рис по составу продуктов реакци

Газ (гомогенное) включая каталитические процессы Динамическая (непрерывная) То же Здесь часто одновременно протекают экзотермические и эндотермические реакции, однако общий тепловой эффект соответствует экзотермическому процессу Неполное сожжение метана для получения ацетилена 6СН, -Ь Ю,- СгН -f -Ь 8На -Н- ЗСО СОг ЗН О Печи Состав продуктов реакции зависит от соотношения реагентов, гидродинамических характеристик процесса и т. Д- [c.32]

Кинетика окисления высших парафинов. Состав продуктов реакции в смеси, полученной после окисления, зависит от скоростей параллельных и последовательных реакций, которые могут протекать при разных условиях. [c.149]

Состав,продуктов реакции, % мол. [c.518]

Состав продуктов реакции, % мол. [c.518]

Состав продуктов реакции при хлорировании додекана до содержания хлора 8,04% вес. [c.595]

В состав продуктов реакции входит также получаемый хлорид водорода [c.68]

Катализаторы применяются главным образом для ускорения медленных реакций или тех реакций, которые в отсутствие этих веществ вообще не протекают. Кроме того, катализаторы позволяют изменять диапазон рабочих температур и относительный состав продуктов реакции. Значительно реже катализаторы используются для снижения скорости реакции. [c.202]

Реакция, катализированная галоидами металлов, обратима и является реакцией первого порядка. Состав продуктов реакции ограничивается термодинамическим равновесием процентное содержание парафинов с возрастанием температуры уменьшается. Безводный хлористый алюминий наиболее эффективно применяется для изомеризации н-бутана в изобутап. Этот катализатор, так же как и бромистый алюминий и фтористый бор, необходимо активировать при помощи галоид-водорода или веществами, способными в условиях реакции давать до начала изомеризации галоид-водород [397—399]. К другим активирующим агентам относятся нагрев [400], вода [397], кислород [400, 401], олефины и алкил-галоиды. [c.116]

Состав продуктов реакции может сильно зависеть также от формы и объема реактора. Так, при хлорировании пропилена [c.42]

Состав продуктов реакции, объемн. % [c.147]

Состав продуктов реакции, % [c.147]

Природа агента окисления может влиять на состав продуктов реакции, полученных из одного и того же углеводорода [c.163]

Как указывалось в гл. 2, обрыв цепей в жидкой фазе происходит обычно по квадратичному механизму. Однако имеются экспериментальные данные, свидетельствующие о том, что и в жидкой фазе в ряде случаев существенную роль в обрыве цепей, или точнее в определении направления цепных реакций, играет поверхность [7, 8]. В работе [91 приводятся прямые экспериментальные доказательства влияния гидродинамического режима на состав продуктов реакции при цепном окислении пропилена в растворе бензола. Вследствие этого при расчете и конструировании реакторов для цепных процессов могут возникать специфические ситуации, поскольку величины поверхности в единице объема реактора и коэффициента переноса к ней определяют направление реакции и интенсивность теплоотвода [c.103]

Состав продуктов реакции зависит от последовательных возможных превращений карбокатиона. [c.195]

Механизм действия катализаторов этого типа изучали по конверсии о-водорода в п-водород, по поведению радиоактивной окиси углерода и спиртов (с изотопом С ), карбидов и карбонильных соединений металлов и т. д. Анализ их структуры был проведен при помощи новейших методов (электронномикроскопического, адсорбционного и т. д.). Состав продуктов реакции определяют обычно при помощи масс-спектрографа. [c.254]

Для изопарафинов состав продуктов реакции также хорошо соответствует цепному механизму термического распада и может быть предсказан из наиболее вероятной схемы механизма. Например, в случае неопентана единственной возможной схемой цепного распада является следующая [c.62]

Состав продуктов реакции, полученных на промышленных установках при нормальном и среднем ( 10 ат) давлениях, приведен в табл. 33. [c.255]

Алкилирование изобутана бутеном-1 и бутеном-2 на установ е с реа тором проточного типа при объемной скорости подачи олефина 0,22 ч и температуре 7°С в присутствии 96%-ной серной кислоты характеризуется выходом алкилата 180—185 вес. % от количества олефинов [35]. Состав продуктов реакции получается почти одинаковым (см. табл. 13). Содержание октановой фракции в продуктах pea-ции высокое (82—82,5 вес. %). [c.49]

Состав продуктов реакции контролируется не только термодинамическим равновесием, но часто и кинетическими факторами. Алкилирование ароматических углеводородов — сложный процесс, состоящий из ряда взаимосвязанных между собой реакций, таких, как алкилирование, изомеризация, диспропорциони-рование, переалкилирование, полимеризация и т. д. Расчеты равновесия процесса с учетом побочных реакций являются сложной задачей, которая в определенной степени была решена рядом исследователей [9, 10]. Тем не менее термодинамические расчеты по упрощенной схеме процесса алкилирования, в которой, не учитывается ряд стадий и побочных реакций, целесообразно использовать для определения основных параметров процесса, необходимых для его оптимизации. Термодинамический расчет алкилирования бензола этиленом и пропиленом в газовой и жидкой фазах детально рассмотрен в работе [10] и при необходимости может быть использован читателями. Сведения для термодинамических расчетов алкилирования бензола, толуола, ксилолов и других алкилароматических углеводородов можно заимствовать из работы [11]. [c.15]

Иа выход и состав продуктов реакции влияют структура олефина, кислотность и температура среды и природа растворителя. [c.207]

Давление в интервале 10—100 кПа влияет на состав продуктов реакции лишь до 1300 С, а при более высоких температурах степень превращения метана от давления не зависит [22]. [c.43]

Сопоставляя рис. УП-17 и VH-18 с рис. VH-8 и VH-11, можно заметить, что состав продуктов реакции в обоих случаях изменяется аналогично, а содержание веществ А и R ъ реакционной массе — пропорционально изменению величины отношения слева на- [c.193]

Юнг и другие [37] изучили реакцию натриевой соли аллилбензола в жидком аммиаке с бромистым а.илилом, с хлористым а- и у-метилал-лилаки и бромистым метилом, чтобы определить, включаются ли первич ный и вторичный атомы углерода аллилбензола в реакцию замещения.. Ими найдено, что во всех случаях присутствует продукт замещения у первичного С атома (С Нд—СН=СН—СНзЙ), в некоторых преобладает продукт у вторичного С атома (С Н —СНК—СН=СН ), У ме-тилбромида состав продукта реакции изменялся н зависимости от порядка прибавления бромида и соли натрия. [c.485]

Следует отметить, что внутримолекулярная миграция заряда в карбокатионах за счет гидридных переносов протекает в более мягких условиях, чем скелетные перегруппировки. Например, состав продуктов реакции при алкилировании бензола вторичными алкильными агентами при различных температурах претерпевает значительные изменения [c.108]

Для выяснения вопроса о роли добавок разного химического состава на выход и состав продуктов реакции изучена реакция алкилирования бензола 3-метилциклогексанолом в присутствии хлорида алюминия и добавок хлоридов солей различных металлов [191]. [c.143]

Процесс может проводиться на синтез-газе различного состава, причем за одну ступень достигается примерно 90%-ное превращение с образованием 160—190 г углеводородов Сз и выше, считая на 1 СО + Н2. Состав -продуктов реакции может изменяться в очень широких пределах. По данным Кольбеля и Акермана можно, например, получать до 80% продуктов синтеза в виде бензина и сжиженных газов с 65— 90%-ным содержанием олефинов. или 50% газоля с 25—70%-ным содержанием олефинов, или до 65% мягких и твердых парафинов. [c.118]

Уже из приведенного выше материала видно, что газофазное нитрование протекает более сложно, чем нитрование в жидкой фазе или хлорирование в газовой и в жидкой фазах. Расшифровку результатов газофазного нитрования особенно затрудняют деструктивные процессы, приводящие к образованию низших нигропарафинов. Поэтому факторы, влияющие на образование нитропарафинов при газофазном нитровании углеводородов, особенно пропана, были в последнее время изучены повторно состав продуктов реакции определяли не ректификацией, а гораздо более быстрым масс-спектроскопическим методом [90]. [c.570]

Рис. 107. Молярный состав продуктов реакции при замещении высокомолекулярных алифатических углеводородов (предполагается, что уже вошедший в молекулу заместитель не оказывает влияния на дальнейшие процессы полиэамещения).

Упражнение IX.19. В трубчатом реакторе проводится реакция первого порядка А I — А = О и температура должна лежать между 500 и 650° К. Состав исходной смесп = ОЛ моль/кг, = 0,9 моль/кг требуемый состав продукта реакции g = 0,5 молъ/кг. Если массовая скорость потока О = 10 кг1мин [c.272]

При гидрировании З-трег-бутил-2-метилциклогексена на скелетном никеле выход цыс-формы составил 93— 94%, а в случае 2-грег-бутил-З-метилциклогексена — только 6—13%. Считают [13], что изомерный состав продуктов реакции и смещение положения равновесия между ст- и я-адсорбированными формами в сторону ст-форм определяется одними и теми же факторами 1) стерическим взаимодействием катализатора с ал-лильной группировкой и 2) торсионным угловым напряжением, возникающим при взаимодействии аллильной [c.26]

Еще в 1875 г. Зайцев указывал [112], что среди изомерных олефин в, образующихся из вторичных и третичных алкилгалогенидов при отщеплении НХ, преобладают те структуры, которые получаются отщеплением водорода от углеродного атома, наименее богатого водородом. Таким образом, преимущественно образуются производные этилена, имеющие максимальное количество замещающих алкильных групп. Механизм этих реакций обсуждался Инголдом [65]. Ранее по вопросу об образовании олефинов из галоидных алкилов приводились в литературе весьма противоречивые данные, что свидетельствует о том, что состав продуктов реакции, как и при дегидратация спиртов, сильно изменяется в зависимости от условий реакции. Неф [97], например, наблюдал, что выход олефинов нри реакции с третичными алкилгалогенидами выше, чем в случае применения вторичных галоидпроизводвых. Прямо противоположные результаты, однако, сообщались Брусовым 17]. [c.419]

Состав продуктов реакции является исключительно функцией температуры, давления и времени контакта, если сырье состоит из одного реагента. Если указанные неременные факторы действуют на концентрацию продуктов так, что глубина конверсии становится незначительной сравнительно с равновесной конверсией, то следует рассматривать только кинетику дальнейших реакций. Получаемые выходы продукта ограничиваются константой равновесия. Сторч [87] в качестве меры приближения к равновесию при различных условиях реакции применил отношение / /Л, гд( К — отношение величин парциального давленая в атмосферах [c.57]

Черняк и Штерн [13] приводят состав продуктов реакции смеси пропан — кислород с начальным отношением 1 1 при начальном давлении 282 мм рт. ст. и температуро 350° С. На ранних стадиях реакции отношение продуктов сохранялось примерно таким же, как и в опытах Саттерфильда и Уилсона. Динсли и Уоткинс [17] сообщили данные [c.332]

Перевод этого процесса с периодического на непрерывный, как показали лабораторные испытания, существенно повышает скорость сульфирования [115]. Однако состав продуктов реакции остается такпм н<е, как и в периодическом процессе, не наблюдается никакого уменьшения и расхода кислоты. [c.529]

Состав продуктов реакции зависит от конкретного олефина, концентрации H2SO4 и, естественно, температуры, давления и т. д. [c.193]

Скорости алкилирования титана и распада алкилтитанхлоридов, а следовательно, и состав продуктов реакций определяются строением алкильной группы. [c.215]

Состав продуктов реакций окислительного дегидрированин смеси -бутенов, 1-бутена и окисления бутадиена на фосфор-висмут-молибденовом катализаторе (мОльное отношение углеводород О2 Н О = 1 1,5 5) [c.686]

Таблица 3.24. Состав продуктов реакции СНВггС с различными алкенами в стандартных условиях (катализатор ТЭБА) [989]

Как мы уже упоминали, на рис. III-2 приведено сравнение первого и второго приближения с численными расчетами Фана и Байльедля реакции второго порядка. Совпадение второго приближения для начала слоя хорошее, тогда как для его конца оно не намного лучше, чем для первого приближения. Причиной расхождения здесь также является использование граничных уело-. ВИЙ только для входа в реактор. Аналогичным способом можно найти решение, удовлетворяющее граничным условиям на выходе из реактора, однако объединение всех двух решений затруднительно, если известен конечный состав продуктов реакции. По мнению Хафтона увеличение точности, достигаемое ценой больших затрат труда, неоправдано, так как в конечном итоге определение влияния продольной диффузии представляет интерес только в отдельных случаях. Оценить продольную диффузию при протекании химической реакции можно с помощью безразмерной величины [c.227]

Таким образом, полученные данные позволяют установить, что расширение полиметиленового кольца 3-(оксиметил-Оа)-1,2-бензоцикленов в условиях реакции алкилирования бензола в присутствии серной кислоты протекает за счет 1,2-миграции фенильной группы, в результате чего дейтерий, фиксированный в экзоциклической метиленовой группе, попадает в положение 3 расширенного цикла. Различный состав продуктов реакции для спиртов I и III, по-видимому, объясняется разной структурой промежуточного катиона. В случае спирта I в роли катиона выступает бициклоалканфенониевый ион. Длина полиметиленовой [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология