бис оксифенил пропано

При конденсации о-хлорфенола с ацетоном в присутствии фтористого бора 2,2-бис-(4 -окси-3 -хлорфенил)пропан нами был синтезирован с выходом 33—36% [4]. Другой разработанный нами метод получения этого продукта посредством хлорирования 2,2-бис-(4 -оксифенил)пропана хлористым сульфурилом в присутствии сернистого натрия позволяет получать 2,2-бис-(4 -окси-3 -хлорфенил) пропан хорошего качества с высоким выходом (5]- [c.32]

Наиболее важные в промышленном отношении эпоксидные смолы получают из 2,2-бис (дг-оксифенил) пропана (бисфенол А) и эпихлоргидрина. Их молекулярные массы колеблются от 450 до 4000 (что соответствует изменению п в формуле П от 1 до 12), а температуры размягчения лежат между 30 и 155 °С. Такие эпоксидные смолы еще растворимы, однако их можно перевести в нерастворимое и неплавкое состояние путем последующего сшивания (отверждения). [c.232]

Фенольная смола, получаемая при производстве 2, 2-ди-(4-оксифенил)- пропана, Нг Фенол (I), га-изо-пропилфенол (П) Кобальт-алюмо-молибденовый катализатор, 40 бар, 325° С, 0,5 ч в автоклаве. Выход 1 — 29,0 вес. %, И —27,0 вес.% [862] [c.787]

Рис. 1.224. ИК спектры поликарбоната на основе 2,2-бис-(4-оксифенил)пропана до (/) и после (2) окисления в атмосфере кислорода при 573 К в течение 3600 с [59].

Поликарбонат на основе 2,2-бис-(4-оксифенил) пропана [498, 524, 676, 1000, 1053] [c.372]

Наиболее распространены т. наз. диановые Э. с. на основе 2,2-бис-( -оксифенил)пропана (синонимы — дифенилолпропан, диан, бисфенол А) общей ф-лы [c.497]

Основой композиций при получении П. служат эпоксидные смолы, образующиеся при реакции 2,2 -ди-(ге-оксифенил)пропана (диана) с эпихлоргидрином. Наиболее широко применяют жидкие смолы, имеющие при 25 °С вязкость в пределах 10—100 н сек/м (100— 1000 пз). Кроме диановых, для получения П. нек-рое значение приобрели эпоксидированные новолачные смолы, из к-рых получают материалы, отличающиеся повышенной термич. стабильностью. [c.285]

Смола на основе 2,2-бис-(л-оксифенил)-пропана и ацетальдегида (искусственный шеллак) [c.156]

Лак из смолы на основе 2,2-бис-(/г-оксифенил)-пропана и формальдегида, модифицированной канифолью и глицерином [c.157]

А. Смола на основе 2,2-бис-(л-оксифенил)-пропана [c.159]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 114 г (0,5 моль) 2,2-бис-(п-оксифенил)-пропана и 120,2 г (1,3 моль) эпихлоргидрина (см. прим. 1, 2). Колбу помещают на водяную баню и при перемешивании нагревают до 70 °С. После растворения дифенилолпропана по каплям добавляют 30%-ный раствор едкого натра. Первую порцию раствора (100 мл) вводят в течение 2,5 ч. На этом этапе реакция имеет экзотермический характер и для поддержания температуры конденсации 75 2°С колбу охлаждают холодной водой. После введения первой порции раствора едкого натра непрореагировавший эпихлоргидрин отгоняют под вакуумом. Для этого вместо обратного холодильника и мещалки к прибору присоединяют капилляр и насадку с холодильником Либиха, связанным с вакуумной системой. Азеотроп эпихлоргидрин— вода отгоняется при 50—60 °С (температура жидкости в колбе) при остаточном давлении 80—120 мм рт. ст. После того как начинается отгонка прозрачной однородной жидкости, собирают дополнительно около 30 мл дистиллята и прекращают отгонку. Затем вновь переоборудуют прибор, снабдив его обратным холодильником и мешалкой. Содержимое колбы нагревают до 75 °С, добавляют 50 мл воды и вторую порцию 34 г (0,25 моль) 30%-ного раствора едкого натра. Щелочь вводят в один прием, затем перемешивают компоненты при 75 2°С в течение 2 ч до окончания конденсации. Полученную смесь нейтрализуют 20%-ной уксусной кислотой до pH = 6—7, после чего, не прерывая перемешивания, через обратный холодильник вливают 300 г толуола. Состав перемешивают в течение 20 мин при 60—70 °С и затем выдерживают при этой же температуре до расслаивания. [c.189]

Рис. 60. Зависимость константы скорости ацетолиза 1-(4 -мет-оксифенил)пропил-2-тозилата 32 от концентрации перхлората лития [19].

Рис. 61. Зависимость константы скорости ацетолиза 1-(4 -мет-оксифенил)пропил-2-тозилата от концентрации добавляемого бромида [20].

Наличие в этих продуктах более развитой (по сравнению с антраценом) системы сопряжения, включающей неподеленные электроны атомов серы, должно приводить к более высокой ингибирующей активности. Подобные соединения представляют интерес и с точки зрения возможности проявления синергических эффектов, как это наблюдалось при ингибировании окисления полиэтилена или парафиновых углеводородов смесями сульфидов с аценами или с продуктами термообработки антрацена . А5, полученные путем прогрева в аргоне при 300 °С смесей антрацена с серой (взятых в молярном отношении 1 2), представляют в зависимости от длительности прогрева более или менее сильно окрашенные продукты, характеризующиеся сигналом ЭПР в виде узкого синглета с -фактором свободного электрона и содержащие до 5-10 ПМЧ/г. При окислении поликарбоната на основе 2,2-ди-(4-оксифенил)-пропана (мол. вес 36 ООО) при 270 °С и Ро, = = 760 мм рт. ст. в присутствии продуктов типа А5 скорость окисления резко снижается. Приведенные на рис, 18 кривые сви- [c.157]

Никелевый Циклогексанол, п-изопропилцикло-гексанол, небольшие количества 2,2-бнс-(4 -оксициклогекснл)-про-пана и 2-(4 -оксициклогексил)-2-(4"-оксифенил)-пропана 34 [c.14]

В зависимости от условий реакции наряду с тетрабромдифенилол-пропаном образуется некоторое количество трибромпроизводного — 2-(3 -бром-4 -оксифенил)-2-(3",5 -дибром - 4 - оксифенил)-пропана . Образованию этого соединения способствуют более низкое мольное отношение исходных брома и дифенилолпропана (от 2,8 1 до 3,7 1) и прерывание реакции сразу после добавления всего количества брома. Однако даже и при таких условиях в основном получается тетрабромдифенилолпропан. В этой же работе описано раздельное выделение этих три- и тетрабромпроизводных. [c.28]

Для алкилпроизводных дифенилолпропана основным направлением использования является стабилизация различных материалов. /прет-Бутилзамещенные дифенилолпропана могут быть использованы как неокрашивающие антиоксиданты каучуков " , турбинного масла и крекинг-бензина . Добавки 2,2-бис-(3 -бутил-4 -окси-фенил)-пропана и 2,2-бис-(3 -изопропил-4 -оксифенил)-пропана к полиэфиру делают последний устойчивым к термическому окислению стабилизованный таким же образом полиэтилен является нетоксичным и может быть использован для упаковки пищевых продуктов . 2,2-Бис-(3 -трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан является хорошим неокрашивающим антиоксидантом для полистирола, бактерицидным агентом, а также может быть использован для синтеза смол типа фенол о-формальдегидных 2. [c.56]

Полиэфир 2,2-бис(4-оксифенил)пропантерефта л ат получают из бисфенолята 2,2-бис (4-оксифенил) пропана и дихлорангидрида [c.351]

Как этот диэпоксид получают Один из наиболее широко применяемых диэпоксидов образуется в результате взаимодействия эпихлоргидрина с дина-триевой солью 2,2-ди (4-оксифенил)пропана (называемого также бисфе-нолом А ). Первой стадией образования атого диэпоксида является получение аддукта I (см. ниже), который затем реагирует с еще одним молем соли бисфенола А с образоваппем аддукта II. [c.305]

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и отводной трубкой (соединенной со склян-ьой Дрекселя, содержаш,ей раствор едкого натра для поглощения выделяющихся газов), вносят 22,8 г (0,1 М) 2,2-бис-1 4 -оксифенил)пропана. Затем добавляют 0,46 г (0,006 М) растертого в порошок сернистого натрия, 80 мл четыреххлористого углерода и 17,8 мл (0,22 М) хлористого сульфурила, Рчолбу помещают в водяную бацю, смесь размешивают 3 часа при 55° и 1 час при 70°, после чего оставляют на 4 часа при комнатной температуре и затем фильтруют. Фильтрат выливают в воду, п гремешивают, органический слой отделяют, [c.33]

Изооктан, как видно из табл. 1, в данных условиях оказался устойчивым. Глубина распада соединений по связи четвертичного углеродного атома составила для димера а-метилстиро-ла 50%, для п-трет.бутилфенола — 65%, для 2-фенил-2-(окси-фенил) пропана и 2,2-ди-(4-оксифенил) пропана — 92%. [c.109]

Диметил-3-(2-метил-4-оксифенил)-пропанол-1 (I), 2, 2-диметил-3-(4-метил-2-оксифенил) -пропа -нол-1 (И), 2, 2-диме-тил-3-(3-метилоксифе-нил)-пропанол-1 (III), [c.168]

Помимо основной реакции, протекает ряд побочных процессов, приводящих к образованию а-метилстирола (4) и его димеров, кумилфенола (5), 2,2-б с-(4 -оксифенил) пропана (6) (который в промышленности обычно называют дифенилолпро-паном) и окиси мезитила (7), а также воды, некоторого количества смолы и следов других соединений. Ацетофенон и часть а,а-Диметилбензилового спирта (3), присутствующие в сыром концентрате гидроперекиси, проходят непревращенными через [c.159]

Вариантом этого метода является процесс с использованием двукратного избытка дифенилкарбоната в начальной смеси. Это обеспечивает более полное вступление дифенилолпропана в реакцию на первой стадии (при температуре 200°С) и сводит к минимуму его разложение на второй стадии процесса. В присутствии избытка дифенилкарбоната сначала образуется бис-фенилкарбонат дифенилолпропана, или быс-фенилкарбонат 2,2-бис- (4 -оксифенил) пропана [c.270]

Известен сополимер стирола и полиэфира, полученного при этерификации жирных кислот дегидратированного касторового масла простым полиэфиром глицерина и 2,2-бис(4-оксифенил)-пропана [1488]. Описан синтез эпоксидной смолы из эпихлоргидрина и новолачной смолы, содержащей 3—12 фенольных ОН-групп в молекуле [1489]. Получен сложный эфир смолы простого полиэфира и сополимера ненасыщенной алифатической кислоты и винильного мономера [1490]. Известны смолы на основе полиоксиалкиленов, фенолов и альдегидов [1491— 1497]. [c.48]

Полиуретаны из алифатических гликолей устойчивы к действию щелочи [1986] (в случае нагревания с 1%-ным раствором NaOH при 50° в течение 6 дней), в то время как полиуретаны из ароматических диоксипроизводных частично разлагаются. При гидролизе полиуретанов из 1,6-гексаметилендиизоцианата и 2,2 бис-(/г-оксифенил)пропана и резорцина происходит выделение СОг. Макромолекулы полиуретанов содержат в качестве концевых групп изоцианатные [1976]. [c.181]

Фиш, Гофман и сотр. [377] изучали механизм отверждения эпоксидных смол, полученных щелочной конденсацией 2,2-ди-(4-оксифенил)пропана, фталевым ангидридом. Реакции гидроксильных групп с фталевым ангидридом были изучены на модельной системе глицерил-л, -дитолиловый эфир—фталевый ангидрид при 125—175° и различных молярных отношениях реагентов. В первые 10 час. реакции наблюдалось быстрое исчезновение ангидридных и гидроксильных групп и образование эфирных групп. Энергия активации реакции оказалась равной [c.68]

Свободный фенол в продукте определяют известным методом Копе-шаара из пробы 2,2-бкс-(п-оксифенил)-пропана отгоняют феноле водяным паром. В дистилляте фенол определяют бромометрическим методом. [c.67]

Ди-(4 -оксифенил)-пропа н (дифени-лолпропан). .......... [c.224]

Хорошей эластичностью и химической стойкостью обладает композиция на основе 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана, циклического ангидрида и 8п -соли монокарб оновой кислоты Сб—Сдо-Покрытия из данного материала толщиной 0.15—0.23 мм, отвержденные при 232° С в течение 30 с, устойчивы к метилбутил-кетону и не растрескиваются при изгибе вокруг стержня диаметром 25 мм [53]. [c.16]

Шнелл указывает, что после 72 ч облучения пленки поликарбоната на основе 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана (диана) ртутной лампой при 45 °С (на расстоянии 29 см от источника света) изменения механических свойств полимера не наблюдается. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология