Ацетальдегид, полу ацеталь

Виниловый эфир в кислом растворе легко присоединяет воду, образуя полу ацеталь ацетальдегида, который распадается иа ацетальдегид и спирт (см. разд. Г,7.1.2) [c.358]

Под влиянием небольшого количества основания две молекулы ацетальдегида вступают в реакцию конденсации таким образом, что один из а-атомов водорода первой молекулы ацетальдегида присоединяется к атому кислорода второй молекулы альдегида, а остальная часть первой молекулы соединяется с атомом углерода карбонильной группы второй молекулы, образуя ацетальдоль (Р-окси-и-масляный альдегид), существующий в двух формах в виде альдегида с открытой цепью и в виде циклического полу-ацеталя [c.205]

Силикагели с аналогичными свойствами образуются также в случае высушивания гидрогелей, промытых подкисленной водой, над СаСЬ в парах винилацетата [143, 146], который гидролизуется на поверхности дегидратируемого геля до уксусной кислоты и ацетальдегида. Образовавшийся ацеталь-дегид конденсируется на поверхности геля с образованием поли сопряженного соединения. [c.160]

Взаимодействие со спиртами. Спирты, как и вода, обратимо присоединяются к оксосоедпнениям, преимущественнр альдегидам, с образованием полу ацеталей. В спиртовых растворах альдегидов полуацетали находятся в равновесии с карбонильными соединениями. Так, в этанольном растворе ацетальдегида содержится около 30% полуацеталя (в расчете на альдегид). [c.238]

Наиболее убедительной схемой гидролитического распада а-галоидоэфиров нам представляется следующая [15]. Согласно этой схеме молекула а-галоидоэфира в оксониевой форме (I) реагирует с водой, образуя галоидоводород и соединение (II), легко изомеризующиеся в полу ацеталь (III), который в свою очередь распадается на ацетальдегид и спирт [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология