Поливиниловый спирт взаимодействие с альдегидами

Поливинилацетали ( поливинилбутираль, поливинилформаль-этилаль, поливинилформаль и др.) получают взаимодействием поливинилового спирта с альдегидами. [c.121]

К смолам на основе виниловых полимеров относятся поливинилацетали, являющиеся продуктами взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами. Основное применение получил поливинилбутираль (бутвар), получающийся при взаимодействии поливинилового спирта с масляным альдегидом. [c.53]

Простые виниловые эфиры. Полимеры простых виниловых эфиров можно получать полимеризацией мономеров или взаимодействием поливинилового спирта с альдегидом в присутствии щелочи. Использовать их в качестве полупродуктов для пластических масс, покрытий и т. д. до настоящего времени не удалось, если не считать применения винилэтилового эфира для лаков и для получения сополимеров з. [c.196]

Поливинилспиртовые волокна. Эти волокна получают из поливинилового спирта, который растворяется в теплой воде. Водорастворимые волокна находят ограниченное применение (хирургические нити). Для получения нерастворимых в воде волокон в процессе формования или сразу после него волокно обрабатывают различными альдегидами, например формальдегидом. При этом гидроксильные группы поливинилового спирта взаимодействуют с формальдегидом, в результате чего образуются внутри- и межмолекулярные ацетальные связи (уравнение 19). [c.32]

Поливиниловый спирт благодаря его способности растворяться в воде использован в медицине для изготовления нитей для зашивания ран. После заживания раны такие нити постепенно рассасываются в организме. Продукты взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами обладают высокой клеящей способностью и нашли широкое применение как непосредственно в виде клеев, так и в виде электроизоляционных эмалей, отделочных препаратов и др. При взаимодействии поливинилового спирта с масляным альдегидом образуется поливинилбутираль [c.167]

Поливинилацетали получают взаимодействием поливинилового спирта с альдегидами, главным образом с формальдегидом и масляным альдегидом [c.821]

Конденсация поливинилового спирта с альдегидами протекает в присутствии минеральных кислот или других конденсирующих агентов, например хлорного олова и хлористого алюминия. Процесс конденсации протекает при нагревании и перемешивании. Метод получения поливинилацеталей с предварительным омылением поливинилацетата и действием альдегида на водный раствор поливинилового спирта называется двухванным, а получение их взаимодействием альдегидов с раствором поливинилацетатов — однованным. В последнем случае под воздействием катализатора протекают одновременно два процесса омыление поливинилацетата и ацеталирование полученного спирта. [c.155]

Поливинилбутираль. Поливинилбутираль — продукт взаимодействия поливинилового спирта с масляным альдегидом. Для его получения берут водный раствор поливинилового спирта, к которому в присутствии соляной кислоты добавляют масляный альдегид [c.171]

При взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами в водной среде или в растворителе образуются поливинилацетали [c.237]

Поливиниловый спирт и поливинилацетат применяют в водно-дисперсионных красках строительного назначения. Продукты взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами-поливинилацетали-широко используют для получения органорастворимых материалов и порошковых красок. [c.18]

При взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами часто происходит образование мостиков. Однако мостики образуются в небольшом количестве, поэтому поливинилацетали довольно хорошо растворимы. [c.320]

При взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами образуются также и линейные карбоцепные полимеры — поливинилацетали [c.169]

Образование полиацеталей из поливинилового спирта протекает достаточно быстро и при обычной температуре. Поэтому такой процесс применяют к полимеру, которому уже придана определенная форма (пленка, нить). При взаимодействии с альдегидом часть гидроксильных групп, особенно группы, находящиеся на поверхности, замещаются на ацетальные, и пленка или нить, сохраняя прежнюю форму, утрачивает способность растворяться в воде. [c.290]

Поливинилацетали получают путем взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами. Реакцию конденсации проводят при нагревании в присутствии катализатора. Поливиниловый спирт получается в свою очередь гидролизом поливинилацетата. [c.145]

П о л и в и н и л а ц е т а л е в ы й клей получают взаимодействием поливинилового спирта с альдегидами [c.232]

При взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами реагирующими являются два соседних звена макромолекулы, выступающие как молекула гликоля [c.263]

При реакции поливинилового спирта, предварительно подвергнутого окислительно-восстановительной обработке, с дн-кетеном в присутствии безводной уксусной кислоты и катализатора получается соответствующий эфир поливинилового спирта [152]. Как показал Накамура и другие исследователи [153—155], поливиниловый спирт превращается в ацеталь при реакции с альдегидом азелаиновой кислоты и глиоксалевой кислотой, гли-оксалем и другими диальдегидами, в последнем случае получаются сшитые структуры. Поливиниловый спирт взаимодействует также и с ароматическими альдегидами [156]. [c.445]

В рассмотренной реакции, как и в большинстве полимераналогичных превращений, каждое звено полимерной цепи выступает как самостоятельная реагирующая единица. В то же время иногда как одна молекула реагирует пара соседних звеньев, что наблюдается, например, при взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами [c.224]

Некоторые ацетали поливинилового спирта получают, исходя из поливинил ацетата, который в ходе реакции частично подвергается гидролизу с последующим взаимодействием ОН-групп с альдегидом при этом часть ацетильных групп остается в продукте. [c.30]

При взаимодействии альдегидов с поливиниловым спиртом в растворе образуются поливинилацетали, т. е. линейный полимер превращается в полициклический [c.218]

Поливинилацетали, содержащие реакционноспособные функциональные группы, могут быть получены взаимодействием поливинилового спирта с ненасыщенными или ароматическими альдегидами. [c.236]

А. п. с. можно также получать взаимодействием поливинилового спирта с ацеталями алифатич. альдегидов и низших одноатомных спиртов в присутствии кислотных катализаторов, напр. [c.112]

При ацеталировании поливинилового спирта ОН-группы, у к-рых обе соседние гидроксильные группы уже прореагировали, не могут участвовать в образовании циклич. структур (хотя и могут взаимодействовать с альдегидом, образуя полуацетали). Если ацеталирование протекает по закону случая, то по завершении процесса в макромолекулах остается 13% изолированных ОН-групп. [c.436]

Получается поливиниловый спирт не так, как все высокомолекулярные соединения, т. е. не из мономера (такого мономера нет), а через поливинилацетат в результате химического превращения готового полимера. Поливиниловый спирт сам по себе для электроизоляционной техники интереса не представляет, но большое значение приобрели его производные — полиацетали (или поливинилацетали), получаемые в результате взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами. [c.155]

Поливиниловый спирт как полимер, содержащий равноценные вторичные спиртовые группы, характеризуется рядом реакций, свойственных вторичным спиртам. При окислении он образует кетонные группы вступает в реакцию с металлическим натрием, образуя по-ливинилалкоголят, который дает простые поливиниловые эфиры при взаимодействии с галоидоалкилами (стр. 292) и образует сложные эфиры. При взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами получаются соответствующие ацетали. [c.299]

В производстве пластмасс важное значение имеют поливинилацеталевые смолы, получаемые при взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами. [c.394]

Поливинилацетали представляют собой продукты полимераналогичной реакции поливинилового спирта с альдегидами. Первый поливинилацеталь был получен в 1924 г. взаимодействием ПВС с бензальдегидом в концентрированной соляной кислоте. Позже было доказано, что ацеталирование возможно также и при использовании разбавленных кислот. Затем удалось синтезировать поливинилацетали, проводя одновременно гидролиз и ацеталирование. В настоящее время промышленное значение имеют лишь поливинилформали и поливинилбутирали. При их получении можно достичь только определенной степени ацеталирования, которая обусловлена статистическими причинами [20]. [c.48]

Поливиниловый спирт, взаимодействуя с альдегидами и кетонами, превращается в поливинилацетали и поливинилкетали. Эти производные поливинилового спирта представляют собой сополимеры, содержащие [c.179]

В качестве клеящих материалов находят применение и поли-ацетали, образующиеся при взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами. Полиацетали могут быть получены также из поливинилацетата. Технические продукты, кроме ацетальных групп, содержат гидроксильные группы (15—20 мол. %) и ацетатные (1,5—2 мол. %). Свойства полиацеталей зависят от химической природы альдегида, содержания ацетальных, гидроксильных и ацетатных групп, степени полимеризации и полидисперсности полимера. С увеличением длины цепи алифатического альдегида снижается температура размягчения и повышается растворимость полимеров в органических растворителях. С повышением содержания бутиральных групп в полимере снижаются его температура размягчения и прочность одновременно возрастает удлинение при разрыве. Наличие гидроксильных и ацетатных групп определяет адгезионные свойства полимера. [c.237]

Химические свойства поливинилового спирта обусловлены наличием в его структуре большого количества [38,64% (масс.)] регулярно расположенных гидроксильных групп. Поливиниловый спирт вступает в реакции, типичные для многоатомных спиртов. Он способен образовывать сложные и простые эфиры, взаимодействовать с металлическим натрием, альдегидами и кетонами. Наибольшее значение в практическом отношении имеет реакция поливинилового спирта с альдегидами, приводящая к образованию по-ливинилацеталей [см. реакцию (7.40)]. [c.356]

Поливиниловый спирт взаимодействует с альдегидами, образуя ацетали. Полнвинилформаль относительно плохо растворим, но находит применение в покрытиях для проводов. Поливинилбути- [c.102]

С поливиниловым спиртом могут реагировать не только альдегиды, но и кетоны, образуя полиацетали. Для взаимодействия поливинилового спирта с кетонами требуются более жесткие условия, продукты реакции отличаются более низкой степенью замещения гидроксильных групп, чем при действии альдегидов. Исключение составляет лишь реакция между поливиниловым спиртом и циклогексаноном. [c.290]

Поливинилацетали — продукты взаимодействия поливинилового спирта и альдегидов, которые можно рассматривать как реакцию конденсации, так как в результате ее наряду с образованием ацеталей выделяется вода. [c.75]

По химической природе поливиниловый спирт проявляет все свойства многоатомного спирта (см. ниже). Образует простые и сложные эфиры. К первым относятся полимеры простых (см.), ко вторым — сложных (см.) виниловых эфиров. Интересны продукты взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами — полнвинилацетали (см.). [c.131]

Описанный выше способ получения поливинилацеталевых смол характерен тем, что реакция начинается в однородной среде (так как поливиниловый спирт хорошо растворим в воде). Но в процессе реакции по мере увеличения степени ацеталирования продукт реакции постепенно утрачивает растворимость в воде и выделяется из раствора, образуя неоднородную (гетерогенную) систему. Дальнейшее взаимодействие альдегида с поливиниловым спиртом в гетерогенной системе происходит на поверхности твердого полимера. Поэтому такой способ назван гетерогенным. [c.165]

Поливиниловый спирт —твердый, жесткий полимер, хорошо растворимый в воде, но в то же время устойчивый к бензину и металлам. При взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами (муравьиным, укоусным, масляным и др.) получаются ценные технические продукты — поливинилацетали. Большинство поливинилацеталей характеризуется стабильностью механических свойств при низких температурах (30—40°). Из поливинилацеталей наибольшее значение имеют поливинилбутираль (бутвар), поливинилформаль (формвар), поливинилэтаналь (аль-вар). [c.29]

Поливинилацеталевые смолы представляют собой продукты взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами. Исходным продуктом для получения этих смол служит поливинилацетат, который подвергают гидролизу в спирто- водном растворе в кислой среде, и образующийся поливиниловый спирт конденсируется с параформом и ацетальдегидом. [c.152]

Полиацетали, получаемые взаимодействием поливинилового спирта с циклическими альдегидами, имеют более высокую температуру размягчения и большую твердость, чем соответствую-пще им по числу углеродных атомов алифатические полиацетали. [c.290]

Поливинилбутираль получается при взаимодействии поливинилового спирта с масляным альдегидом. На основе поливинилбутираля изготовляют грунтовки ВЛ-02, ВЛ-08, ВЛ-023, ВЛ-05, АУ-209, которые используют для фосфатирова-ния поверхности металла [29]. [c.85]

Свойства А. п. с. можно модифицировать, получая т. паз. с м е ш а н и ы е А. п. с. взаимодействием поливинилового спирта с несколькими различггыми альдегидами иоследние вводят в реакцию раздельно или в виде смеси. Свойства смешанных А. п. с. не являются линейной функцией состава полимеров. Физические свойства некоторых А. и. с. приведены в таблице. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология