Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поверхность раздела фаз

    Во многих случаях абсорбции, сопровождающейся мгновенной реакцией, первоначальная концентрация жидкого реагента значительно превышает концентрацию абсорбирующегося компонента на поверхности раздела фаз, так что скорость процесса лимитируется диффузией жидкого реагента по направлению к поверхно сти раздела. В таких случаях может иметь большое значение сопротивление массопереносу в газовой фазе это положение подробно будет обсуждено в разделе 9.1. [c.58]


    Подвод реагирующих компонентов в зону реакции совершается путем молекулярной диффузии или конвекции. При интенсивном перемешивании комионентов конвективный перенос называют турбулентной диффузией. В многофазных процессах подвод реагентов в зону реакции связан с переходом вещества из одной фазы в другую, например при плавлении твердых веществ или растворении их в жидкости. Такие процессы, в которых совершается переход вещества пз одной фазы в другую через поверхность раздела фаз, называются массопере-дачей. / [c.89]

    Можно высказать обычное предположение, что скорость меж-фазного переноса пропорциональна поверхности раздела фаз и разности между концентрацией равновесной концентрацией с з [c.209]

    Здесь 1 1, —объемная скорость жидкости на единицу поперечного сечения а —эффективная площадь поверхности раздела фаз на единицу объема. [c.21]

    Действительная глубина проникновения почти равна (О/р) / . В самом деле, химическая реакция всегда вызывает более крутое увеличение градиента концентраций на единице расстояния вблизи поверхности раздела фаз. [c.23]

    Г (с) dx — скорость реакции на единицу площади поверхности раздела фаз. [c.27]

    Уравнения (1.26) и (1.27) могут использоваться при любой аналитической форме члена г(с). Однако исследование свойств процесса абсорбции с быстрой химической реакцией может быть проведено без введения каких-либо определенных форм зависимости г с). Действительно, непосредственно из уравнения (1.27) можно увидеть, что в режиме быстрой реакции скорость абсорбции не зависит от времени диффузии to, а именно, от гидродинамических условий в жидкой фазе. Этот очень важный вывод составляет основу метода измерения поверхности раздела фаз. [c.28]

    Очевидно, что объем жидкости в абсорбере на единицу поверхности раздела фаз может легко удовлетворять условию (2.8)  [c.33]

    Уравнение (3.20) экспериментально подтверждено в ряде работ [6—8]. В большинстве случаев, действительно, было показано, что коэффициент абсорбции не зависит от гидродинамических условий в жидкости и скорость абсорбции пропорциональна поверхности раздела фаз. Оба эти факта сами по себе не утверждают правомерность уравнения (3.20), поскольку в любом процессе с быстрой реакцией, как было показано в разделе 3.1, проявляются указанные выше закономерности. [c.45]

    Величину )Isa , Это очень интересный результат, так как по такому графику можно определить значения как s и а. Иными словами, обычное определение скорости абсорбции на единицу объема в этом случае позволяет определить величину поверхности раздела фаз на единицу объема а. Физический коэффициент абсорб- ции мол<ет быть рассчитан отдельно по уравнению  [c.52]

    При рассмотрении режимов медленной или быстрой реакции безоговорочно предполагается, что состав жидкой фазы, кроме концентрации абсорбирующегося компонента, однороден. Для этой концентрации характерен диапазон изменения от значения на поверхности раздела фаз Сц до значения в объеме жидкой фазы Со. При этих допущениях можно дать определение равновесного значения Со в том смысле, что с — величина, обеспечивающая равно- [c.58]


    Эта особенность применительно к процессу абсорбции в насадочной колонне предопределяет два важных результата. Прежде всего, если сопротивление массопереносу в газовой фазе незначительно, скорость абсорбции не зависит от. скорости движения жидкости, по крайней мере пока последняя не влияет на величину поверхности раздела, приходящуюся на единицу объема. Во-вто-рых, скорость абсорбции на единицу объема Va прямопропорциональна величине поверхности раздела фаз и, следовательно, величину скорости абсорбции можно использовать для определения величины поверхности раздела а. Подробно это будет рассмотрено в разделе. 8.3. [c.90]

    Процессы химической абсорбции, протекающие не в режиме медленной реакции, можно очень эффективно исследовать, используя абсорберы лабораторного типа, для которых в общем случае известна поверхность раздела фаз. В этих случаях по данным [c.92]

    В то время как площадь поверхности раздела фаз и коэффициент абсорбции будут соответственно равны  [c.93]

    При использовании пленочной колонны (рис. 19) величина поверхности раздела фаз не может быть изменена но ряд величин межфазной поверхности может быть получен при использовании различных колонн. Можно варьировать коэффициент физической абсорбции, изменяя расход жидкости. [c.93]

    Если известно, что процесс химической абсорбции протекает в режиме быстрой реакции, то для определения коэффициента абсорбции/г°, а следовательно, получения через уравнение (8.1) информации о кинетике химической реакции, пригоден любой абсорбер с известной поверхностью раздела фаз. Абсорбер — очень ценный прибор для эксперимента, так как еко можно использовать для определения констант скоростей реакций в случае довольно быстрых жидкофазных реакций и для некоторых других типов иссл едований кинетики. Конечно, если кинетика рассматриваемой реакции исследована независимо, то данные, полученные на лабораторных абсорберах, можно использовать для подтверждения осуществимости режима быстрой реакции и корректности предположенного механизма химической реакции. [c.96]

    ИЗМЕРЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА ФАЗ [c.96]

    В разделе 8.1 отмечалось, что для определения величины поверхности раздела фаз в абсорбере можно использовать данные о скорости химической абсорбции, проходящей в режиме быстрой реакции. [c.96]

    Для измерения величины поверхности раздела фаз широко использовались две системы СО2 — водный раствор ЫаОН и кислород— раствор сульфита натрия в присутствии жидкого катализатора. В обеих системах абсорбция протекает только в режиме перехода от быстрой реакции к мгновенной кроме того, реакция второй системы, вероятно, не соответствует первому порядку. Несмотря на это, порядок величины поверхности раздела фаз, определенный с помощью этих систем, вероятно, корректен. Физический смысл поверхности раздела фаз можно трактовать аналогично описанному в разделе 8.1. [c.98]

    Условия мгновенной реакции полностью не выполнимы. Действительно, даже при о/ 7 о нельзя утверждать, что концентрация 0Н на границе раздела фаз будет равна нулю. Между границей раздела фаз и фронтальной плоскостью реакций будет существовать конечная концентрация продукта реакции СОз . Карбонат-ион может гидролизоваться по реакции (VI). Таким образом, между поверхностью раздела фаз и фронтальной плоскостью реакции будет хотя и низкая, но конечная концентрация ОН . В некоторых аспектах этот вопрос рассматривался Данквертсом и Кеннеди [5]. Они получили уравнения, позволяющие оценить поправку к уравнениям мгновенной реакции. Влияние этой поправки невелико [4]. [c.138]

    Наконец, отметим, что рассматриваемая в настоящей главе система в рабочих условиях, приближенных к режиму быстрой реак- ции, использовалась для определения поверхности раздела фаз в промышленных абсорберах по методу, описанному в разделе (8.3). [c.143]

    Опубликовано очень много работ по абсорбции кислорода рас-твора. ш сульфита натрия [18—31]. Причина здесь состоит в том, что этот процесс в широком интервале условий проходит в режиме быстрой реакции, так что он может использоваться для определения величины поверхности раздела фаз в контакторах газ — жидкость по методике, рассмотренной в разделе 8.3. Достоверность метода критически обсуждалась в работе [31]. [c.164]

    Пусть поверхность раздела фаз нефти и воды находится па высоте 1 от дна отсто1П1ика. [c.29]

    По обе стороны от поверхности раздела фаз ))асноло кены ламинарные погранич- [c.174]

    II единицу времени, нропорцнопально поверхности раздела фаз Г и средней разности концентраций Л //т- [c.176]

    Системо называется одно тело или Г1)уппа тел, лим ду которыми мо кет происходить взаимодействие. Если свойства системы во всех ее частях одинаковы или меняются непрерывно от одной точки к другой, то такая система называется гомогенной. Дру]им признаком гомогенности системы являотся отсутствие в ней поверхности раздела фаз. Система, состоя]цая пз нескольких гомогенных сред, раз-де.пепных новерхностямп разде.гса, называется гетерогенной. [c.181]

    В тех случаях, когда скорости гетерогенных химических реакций, проводимых на твердых катализаторах, лимитируются диффузией реагируюищх веществ к зоне реакции, часто оказывается целесообразным применять тонко измельченные катализаторы для ускорения внутренней диффузии и создавать интенсивное перемешивание в зоне реакции с целью увеличения скорости внешней диффузии. Для систем жидкость — жидкость скорость реакции может лимитироваться диффузией молекул из объема к поверхности раздела фаз и через пограничный слой. Для интенсификации процесса в системах жидкость — жидкость увеличивают поверхность фазового контакта реагирующих веществ путем увеличения их степени дисперсности и интенсивного перемешивания. [c.273]


    ОТ данной фазы. Выражение в непосредственной близости нельзя считать достаточно строгим под ним обычно подразумевают то минимальное расстояние от поверхности данной фазы, иа котором уже проявляются силы зеркального отображения это расстояние имеет порядок 10- м. Знак -потенциала совпадает со знаком заряда конца диполя, лежащего ближе к поверхности раздела фазы, т. е. с зарядом его внешнего конца, внешний потенциал г соответствует работе переноса элементарного отрицательного заряда из бесконечности в вакууме в точку, также находящуюся в вакууме, но расположенную в непосредственной близости от поверхности данной фазы потенциал г ) является результатом нескомпенсиро-ванного свободного заряда фазы а. [c.25]

    На границе раздела двух фаз можно выделить пограничный слой, так называемую поверхностную или пограничную фазу. Она обладает избытком свободной энергии по сравнению с каждой из граничащих фаз. Эта избыточная энергия, отнесенная к единице поверхности раздела фаз, т. е. удельная свободная энергия а, имеет размерность джоуль на квадратный метр (Дж-м ) или ньютон на метр (Н-м- ). В случае границы двух жидких фаз, например жидкого металла (ртути, амальгам, галлия) и раствора, удельная свободная энергия а совпадает с поверхностным или пограничным натяжением 7, имеющим ту же размерность, что и а. Если одна из граничаищх фаз представляет собой твердое кристаллическое тело, например твердый металл (серебро, медь, цинк), то удельная сво бодиая энергия уже не равна поверхностному натяжению, а связана с ним соотношением [c.234]

    Важно понять, какие значения параметра Ф можно предположить в различных абсорберах. Для насадочных колонн Ф равно средней толщине слоя жидкости. Оно может быть рассчитано из иолуэмпи-рических корреляций для задержки жидкости, как это сделано, например, Девидсоном [2]. В этом случае Фс 0,1 см. Для полого аппарата газ — жидкость, снабженного >1е-шалкой, Ф находится в обратной зависимости от поверхности раздела фаз на единицу объема. Значение последней может быть оценено по Вестертерпу [3, 4]. Измеренные значения Ф сильно зависят от рабочих параметров, причем, получаются величины порядка 1 см. Следует учитывать, что в обычных аппаратах газ — жидкость, стремятся поддерживать как [c.36]

    К сожалению, физическая интерпретация величины поверхности раздела фаз, используемой в расчетах массопереноса, порождает ряд вопросов. Когда сопротивление массопереносу сосредоточено в основном в жидкой фазе, имеет большое значение функция распределения возраста поверхностных элементов [1]. При рассмотрении физической абсорбции поверхностные элементы, для которух возраст велик, вносят очень мало в массопередач у, та№им образом, при определении средней площади поверхности раздела явно неправомерно представлять последнюю как среднюю геометрическую площадь поверхности раздела газ — жидкость. [c.90]

    Таким образом, очень легко рассчитать коэффициент абсорбции и поверхность раздела фаз. Важно отметить, что /г проиор-ционален корню кубическому скорости потока жидкости, в отличие от ламинарной струи, где коэффициент абсорбции пропорционален квадратному корню из Оь- Пропорциональность величине 0 /  [c.94]

    Таким же образом может быть обработана химическая абсорбция с реакцией первого порядка в режиме перехода от медленной к быстрой реакции. Решение этой задачи было проведено Астарита [22]. Пленочный односферный абсорбер хотя и более сложен, чем пленочная колонна, однако весьма удобен в работе теоретический расчет скоростей физической абсорбции хорошо подтверждается экспериментом [23], а вторичные эффекты малозначительны. Поверхность раздела фаз в нем составляет 10—40 м и время диффузии 0,1—1 сек. Одно экспериментальное исследование химической абсорбции в переходном режиме от медленной реакции к быстрой обращает на себя внимание ошибочной математической обработкой [24] исследования в режиме медленной реакции были успешными [25]. [c.95]

    В действительности коэффициент диффузии и физическая растворимость абсорбируемого компонента в реакционном растворе редко известны априори, так как их величины не совпадают с величинами для чистого растворителя (последний может быть вообще полностью смешивающимся). Конечно, определенная таким образом величина с ( ),) " имеет физический смысл только в том случае, когда реакция, действительно, соответствует первому порядку, но онять-таки эта величина может использоваться для определения поверхности раздела фаз в исследуемом абсорбере при условии, что парциальное давление газа останется тем же, что и в лабораторных экспериментах. [c.98]


Смотреть страницы где упоминается термин Поверхность раздела фаз: [c.30]    [c.242]    [c.232]    [c.234]    [c.10]    [c.11]    [c.32]    [c.34]    [c.42]    [c.48]    [c.64]    [c.88]    [c.92]    [c.93]    [c.94]    [c.143]    [c.143]   
Смотреть главы в:

Физико-химические процессы при пайке -> Поверхность раздела фаз


Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.7 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.9 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.9 ]

Химия (1978) -- [ c.277 ]

Тепло- и массообмен Теплотехнический эксперимент (1982) -- [ c.83 , c.86 , c.91 ]

Жидкостная экстракция (1966) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.9 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.176 , c.411 ]

Общая химия (1964) -- [ c.323 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.13 , c.17 , c.114 , c.172 , c.173 , c.203 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.13 , c.17 , c.114 , c.172 , c.173 , c.203 ]

Жидкостные экстракторы (1982) -- [ c.0 , c.17 , c.49 , c.89 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.18 , c.21 , c.22 , c.41 , c.184 , c.247 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.13 , c.17 , c.117 , c.178 , c.179 , c.211 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.13 , c.17 , c.114 , c.172 , c.173 , c.203 ]

Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников Издание 2 (1973) -- [ c.16 ]

Термомеханический анализ полимеров (1979) -- [ c.182 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.161 , c.402 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Автоматическое регулирование уровня поверхности раздела фаз

Адгезионная прочность на поверхности раздела и механические свойства композитов

Адгезионные явления на поверхности раздела волокно—полимер и факторы, определяющие величину адгезии

Адсорбционные слои на поверхности раздела жидкость—жидкость

Адсорбция ПАВ на подвижных поверхностях раздела

Адсорбция бутилового спирта поверхностью раздела раствор— воздух

Адсорбция и сорбция на поверхности раздела твердое тело — раствор

Адсорбция ионов ПАВ на поверхности раздела водный раствор — углеродный материал

Адсорбция ионов на поверхностях раздела

Адсорбция молекул неионогенных ПАВ на поверхности раздела водный раствор — углеродный материал

Адсорбция на однородной плоской поверхности раздела фаз. Уравнение изотермы Гиббса

Адсорбция на поверхности раздела двух жидкостей

Адсорбция на поверхности раздела между двумя жидкостями

Адсорбция на поверхности раздела раствор — ртуть

Адсорбция на поверхности раздела раствор — твердое тело

Адсорбция на поверхности раздела твердое вещество — газ

Адсорбция на поверхности раздела твердое вещество — жидкость

Адсорбция на поверхности раздела твердое тело жидкость

Адсорбция на поверхности раздела фаз

Адсорбция на поверхности раздела фаз раствора

Адсорбция на поверхностях раздела жидкость — газ и жидкость — жидкость

Адсорбция на поверхностях раздела жидкость—газ

Адсорбция на поверхностях раздела жидкость—жидкость

Адсорбция на поверхностях раздела и ртуть—газ

Адсорбция на поверхностях раздела из органических растворителей

Адсорбция на поверхностях раздела поверхности

Адсорбция на поверхностях раздела раствор — воздух и раствор — масло

Адсорбция олеата натрия на поверхности раздела раствор — воздух

Аналитическое определение формы равновесной поверхности раздела фаз

Бимолекулярная реакция в турбулентной среде вблизи твердой поверхности раздела

Биологические вещества на поверхности раздела масло вода

Блокирование поверхности раздела

Быстрая реакция на поверхности раздела фаз, лимитируемая скоростью адсорбции

Быстрая реакция на поверхности раздела фаз, лимитируемая сксрсстью

Величина поверхности раздела

Взаимодействие на поверхностях раздела

Влияние поверхностей раздела фаз на кристаллизацию стекол

Влияние поверхности раздела на ингибирование кристаллизации и структурообразование в поверхностных слоях

Влияние химии поверхности адсорбентов и строения молекул разделяемых веществ

Водород реакции на твердых поверхностях раздела

Водородные связи поверхностей раздела

Восстановление окиси цинка вычисление удельной скорости реакции на поверхности раздела

Выбор положения разделяющей поверхности

Вязкость жидкостей на поверхности раздела фаз

Геометрический анализ процессов образования ядер и продвижения поверхности раздела

Геометрический метод исследования продвижения поверхности раздела ядер, непосредственно наблюдаемого на отдельных кристаллах

Гетерогенный процесс на поверхности раздела фаз

Гофману Разделяющая поверхность Реакции рекомбинационного обрыва

Денатурация на поверхности раздела

Дислокация на поверхности раздела

Дислокация на поверхности раздела исходное вещество твердый

Дислокация на поверхности раздела продукт

Диспергирование поверхность раздела, уравнение

Доннана изменение на поверхности раздел

Дополнения Роль диффузии и химических процессов на поверхности раздела

Жидкость газ поверхность раздела

Жидкость твердое тело поверхность раздела

Зародыш внутри на поверхности раздела

Зародыш кристаллический в поверхности раздела

Заряженные поверхности раздела твердое тело — жидкость

Излучение между твердыми поверхностями, разделенными непоглощающей средо

Измерение величины поверхности раздела фаз

Интегрирование основного уравнения кинетики реакции на поверхности раздела фаз

Катализ и кинетика реакций на поверхности раздела жидкостей ДЭВИС Общий обзор

Кинетическое исследование образования реакционной поверхности раздела

Кинетическое исследование развития реакционной поверхности раздела

Концентрации реагентов на поверхности раздела фаз

Концентрация избыточная растворенного вещества вблизи поверхности раздела фаз

Концентрация ионов на поверхностях раздела

Концентрирование на поверхности раздела

Коэффициент натяжения на поверхности раздела

Крип на поверхности раздела лед

Крип на поверхности раздела лед Ксилан

Крип на поверхности раздела лед гидратация

Крип на поверхности раздела лед элементарная ячейка

Маркеры клеточной поверхности позволяют различать и разделять Т- и В-слетки

Массопередача через неустойчивую поверхность раздела фаз

Математическое описание основных параметров процесса фракционной кристаллизации на охлаждаемых поверхностях (с образованием поверхности раздела фаз)

Междуфазные поверхности раздела

Межфазное натяжение на поверхности раздела твердое тело — жидкость

Межфазные явления и поверхность раздела фаз

Механизм роста ядер на поверхности раздела

Мицеллы образование в поверхности раздела

Монослои на поверхности раздела твердое тело газ

Монослои на поверхностях раздела масло вода

Напряжение на поверхности раздела полимер— наполнитель

Натяжение на поверхности раздела

Образование заряженных частиц на поверхности раздела металл — газ

Общая характеристика поверхностей раздела фаз

Объяснение диэлектрической дисперсии, обусловленной поляризацией j поверхности раздела

Одно ПАВ на поверхности раздела

Окисление поверхности раздела в эмульсиях

Окисление углерода в объеме металлической ванны на поверхности раздела с пузырьками газа

Окисление углерода на поверхности раздела металл — газ

Определение времени жизни капель на поверхности раздела масло — вода (по П. А. Ребиндеру и Е. К. Венстрем)

Определение времени жизни капли ПАВ на поверхности раздела нефть — вода

Определение коалесценции по времени жизни капель у плоских поверхностей раздела жидких фаз

Определение механической прочности слоя на поверхности раздела нефть — вода

Определение удельных скоростей реакции на поверхности раздела фаз

Ориентация на поверхностях раздела

Осесимметричные равновесные поверхности раздела

Основное уравнение кинетики реакции на поверхности раздела твердых фаз

Особенности строения поверхности раздела фаз. Адсорбция

ПОВЕРХНОСТНЫЕ СИЛЫ ВБЛИЗИ ФАЗОВЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ РАЗДЕЛА

ПОВЕРХНОСТЬ РАЗДЕЛА ЖИДКОСТЬ — ТВЕРДОЕ ТЕЛО. АДСОРБЦИЯ ИЗ РАСТВОРОВ

ПОВЕРХНОСТЬ РАЗДЕЛА ТВЕРДОЕ ТЕЛО — ЖИДКОСТЬ. КРАЕВОЙ УГОЛ

ПРИРОДА И ТЕРМОДИНАМИКА ЖИДКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ РАЗДЕЛА

Параметры, определяющие скорость на поверхности раздела

Пенная сепарация ПАВ при различном формировании поверхности раздела фаз

Перенос вещества у поверхности раздела фаз

Перенос вещества через поверхность раздела фаз

Переход частиц через поверхность раздела твердых фаз

Пленки на поверхности раздела масло—вода

Площадь поверхности раздела фаз

Поведение акустических волн у поверхности раздела двух сред

Поверхности раздела воздух-вода

Поверхности раздела конденсированных фаз. Явления смачивания

Поверхности раздела между твердым веществом и жидкостью

Поверхности раздела между твердым телом и жидким электролитом

Поверхности раздела твердое вещество — вакуум

Поверхностная активность и активность на поверхности раздела фаз

Поверхностно-активные вещества поверхность раздела фаз

Поверхностные избыточные характеристики и положение поверхности раздела

Поверхностные явления и строение поверхности раздела фаз в однокомпонентных системах

Поверхностные явления на границе раздела фаз Свободная энергия поверхности раздела фаз

Поверхность раздела interfae interfae

Поверхность раздела Повторяющийся шаг при кристаллизации

Поверхность раздела в наполненных

Поверхность раздела в наполненных полимерах

Поверхность раздела вода — полимер. А. Адамсон

Поверхность раздела газ твердое тело

Поверхность раздела жидкость—жидкость

Поверхность раздела между двумя жидкостями

Поверхность раздела между двумя тазовыми. фазами и поверхностное натяжение- менаду ними

Поверхность раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой

Поверхность раздела между твердыми веществами

Поверхность раздела металл — расплавленный окисел

Поверхность раздела определение

Поверхность раздела твердых фаз

Поверхность раздела фаз и градиенты концентраций

Поверхность раздела фаз и стабильность эмульсий

Поверхность раздела фаз подвижность

Поверхность раздела фаз смешиваемых компонентов

Поверхность раздела фаз смешиваемых компонентов измерение

Поверхность раздела фаз смешиваемых компонентов удельная

Поверхность раздела фаз сопротивление при адсорбции

Поверхность раздела, влияние электролитов

Поверхность разделяющая

Поверхность разделяющая

Поверхность, напряжение раздела

Пограничный слой вблизи поверхности раздела двух периодических структур

Подбильняка распылительные, расположение поверхности раздела

Полиамиды на поверхности раздела фаз

Поликонденсация иа поверхности раздела фаз межфазная

Поликонденсация на поверхности раздела двух фаз

Поликонденсация на поверхности раздела фаз

Полимеризация поверхности раздела

Полин Поверхностная активность и размеры ориентированных молекул на разных поверхностях раздела

Поляризация поверхности раздела

Потенциал поверхности раздела

Потенциала скачок на поверхности раздела металл электролит возникновение

Потенциала скачок на поверхности раздела причины

Поток энергии через поверхность раздела

Практические работы Изучение поверхностного натяжения и вычисление адсорбции бутилового спирта на поверхности раздела водный раствор спирта — воздух

Продвижение реакционной поверхности раздела

Процессы массопередачи в системах с фиксированной поверхностью раздела фаз

Пфаффа затраченная на увеличение поверхности раздела

Работа адгезии между двумя жидкостями ориентация молекул на поверхностях раздела жидкость — жидкость

Равновесные структуры поверхностей раздела

Развитие процессов на поверхности раздела Основные параметры Образование реакционной поверхности раздела

Развитие реакционной поверхности раздела протекание явлений при наложении процессов образования и продвижения поверхности раздела

Реакции передачи электрона на поверхности раздела твердых

Реакция на поверхности раздела

Релаксация поверхностного натяжения и конформационные переходы макромолекул на поверхности раздела фаз

Решение задачи Стефана при искривленной поверхности раздела фаз

Роль поверхностей раздела при действии воды

Самопроизвольные процессы в поверхности раздела фаз

Свободная энергия поверхности раздела фаз

Свойства матрицы и поверхности раздела

Свойства пленок эмульгатора на поверхностях раздела мас- ло — вода

Свойства пленок эмульгатора на поверхностях раздела масло — вода

Свойства поверхностей раздела фаз в промывочных жидкостях

Связь удерживания с химическим строением поверхности адсорбента и молекул разделяемых веществ

Силы межмолекулярного взаимодействия на поверхностях раздела

Силы сопротивления жидких слоев, разделяющих взаимодействующие поверхности

Скорость вблизи поверхности раздела

Скорость диффузии молекул на поверхности раздела

Скорость на поверхности раздела

Скорость поступления хемосорбента к поверхности раздела фаз

Скорость продвижения поверхности раздела

Скорость процессов, лимитируемых реакцией на поверхности раздела фаз

Слияние на уровне геиа у поверхности раздела белок белок

Слой у поверхности раздела белок белок

Смешение и ориентация поверхности раздел

Сопротивление поверхности раздела фаз при адсо бции ПАВ

Способы увеличения поверхности раздела фаз и градиента концентрации

Стадия на внутренней поверхности раздела

Структура воды на поверхностях раздела вода — коллоид

Структура высокомолекулярных ПАВ на поверхности раздела Факторы, влияющие на поверхностную активность высокомолекулярных ПАВ

Структура поверхностей раздела

Структура поверхностей раздела и поверхностная кинетика

Структура поверхности раздела и захват примеси при затвердевании расплавов

Суммарные изменения на поверхности раздела твердое тело — газ

Сцепление пленки на поверхности раздела

Сцепление эмульгаторы в поверхности раздела

ТЕОРИЯ ИНДУКЦИОННОГО НАГРЕВА МЕТАЛЛОВ Раздел первый ПЛОСКИЕ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ВОЛНЫ Электромагнитные явления в полуограниченном металлическом теле. Падение плоской электромагнитной волны на полуограниченное металлическое тело с плоской поверхностью

Температура поверхность раздела фаз

Температурный градиент на поверхности раздела твердой и жидкой фаз

Теория комплексной диэлектрической проницаемости гетерогенных дисперсных систем. Поляризация поверхности раздела, обусловленная гетерогенной структурой

Тепловые и массообменные соотношения на поверхности раздела фаз

Теплообмен между газовой смесью и поверхностью раздела фаз

Теплота образования поверхности раздела

Термическая и механическая стабильность поверхности раздела композита

Термодинамика однокомпонентных систем с поверхностью раздела

Термодинамика поверхностей раздела и тонких жидких пленок

Термодинамика поверхностей раздела фаз

Термодинамика поверхности и поверхностей раздела

Термодинамика систем с поверхностями раздела

Термодинамические уравнения. 13.4.2. Поверхности твердых тел Вариантность двухфазной системы и влияние кривизны поверхности раздела

Термодинамический анализ возможности прилипания частицы к поверхности раздела жидкость—газ

Термодинамическое равновесие на искривленной поверхности раздела

Трактовка Гиббса гетерогенных систем с поверхностями раздела реальная система и система сравнения

Увеличение истинной площади поверхности раздела

Удар о поверхность раздела фаз безрезультатный

Удар о поверхность раздела фаз безрезультатный подход

Удар о поверхность раздела фаз газокинетический

Удержание воды силами, действующими на поверхностях раздела жидкой и твердой фаз

Ультрафиолетовые лучи, разрушение пузырьков и капель в поверхности эмульсий раздела

Упорядоченность молекул на поверхности раздела фаз

Уравнение равновесия поверхности раздела фаз

Условия на разделяющей поверхности

Условия образования твердой фазы и свойства поверхности раздела

Условия сохранения на поверхности раздела

Условия устойчивости твёрдых частиц на поверхности раздела двух жидкостей. Флотация

Устойчивость поверхности раздела жидкой

Устойчивость поверхности раздела жидкой и паровой фазы при кипении в большом

Устойчивость поверхности раздела жидкой объеме

Учет электрических свойств фаз и электрических потенциалов поверхностей раздела фаз

Фазы поверхность раздела

Ферменты активные на поверхности раздела

Форма поверхностей раздела между средами различной плотности

ХЕННЕНБЕРГ, П.М.БИШ. М.ВИНЬ-АДЛЕР, А.ЗАНФЕЛЬД Неустойчивость поверхности раздела и продольные волны в системе жидкость — жидкость. Перевод В.Г.Маркова

Химические реакции в системах, в которых существует взаимодействие между поверхностью раздела и частицами жидкости или газа

Экспериментальные исследования диэлектрической проницаемости и электропроводности эмульсий. Подтверждение поляризации поверхности раздела

Электрические явления на поверхности раздела

Электрохимические явления на поверхности раздела полупроводник — электролит (Мино Грин)

Эмульсионная полимеризация, классификация типов поверхности раздела двух жидкостей

Энергия Гельмгольца поверхности раздела

Этап 4 диффузия к реакционной поверхности раздела

Этерификация целлюлозы на поверхности раздела фаз

Явления и а поверхности раздела

отношение поверхность раздела

передача нервного раздражения поверхность раздела фаз

слое у поверхности раздела

слое у поверхности раздела центры



© 2025 chem21.info Реклама на сайте