Бензил хлористый реакция с тиофеном

PI3 других способов получения тиенотпофенов, описанных в последнее время, привлекает внимание метод Райта [145], взявшего за основу путь синтеза бензо[5]тпофен-2-карбоновой кислоты [146—148] и получившего длительным нагреванием смеси 3-(2-тиенил)акриловой кислоты, хлористого тионила и пиридина с выходом И—13% хлорангидрид 3-хлортиено[3,2-5]тиофен-2-карбо-новой кислоты. Последний образуется также с выходом 33% наряду с другими продуктами при обработке 3-(5-хлор-2-тиепил)-акриловой кислоты хлористым тионилом и пиридином или же с выходом 13% при проведении реакции с 3-(5-бром-2-тиенил)-акриловой кислотой в хлорбензоле. [c.208]

Применение более умеренного катализатора, четыреххлористого олова, позволяет провести конденсацию хлористого бензила с тиофеном с незначительным образованием смолистых продуктов. Дифенилтиофенилметан, т. пл. 65°, и дибензгидрилтиофен были получены в качестве продуктов реакции, причем последний с выходом 50 /,, [507]. [c.191]

Справочник химика 21