Алкилнафтолы

Среди антиокислительных присадок наибольшее распростра нение получили алкилфенолы, алкилнафтолы и бисалкилфенолы а также их производные. Они применяются главным образом как антиокислители для энергетических и других маловязких масел Их, однако, не всегда можно использовать для стабилизации мо торных масел, работающих в условиях высоких температур и дав лений, при контакте с кислородом и при наличии других факто ров, влияющих на процесс окисления алкилфенолов. [c.16]

Из других алкилфенолов, исследованных в качестве антиокислителей, отметим 4-хлор-2,6-ди-грег-бутилфенол и алкилнафтолы, которые по эффективности даже превосходят ионол. [c.17]

Оксиэтилированные алкилфенолы широко применяются в промышленности как моющие вещества. Получают их на базе октил-фенола, нонилфенола, додецилфенола и др. с содержанием оксиэти-лированных групп от 1,5 до 30%. В качестве деэмульгаторов эффективными оказались оксиэтилированные алкилнафтолы, нонилфенол с 30 группами окиси этилена, а также продукты оксиэтилирования т арбоновых, нафтеновых и, особенно, сульфированных нафтеновых и абиетиновой кислот, в которых сочетаются действие сульфогрупн и оксиэтиленовых цепей. [c.89]

Для производства нафтолов и алкилнафтолов необходик нафталин и его гомологи. Основным сырьем для получения нафт лина в течение многих лет также служила каменноугольная си ла. В ней содержится 9—11% нафталина, 1—1,5% 1-метилнафт лина, 1,5—2,5% 2-метилнафталина [2, с. 228]. [c.121]

Группу сульфатов и сульфонатов подвергают ряду последовательных химических обработок — переэтерификации, гидролизу, расщеплению фосфорной кислотой, в результате чего получают жирные низко- и высокомолекулярные спирты, жирные кислоты, полигликолевые эфиры жирных спиртов и алкилфенолов, алкилол-амиды жирных кислот, алкилбензолы, алкилнафтолы и алкилсуль-фокислоты. Анализ этих групп соединений осуществляют так, как описано в частях I и П. [c.299]

Алкилбензот.1 и алкилнафтолы (из соответствующих сульфонатов), олефины и спирты (из сульфатов полигликолевых эфиров алкилфенолов) [c.300]

Для защиты от окисления при хранении и переработке в изделия к каучуку добавляют противостарители — алкилфенолы и алкилнафтолы, грег-амил, трег-бутилфенолсульфид и др. [c.163]

Гидрофильную группу неионогепных деэмульгаторов создают оксиэтплированием или оксинропилированием соединений с активным атомом водорода. Баланс гидрофобно-гидрофильных групп создается подбором соответствующего количества групп окиси алкилена. Примером такого деэмульгатора могут служить оксиэтилированные алкилнафтолы. [c.323]

В литературе указывается также на применение в качестве противосветостарителей моноглицеринового эфира салициловой кислоты , третичных алкилнафтолов (например, третичный бутил-и третичный октил-2-нафтолы) , производных гидрохинона (бен-зиловый эфир гидрохинона 25, 2,5-ди-/преш-бутилгидрохинон) , [c.156]

Наиболее широко распространенными соединениями [186] типа сульфоэтерифицированных эфиров являются соединения, получающиеся из окиси этилена или пропилена и алкилированного фенола или нафтола. Алкилфенолы и алкилнафтолы относительно дешевы и часто более доступны, чем жирные спирты. Наиболее важные представители этих веществ, производимые в США, получаются путем конденсации с фенолом ди- или триизобутилена, в результате чего образуются соответственно п-октилфенол и п-додецилфенол, которые далее с помощью окиси этилена или дихлорэтилового эфира и едкого натра превращаются в моноэфиры ди- или триэтиленгликоля. Эти фенолированные эфироспирты, будучи сульфоэтерифицированы, образуют группу поверхностноактивных веществ, носящих название тритонов, типичным представителем которых является, например, следующее соединение [c.78]

Оксиэтилированные алкилфенолы и алкилнафтолы. При освещении ртутной лампой в присутствии оксиэтилированных алкилфенолов возникает бо-лотно-зеленая, а в присутствии ал-килнафтолов—светящаяся желто-зеленая флуоресценция. После быстрого нагревания пробы до 145 °С и охлаждения растворы оксиэтилированных алкилфенолов приобретают темную красно-коричневую окраску, а алкилнафтолов—непрозрачную зеленую окраску [c.380]

По терминологии Корнблюма, Р-нафтолят-ион является амбидентным. Он может взаимодействовать с алкилирую щими агентами либо по кислороду, образуя алкилна( и-ловый эфир, либо по углероду, образуя 1-алкилнафтол-2. При реакции Р-нафтолята натрия с бромистым бензилом в диметилформамиде или диметилсульфоксиде С-алкили-рования не наблюдается, однако оно составляет 22% при проведении реакции в диметиловом эфире этиленгликоля, 36% — в тетрагидрофуране, 34% — в метаноле, 28% — в этаноле, 85% — в 2,2,2-трифторэтаноле и 84% — в воде [61]. Аналогичное влияние растворителя на соотношение продуктов реакции обнаружено для алкилирования р-нафтолята натрия н-пропилбромидом и для алкилирования фенолятов щелочных металлов хлористым бензилом, хлористым или бромистым аллилом [62. В метаноле или этаноле состав продуктов реакции почти не зависит от природы катиона алкоголята, но в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране, бензоле или толуоле доля С-алкилиро-вания уменьшается в следующей последовательности катионов литий, натрий, калий и тетраалкилам-моний. [c.313]

К раствору 0,1 г экстракта ъ Ъ мл воды добавляют 3 капли конц. соляной кислоты. Осадок образуется при наличии высоко-сульфатированных масел, дисульфонатов замещенных бензимид-азолов, оксиэтилированных спиртов, сульфатированных оксиэтилированных алкилфенолов и алкилнафтолов. [c.391]

Из алкилнафтолов получают соединения, выпускаемые под торговым названием леонилы. [c.180]

Чистошерстяные ткани (вещи домашнего обихода) рекомендуется также стирать с помощью неионогенных моющих веществ. При этом добавляют меньше щелочи, чем при стирке военного обмундирования. Температура раствора при стирке не должна превыщать 50° во время предварительного полоскания, проводимого при 30—35°, вместо 2 г л соды добавляют 0,5 мл л аммиака. На 1 кг сухой шерсти расходуют 50 лл лува (полигликолевый эфир алкилнафтола), что соответствует 5 г моющего вещества на 1 кг сухого белья. [c.460]

Полиэтиленоксиды эфиров жирных кислот, алкилфенолов, алкилнафтолов алифатические спирты моноэфиры жирных кислот многоатомные спирты простые и сложные эфиры альдегиды кислоты тиоэфиры с короткими углеводородными цепями. [c.587]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология