты в результате аутоксидации получаются иеларгоновьи альдегид и полуальдегид азелаиновой кислоты [c.238]

В продуктах термического разложения озонида технической олеиновой кислоты обнаружены 2,5% капронового альдегида 4,5% капроновой кислоты, 9,6% пеларгонового альдегида, 17,5%. пеларгоновой кислоты, 5,6% азелаинового полуальдегида, 22,9% азелаиновой кислоты, 30% октилового эфира азелаиновой кислоты,, а также и другие продукты. [c.151]

При реакции поливинилового спирта, предварительно подвергнутого окислительно-восстановительной обработке, с дн-кетеном в присутствии безводной уксусной кислоты и катализатора получается соответствующий эфир поливинилового спирта [152]. Как показал Накамура и другие исследователи [153—155], поливиниловый спирт превращается в ацеталь при реакции с альдегидом азелаиновой кислоты и глиоксалевой кислотой, гли-оксалем и другими диальдегидами, в последнем случае получаются сшитые структуры. Поливиниловый спирт взаимодействует также и с ароматическими альдегидами [156]. [c.445]

Реакция нитрилов и альдегидов в присутствии сильных кислот находит применение при получении полимеров. Использование в синтезе бис-амидов динитрилов позволило получить ряд новых полиамидов. Первое высокомолекулярное соединение этого класса получено взаимодействием в среде серной кислоты триоксана с динитрилом азелаиновой кислоты [c.292]

Адипиновая кислота Азелаиновая кислота Азелаиновый альдегид Азобензол Акридин [c.211]

При действии озона получается озонид, распадающийся на пеларгоновый альдегид и полуальдегид азелаиновой кислоты [c.333]

Были детально исследованы [13, 14, 22, 23] процессы обработки ПВС волокон другими альдегидами жирного ряда (азелаиновым, нониловым). Было установлено, что такая обработка не привела к улучшению свойств волокон наоборот, повышение водостойкости оказалось меньшим, чем в случае обработки формальдегидом снизилась температура размягчения волокон и повысилась их растворимость в органических растворителях. Не оказалась эффективной и обработка акролеином [22]. [c.283]

Нониловый альдегид можно очистить через бисульфитное соединение, а пе ларгоновую кислоту через кальциевую соль. Большая часть остатка состоит из полу-альдегида азелаиновой кислоты и идет ифицируется в нпде ацетата. [c.96]

Диоксистеариновая кислота может служить исходным материалом для получения альдегида пеларгоновой кислоты и альдегида азелаиновой кислоты [55—57]. Расщепление простых -эфиров глицерина НО—СНг—СНОН—СНгОН ведет к получению простых эфиров гликолевого альдегида КОСНгСНО, применяемых в иар-фюмерии [58]. Часто удается получать карбонильные соединения, исходя из олефинов, присоединив по двойной связи две гидроксильные группы и окислив полученный гликоль тетраацетатом свинца [c.151]

Этим способом восстановлены до альдегидов метиланилиды каприловой, фталевой, бензойной, фенилуксусной, азелаиновой кислот этиланилиды масляной, изовалериановой, энантовой, каприловой, бензойной, олеиновой, о-бромбензойной, анисовой кислот диме-тиламиды изовалериановой, энантовой, каприловой, бензойной кислот и диэтиламиды бензойной и никотиновой кислот. [c.362]

При окислении олеиново1[ и линолево кислот образуются сравнительно устойчивые перекиси и гидроперекиси, происходит смещение двойных связей с образованием диеновой группировки, переход от цис- к гранс-конфнгурации и, наконец, разрыв углеродной цепи с образованием пеларгонового альдегида, азелаиновой кислоты и гексаналя. При окислении линоленовой кислоты сразу же образуются неустойчивые, быстро поли-мернзующиеся продукты глубокого распада и наряду с ними [c.74]

Нонанал см. Пеларгоновый альдегид Нонандиовая кислота см, Азелаиновая кислота Нонановая кислота см. Пеларгоновая кислота Нонанол-1 см. Нониловый спирт Нонанол-2 см. Гептилметилкарбинол Нонанол-4 [c.383]

Озонолиз олеиновой кислоты до азелаиновой (нонандиовой) кислоты является промышленным методом. Озонолиз других ненасыщенных кислот или глицеридов приводит к интересным бифункциональным производным, включая гидроксиэфиры, альдегидо-эфиры и ненасыщенные двухосновные кислоты (схемы 63—65) [c.55]

При анализе продуктов радиационно-химического карбоксили-рования метана диоксидом углерода Клапишевская и сотр. [170] использовали для определения воды, спиртов, ацетона и альдегидов (кроме формальдегида) колонку размером 200X0,3 см, заполненную порапаком 5. Температуру колонки программировали от 60 до 208 °С со скоростью 5 °С/мин газ-носитель — гелий. Другая колонка с политетрафторэтиленом с 10% полиэтиленгликоля и 1,5% азелаиновой кислоты позволяла разделить воду, формальдегид, уксусную и пропионовую кислоты. Внутренним стандартом служила масляная кислота [170]. [c.328]

Расщеплением озонидов гидролизом получают смеси альдегидов и кислот, восстановление дает альдегиды или кетоны, а окисление приводит к образованию кислот. Озонолиз уже давно используется как общий метод расщепления олефиновых углеводородов но месту двойной связи. Однако его применение обычио ограничивалось лабораторной практикой и проводилось для доказательства строения или в ноболь-ишх масштабах для препаративных целей. Некоторые озониды являются сильными взрывчатыми веществами и их приготовление и изучение нужно проводить с большой осторожностью. Это обстоятельство до последнего времени препятствовало промышленному внедрению этой классической реакции. Однако фирма Эмери индастриз разработала процесс окисления олеиновой кислоты озоном с получением азелаиновой и пеларгоновой кислот [41], при котором резко снижается взрывоопасность работ с озонидами. Запатентованный процесс осуществляется в две ступени. Сначала олеиновую кислоту озонируют при 25— 45°С. На второй ступени озонированный продукт разлагают нагревом до 95°С и образующуюся при этом смесь альдегидов и кислот окисляют воздухом до целевых кислот. Взрывоопасность на второй ступе ш этого процесса резко снижают, подавая поток озонида в сравнительно большой объем продуктов разложения, поддерживаемых при температуре 95 °С. [c.269]

Рис. 29. Накопление каприлового (1) и пеларгонового (2) альдегидов, суберинового (3) и азелаинового 4) моноальде-гпдов с глубиной окисления олеиновой кислоты температура 100,7°, концентрация стеарата кобальта 0,05 мол.%

СНз(СНо)4СНО альдегид капроновой кислоты ОСН—СНз—СНО диальдегид малоновой кислоты ОСН—(СНг) —СООН полуальдегид азелаиновой кислоты [c.296]

В результате каталитического гидрирования обе кислоты превращаются в стеариновую кислоту СхвНдвОг. Место двойной связи было установлено окислением, протекающим лучше всего с озоном при этом получается пеларгоновый альдегид и полуальдегид азелаиновой кислоты, которые при окислении превращаются в пеларгоновую и азелаиновую кислоты [c.745]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегид азелаиновый: [c.120] [c.47] [c.474] [c.451] [c.242] [c.40] [c.293] [c.393] [c.96] [c.49] [c.33] [c.49] [c.152] [c.260] [c.260] [c.406] [c.193] [c.167] [c.28] [c.525] [c.554] [c.566]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология