Дифенилолпропан диан

Наиболее распространены т. наз. диановые Э. с. на основе 2,2-бис-( -оксифенил)пропана (синонимы — дифенилолпропан, диан, бисфенол А) общей ф-лы [c.497]

Эпихлоргидрин — прозрачная бесцветная жидкость плотностью 1,17 г/см (при 25 °С), т. кип. 115—117, т. пл. —25,6°С, плохо растворимая в воде, но хорошо растворимая в ацетоне, бензоле и других органических растворителях. Эпихлоргидрин очень токсичен. Дифенилолпропан (диан) [c.261]

Эпоксидные смолы, являющиеся простыми полимерными эфирами, получают конденсацией двухатомных фенолов с эпихлоргидрином [12]. Реакцию проводят при нагревании в щелочной среде. В качестве двухатомных фенолов применяют гидрохинон, дифенилолпропан (диан) и др. [c.36]

Диоксидифенил-2-пропан (дифенилолпропан, диан, бисфенол А) [c.240]

Диоксидифенил-2-пропан (дифенилолпропан, диан, бисфенол А) см. стр. 240. [c.262]

Наибольшее практическое и широкое применение для получения эпоксидных смол нашли дифенилолпропан (диан или бисфенол А) и эпихлоргидрин. Реакция получения эпоксидной смолы протекает по следующей схеме [c.123]

Превращение с фенолом дифенилолпропан (диан), Сисфеиол А— Эпоксидные смолы [c.212]

Первые поликарбонаты на основе 2,2-бис(4-оксифе-нил)пропана (дифенилолпропан, диан, бисфенол А), пригодные для промышленного использования, были получены при фосгенировании бисфенола А в среде пиридина хорошие результаты были достигнуты также при проведении процессов поликонденса4],ии на поверхности раздела фаз и переэтерификацией [3]. [c.7]

Лрименяемые в качестве пленкообразующих эпоксидные смолы в подавляющем большинстве случаев являются продуктами взаимодействия эпихлоргидрина с дифенилолпропаном (диан, бисфе-нол А), они относятся к группе диглицидиловых смол и называются диановыми. Схематично строение диановых эпоксидных смол может быть представлено следующим образом [c.149]

При поликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с дифенилолпропаном (дианом) в различных растворителях [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология