ром тиенил акриловая кислота

Р-(2-тиенил) этиламин получен трехстадийным процессом из -(2-тие-нил) акриловой кислоты [91] и из бромистого р-(2-тиенил) этила и аммиака [63]. Взаимодействие иодистого 7-(2-тиенил) пропила - с аммиаком дает 7 (2-тиенил) пропиламин [63]. [c.179]

КИСЛОТ. В ряде случаев образующийся р-оксиэфир не выделяют, получая эфир непредельной кислоты. Из тиофен-2-альдегида и этилового эфира бромуксусной кислоты получают этиловый эфир Р-(2-тиенил)акриловой кислоты с 55%-ным выходом [33] [c.458]

Этиловый эфир Э-(тиенил-2)-акриловой кислоты 179 [c.497]

Тиофен-2-альдегид представляет собой бесцветную жидкость, которая и по запаху и по химическим свойствам в высшей степени напоминает бенз альдегид. Он окисляется на воздухе в тиофен-2-карбоновую кислоту [105] а под действием концентрированного водного раствора едкого кали превра щается в смесь 2-тиенилкарбинола и тиофен-2-карбоновой кислоты. Взаимо действие с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием приводит к обра зованию р-(2-тиенил)-акриловой кислоты [106] с диметиланилином и хлори стым цинком образуется ди-(п-диметиламинофенил)-2-тиенилметан [107] Альдегид конденсируется с тиофеном в присутствии фосфорного ангидрида давая три-(2-тиенил)метан [108]. Во многих других реакциях [109] он ведет себя так же, как бензальдегид однако под действием цианистого калия в рас творах в отличие от бензальдегида он превращается в резиноподобную массу из которой все же может быть выделен 2,2 -теноин [110]. [c.180]

PI3 других способов получения тиенотпофенов, описанных в последнее время, привлекает внимание метод Райта [145], взявшего за основу путь синтеза бензо[5]тпофен-2-карбоновой кислоты [146—148] и получившего длительным нагреванием смеси 3-(2-тиенил)акриловой кислоты, хлористого тионила и пиридина с выходом И—13% хлорангидрид 3-хлортиено[3,2-5]тиофен-2-карбо-новой кислоты. Последний образуется также с выходом 33% наряду с другими продуктами при обработке 3-(5-хлор-2-тиепил)-акриловой кислоты хлористым тионилом и пиридином или же с выходом 13% при проведении реакции с 3-(5-бром-2-тиенил)-акриловой кислотой в хлорбензоле. [c.208]

Р-Алкоксифенилзамещенные производных а-цианакриловой кислоты, например этиловый эфир а-циано-Р-метил-р-(4-метоксифенил)-акриловой кислоты, особенно эффективны как стабилизаторы полимеров формальдегида [1361]. Указанные здесь соединения применяют также для стабилизации самых различных пленкообразующих прозрачных материалов, таких, как нитроцеллюлоза, эфиры целлюлозы, полиэтилен, ПВХ, полиэфирные смолы, полиметилметакрилат, нено-пласты, волокна. Число соединений, относящихся к этому классу и отличающихся по своей структуре, чрезвычайно велико. Фенильные радикалы в молекуле могут быть заменены гетероциклами, нанример а-циано-р-фенил-р-(2-тиенил)акрилонитрил [1455]. [c.241]

СиНиМЗ. 2-Метил-5-[а-(т>, енил-2)-винил]-бен -тиазол а-(Тиенил-2)-акриловая кислота [c.344]

Метил 6-[Р- (тиенил-2) -винил]-бенз-тиазол 13-(Тиеннл-2)-акриловая кислота [c.344]

Если реакцию оксазолонов со скелетным никелем проводят при нагревании в метаноле без добавки щелочи, то с хорошими выходами образуются метиловые эфиры соответствующих а-бензо-иламинокислот. Если же оксазолоны предварительно гидролизуют щелочью и для ВДС используют а-беизоиламино-р-(тиенил-2)-акриловые кислоты, то получают бензоилированные алифа- [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология