Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Райта метод

    Райт с сотрудниками [10] разработали новый метод каталитического нитрования вторичных аминов азотной кислотой в среде уксусного ангидрида. При нитровании диэтаноламина им было установлено, что хлористый водород, введенный в реакционную смесь в небольшом количестве, чрезвычайно активный катализатор нитрования вторичных аминов азотной [c.325]


    Помимо высокого качества и ценности как специального исследования, книга Р. Райта имеет и значительно более общий интерес, так как представляет хороший пример разработки биологической проблемы, проведенной на вполне современном научном уровне. Здесь и использование современной техники и методов наблюдений для получения точных фактов, раскрывающих по возможности полно характер исследуемого явления и осмысливание фактического материала с помощью идей, имеющих хож- [c.5]

    Экспериментальный метод, использованный Гилдом и Райтом, является в принципе одним из методов, обсуждавшихся в разделе Уравнивание по цвету , в частности в параграфе Функции сложения цветов . Анализ экспериментальных данных Гилда и Райта первоначально был проведен относительно монохроматических основных стимулов с длинами волн 700,0, 546,1 и 435,8 нм соответственно для К (красного), О (зеленого) и В (синего) цветов ис. 1Л8). Полученные таким образом функции сложения г (X), И (X), Ь (X) были затем использованы для расчета посредством линейного преобразования функций сложения (Я), у (Я), 2 (Я). [c.157]

    Реакцию Райта ставят объемным методом (см. подразд. 1.4.1), но сыворотку разводят в ИХН, содержащем 0,5 % фенола. Пробирки помещают в термостат на 2 ч, а затем оставляют на 18 — 20 ч при комнатной температуре. Реакцию считают положительной при титре 1 200 и сомнительной при титре 1 50. Реакция Райта может быть положительной у привитых и больных, поэтому по мере развития заболевания ее повторяют, учитывая нарастание титра антител. [c.127]

    Этот метод дает удовлетворительные повторяемость и воспроизводимость, а получаемые результаты достаточно точно соответствуют фактической фрикционной коррозии подшипников с осевой нагрузкой в натурной роторной головке вертолета, наблюдавшейся при испытаниях, проведенных в исследовательском авиационном центре имени братьев Райт. Однако эти результаты не обнаруживают совпадения с фактической фрикционной коррозией, наблюдаемой в радиально нагруженных подшипниках. [c.262]

    Райт и его сотрудники измерили диэлектрические проницаемости и плотности большого ряда твердых веществ (проницаемости определялись методом, описанным в разделе 111,2,Б,2) и на основании полученных данных рассчитали величины молярной поляризации, которые в случае этих веществ выражаются как Рц -Ь Р [72, 80]. Эти исследователи сравнили полученные результаты (значения указанных сумм) с молярными рефракциями, которые для некоторых веществ в жидком состоянии были измерены, но обычно рассчитывались как суммы атомных рефракций. Во многих случаях рассчитанное значение Ро оказывалось выше полу- [c.634]

    Барнет и Райт [186] при помощи метода перемещающегося освещения определили следующие выражения для констант скорости роста цепей (йр), взаимного обрыва (йо) и обрыва на мономере (kx) (в моль -сек )  [c.69]


    Осколки стали обычно были красно-коричневые и их назвали какао . Если доступ кислорода не сильно ограничен, главной составной частью осколков является а-РеаОз, как было показано рентгеновскими исследованиями Корнелиуса и Болленрада, а также Дайса. Такие же результаты дали исследования Райта методом электронной дифракции. Однако, если доступ кислорода прекращается, образуются черные продукты, которые представляют собой, по данным Райта, магнетит или возможно у-Ре Оа (трудность определения была отмечена на стр. 32). В некоторых странах считали, что наблюдаемые черные продукты должны представлять собой металлическое железо, и некоторые эксперименты, которые широко были показаны в кинофильме, часто интерпретируются в этом смысле шар из хромистой стали подвергался истиранию о поверхность стеклянной плиты таким образом, изменения можно было наблюдать в микроскоп цвет осколков в начальный момент был действительно черным, а коричневые продукты образовывались в дальнейшем из черных. Однако из этого еще не следует, что черные продукты представляют собой металлическое железо Райт нашел, что черные осколки представляют собой не металл, а окисел. [c.680]

    Таким образом, из инвертированной сахарозы при гидрировании должна получаться смесь 25% маннита и 75% сорбита при гидрировании в щелочной среде выход сорбита можно снизить и соответственно повысить выход маннита за счет частичной изоме-)изации глюкозы, и получить в смеси до 36—39% маннита [74]. 1осле удаления маннита кристаллизацией оставшийся сорбит можно подвергнуть изомеризации по методу Райта и Гартмана см. разд. 1.3.7), получив в смеси свыше 30% маннита, 40% сорбита и около 30% идита общий выход маннита к инвертированной сахарозе можно довести этими способами примерно до 55% [75]. [c.73]

    Технические условия Американской Армии и Флота предусматривают определение химической стабильности консистентных смазок в условиях, аналогичных методу определения индукционного периода бензинов. Такой метод первоначально был предло кен Райтом и Лютцом [350] в 1936 г., однако сведений о его практическом применении не было. [c.730]

    Недавно Смартом и Райтом [3] был разработан новый метод нитрования первичных аминов. По этому методу первичный амин при взаимодействии с хлором превращается в N-дихлорамин,который в дальнейшем подвергается нитрованию нитрующей смесью, состоящей из 98—99% -ной азотной кислоты я уксусного ангидрида. В результате такого нитрования образуется N-xлop-N-нитpoaмин — очень нестабильное соединение, которое при гидролизе в восстановительной среде (например, раствором бисульфита натрия) дает нитроамин. [c.321]

    Стационарные открытые пламена. Экспериментальная техника, необходимая для получения стационарного турбулентного пламени в открытой горелке, по существу, является той же, что и при изучении ламинарных пламен (см. рис. 1 из главы 5), за исключением того, что в данном случае должны быть приняты какие-то меры, обеспечивающие возникновение турбулентности в набегающем потоке. Дамкеллер [-] и другие [12-19] дри исследовании турбулентного горения применяли горелку, имеющую достаточно длинную трубу, и использовали достаточно высокие скорости потока, чтобы получить в трубе течение с полностью развитой турбулентностью. Преимущество этого метода состоит в том, что в данном случае характер турбулентности в набегающем потоке сравнительно хорошо известен, недостаток — в том, что как масштаб, так и интенсивность турбулентности здесь меняются с изменением расстояния от оси трубы. Чтобы избавиться от этого недостатка, Райт [2 ] и другие [16,21-28] использовали горелку с более короткой трубой, внутри которой для создания турбулентности помещался экран или перфорированная пластина (в некоторых случаях они помещались в потоке перед входом в сужающуюся часть трубы). Хотя вблизи экрана турбулентность является анизотропной и ее свойства трудно описать, на достаточно большом расстоянии вниз по потоку турбулентность становится почти изотропной, с хорошо известными свойствами [2 ]. Недостаток этого метода состоит в том, что в изотропной области интенсивность турбулентности всегда очень мала, и наличие турбулентности приводит к небольшим изменениям скорости горения, так что исследование интересных эффектов, связанных с интенсивной турбулентностью, оказывается невозможным. [c.228]

    Несколько авторов используют в качестве стандартного метода зонное осаждение на колонке сефадекса G75 или G50. Этот метод, использованный Шутовым и Вайнтраубом [105], усовершенствовали Райт и Боултер [123], а также Шольц и др. [98]. Метод заключается в том, что на колонку, уравновешенную при pH 4,8, помещают смесь глобулинов и элюируют Колонку буфером при pH 7. В этих условиях легумин, изоэлект- [c.153]

    Однако вместо метода с применением серебряных солей следует отдать предпочтение реакциям в гомогенной среде. Так, совсем недавно на основе опыта, накопленного в области нуклеотидов, в синтезе фосфатов сахаров были использованы соли с органическими катионами, растворимые в неполярных растворителях. В результате стали более доступны лабильные гликофуранозилфосфаты и, что еще важнее, появилась возможность осуществлять больший контроль за образующимся аномером путем выбора подходящей защитной группы в сахаре в положении С(2). Райт и Корана [316] вводили 2,3,5-три-0-бензоил-Р-о-рибофуранозилбромид (СЬХ ) в реакцию с дибензилфосфатом триэтиламмония в бензоле при 5°. Образовавшийся очень неустойчивый 1-(дибензилфосфат) путем гидрирования и отщепления бензоильных групп в щелочной среде (в которой гликозил-1-фосфаты вполне устойчивы) был превращен [c.134]


    Впоследствии указанный метод с применением ацетата двухвалентной меди в пиридине был использован Эглинтоном и Голб-райтом [117, 165] для препаративных целей. В этих условиях производное одновалентной меди не осаждается, а образующаяся кислота связывается пиридином. Уэсткотт и Баксендейл нашли, что скорость первоначальной реакции пропорциональна концентрации R S СН и Си + и обратно пропорциональна [H+J, но суммарная скорость реакции определяется постоянной концентрацией Си+. Следовательно, длительность индукционного периода зависит от автокаталитических свойств Си+. Авторы пришли к выводу, что окислитель — это ион Си +, но как таковой он неэффективен в отсутствие Си+. Конечно, не исключено, что истинным катализатором может быть R s u или другой родственный ему комплекс. Следует отметить, что окисление сульфатом меди в водном растворе можно сойоставить с кажущимся аналогичным окислением в жидком аммиаке. Наст [173] [c.260]

    Хилл и БраУн [884] описали стабильный збуллиометр с высокочувствительными дифференциальными термометрами, позволяющими работать в широком интервале температур. Авторы показали, что температурный интервал и чувствительность их метода в десять раз превосходят соответствующие характеристики збуллио-метра Менциса и Райта [1277]. Это оказалось возможным благодаря применению растворителей, кипящих выше 130°, в сочетании с использованием обычного водного термометра или же благодаря использованию низкокипящих термометрических жидкостей с применением обычных растворителей. Для веществ с молекулярным весом от 300 до 13 400 была достигнута точность, равная 2%. [c.44]

    Метод Годду, Леблана и Райта, описанный в разделе, посвященном определению сложных эфиров, пригоден и для определения ангидридов, а также ангидридов в присутствии сложных эфиров. [c.194]

    По сравнению с диметиламином и пиперидином указанные соединения представляют собой очень слабые основания Нитрование по этому методу очень невыгодно, так как требует применения довольно большого избытка безводной азотной кислоты Кроме того, метод нитрования безводной азогной кислотой не является общим, и многие вторичные амины в этих условиях Н-нитросоединений не образуют Райт с сотрудниками [10] разработали новый метод каталитического нитрования вторичных аминов азотной кислотой в среде уксусного ангидрида При нитровании диэтаноламина им было установлено, что хлористый водород, введенный в реакционную смесь в небольшом количестве, чрезвычайно активный катализатор нитрования вторичных аминов азотной [c.325]

    Микроскопия. Исследование нативных препаратов после обработки КОН и окрашенных препаратов методами Романовского— Гимзы, Райта и Мак-Мануса позволяет обнаружить шаровидные, с двухконтурной оболочкой образования размером 20 — 60 мкм (сферулы), наполненные мелкими (2 — 4 мкм) округлыми эндоспорами, встречаются разрушенные сферулы (рис. 6.8). В биоптатах отмечается гнойная гранулематозная реакция с полиморфноядерной инфильтрацией, скоплением лимфоцитов, эпителиоид-ных и гигантских клеток (в зависимости от стадии созревания сферул). В плевральном выпоте и ликворе при гранулематозных поражениях иногда обнаруживают нитевидные формы гриба. [c.332]

    Метод фильтрации Белла. Фильтрация производится в аппарате, имеющем воронку из нержавеющей стали с прямоугольным отверстием, размеры которого меньше фильтра. В центрифужной пробирке смешивают 1 мл крови, 10 мл ИХН и 1 мл детергента типола (teepol). Пробирку закрывают пробкой и несколько раз переворачивают, пока не наступит полный гемолиз, а затем фильтруют в аппарате. Пробирку и аппарат промывают свежей порцией ИХН, которую также фильтруют. Чтобы приготовить постоянные препараты (которые могут сохраняться несколько недель), осадок фиксируют на фильтре аппарата, заливая кипящей дистиллированной водой. Как только эта вода пройдет через фильтр, его снимают и окрашивают тем же способом, что и толстую каплю на предметном стекле (по Романовскому—Гимзе, Райту и др.). [c.382]

    Для многих веществ, адсорбированных преимущественно на пористых материалах, Надь и Шай приводят толщину адсорбционного слоя, примерно равную диаметру молекулы. Корнфорд, Киплинг и Райт [188] тщательно исследовали адсорбцию ряда бинарных систем, далеких от идеальности, на непористых адсорбентах (саже сфзрон-6 и графитированной саже графой) с точно определенной поверхностью и обнаружили во всех случаях, что толщина адсорбционного слоя примерно равна диаметру молекулы (от 0,98 до 1,13 d). Термодинамический анализ условий применения метода Надя и Шая, произведенный Корнфордом, Киплингом и Райтом, показал, что постоянство n и n с измене-ем г в идеальных системах возможно только в исключительных случаях однако в системах, далеких от идеальности (к которым относятся большинство растворов твердых веществ и разнородных по строению жидких смесей, должна существовать область равновесных концентраций, в которой величины п и изменяются настолько незначительно, что с достаточным приближением этими изменениями практически можно пренебречь. [c.84]

    Цианид и его производные. До сих пор не было опубликовано работ по прямому применению методов потенциостатической кулонометрии для определения цианида, хотя Энсон, Пул и Райт [81] генерировали ион цианида путем амперостатического восстановления Ag( N)2 на платиновых катодах в слабо щелочной среде. Бейкер и. Моррисон [82] пащли возможность определять О—10 мкг цианида в 0,1 н. растворе едкого натра путем измерения тока, возникающего при внутреннем электролизе между платиновым катодом и серебряным анодом. Присутствие гипохлорита и сульфида мещало этому определению, тогда как умеренные количества нитрата, нитрита, хлорида, сульфита, сульфата, фосфата и аммиака не являлись помехой. [c.53]

    Пильчер, Уокер и Райт [225] применяли в своем исследовании реакции разложения водяного пара на углероде метод непрерывного взвешивания цилиндрического угольного стержня в потоке смеси пара и азота. Кроме того, отходящие газы отбирались для газового анализа. В качестве образцов применялись графит и обеззоленные угли (золы от 0,07 до 0,75 /о)> а также антрацит. [c.219]

    Барнетт и Райт [143] исследовали полимеризацию винилхлорида в растворе тетрагидрофурана ири 25 и 55° С. Инициирование производилось путем фотораспада динитрила азоизомасляной кислоты или 1-азо-бмс-циклогексанитрила. Скорость полимеризации пропорциональна (М)"/% а зависимость от концентрации фотоинициатора и интенсивности света при 55° С указывает на одновременное протекание двух типов обрыва кинетических цепей обрыв при взаимодействии полимерных радикалов и обрыв при взаимодействии полимерного радикала с молекулой мономера. Указанные авторы измерили скорость инициирования при помощи ди-фенилпикрилгидразила и время жизни полимерных радикалов методом вращающегося сектора с учетом двух видов обрыва кинетических цепей [c.124]

    При работе по обычному методу косого освещения, изложенному в предыдущем разделе, второй диафрагмой служит оправа объектива, которая преграждает путь большинству неотклоненных лучей, поступающих из конденсора. Отсюда следует, что можно повысить чувствительность метода, если снабдить объектив другой диафрагмой, положение которой выбирается так, чтобы результаты измерения были наилучшими. Соответствующий метод был описан Райтом [166] поскольку, однако, у него одна диафрагма располагалась ниже поляризатора, а другая — между предметным стеклом и объективом, изображения, проектируемые на поле зрения, были размытыми. ТЛяько полоса, расположенная в центре, могла служить для измерений этот метод не нашел дальнейшего применения. Сэйлор П27] описывает следующую методику работы с двойной диафрагмой  [c.112]

    Райт и Кемпбелл [4] установили, что окисление битума в вольтовой дуге (в ультрафиолетовом свете) может быть использовано для определения степени его старения по количеству выделившейся двуокиси углерода. Они пришли к выводу, что такое облучение сопровождается также полимеризацией, дегидрогенизацией, испарением и миграцией масляных фракций. Хайтхауз [Б], применяя такую же дугу, отметил увеличение твердости битума, наблюдаемое в результате окислительных реакций конденсации, и на основании этого сделал вывод, что чем выше вязкость мальтеновой части и ее сопротивление диффузии асфальтенов, тем выше ее стойкость к действию атмосферных условий. Ильмен [6] указывает, что действие определенной дозы ионизирующего излучения на смесь асфальтен-содержащего битума и алкилирующего агента значительно улучшает стойкость битума к атмосферным условиям. С. Д. Уотсон и Р. Дж. Мак-Нейми [16, 17] из Окриджской национальной лаборатории пытались захоронить в битумную массу сухие отходы продуктов радиоактивного распада и пришли к выводу, что они слишком быстро выщелачивались из таких смесей. Однако другие авторы [7] установили пригодность такого метода захоронения твердых, отходов с низким содержанием радиоактивных веществ. [c.155]

    Энергия активации окисления, оцененная по прямолинейному участку кривой, приведенной на фиг. 5 для необлучеиного графита, оказалась равной 48,8 ккал/моль. Это значение несколько выше 37 ккал/моль, полученных Гульбрансеном и Эндрью [11] в температурном интервале 425—575°, и выше значения 40 ккал/моль, упоминаемого Харстом и Райтом [4]. Возможно, это вызвано различием между марками графита. Однако сравнение с облученными образцами ясно указывает на то, что нейтронное облучение значительно снижает энергию активации реакции, которая в этом случае оказывается равной 36,1 ккал/моль. Это можно объяснить как истинным снижением энергии активации, так и одновременным течением двух реакций — нормальной термической реакции и реакции окисления, инициируемого дефектами кристаллической решетки. Но этот вопрос нельзя решить до тех пор, пока реакция не будет изучена в более широком температурном интервале. Изгиб кривых зависимости логарифма скорости от 1/7 при низкой температуре, вероятно, является указанием на то, что в этих условиях имеет место другой механизм. Однако следует иметь в виду, что при низких скоростях окисления, протекающего при температуре 250°, экспериментальные ошибки являются очень большими и поэтому необходимо разработать более тонкие методы исследования. Во всяком случае, влияние облучения существует и в этих условиях. [c.358]

    Этот метод впервые применили в системе кремнезем — известь и кремнезем — магнезия Ранкин и Райт (G. А. Rankin, F. Е. Wright [16], сер. 4, 28, 1909, 293 [596], 68, 1910, 370). Главное его значение установил Мори (G. W. Могеу [311], 20, 1936,247 и ниже). Технические усовершенствования в методику закалки внес Роддер (Е. W. Roedder [16], 1951, 87 и 88). [c.371]


Смотреть страницы где упоминается термин Райта метод: [c.155]    [c.323]    [c.390]    [c.7]    [c.123]    [c.749]    [c.44]    [c.253]    [c.58]    [c.123]    [c.323]    [c.159]    [c.168]    [c.21]    [c.313]    [c.313]    [c.331]    [c.84]    [c.12]    [c.172]    [c.395]   
Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.214 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте