Хлористый циклогексил

Изучение реакции хлористого циклогексила с бензолом в растворах. бензола и нитробензола показало, что она имеет первый порядок в отношении галоидопроизводного [6]. То же самое подтвердилось для реакции третичного бутилхлорида с бензолом, в растворе четыреххлористого углерода [7]. [c.429]

Рис 3. Зависимость скорости реакции хлористого циклогексила с бензолом от температуры в различных растворителях (в скобках концентрация хлористого. алюминия в моль/л) У—нитробензол (0,203) 2—бензол (0,203) [c.431]

Влияние галогенидов щелочных металлов на пиролиз хлористого циклогексила [c.147]

Присоединение галоидных алкилов к олефинам в растворе фтористого водорода было испробовано в одном случае, выход был весьма невысоким. При реакции между третичным хлористым бутилом и циклогексеном образуются хлористый циклогексил с выходом 15, фтористый циклогексил с выходом 11,5 и 1-хлор-З-грег-бутилциклогексан с выходом 11%. Хлористый циклогексил, вероятно, получается в результате отщепления хлористого водорода от галоидного алкила и последующего его присоедине- [c.79]

Образование соединений этой группы является, по-видимому, результатом взаимодействия исходных веществ или продуктов их деструкции с атомами хлора, возникающими в процессе радиолиза. Поэтому с большой степенью вероятности следует считать, что первичным актом радиолиза является отрыв атома хлора от исходных соединений. Это было экспериментально показано в ряде исследований, касающихся радиолиза четыреххлористого углерода и хлороформа [13], а также хлористого циклогексила [14]. [c.343]

X. 5. Какие продукты и по какому механизму получатся при действии на бензол следующих агентов 1) хлористого циклогексила в присутствии ВРз [c.188]

Галоидные алициклические соединения менее активны по сравнению с соответствующими вторичными галоидными соединениями с открытой цепью. Хлористый циклогексил неактивен бромистый циклогексил обладает меньшей активностью, чем 2-бром-гексан, хотя и дает осадок со спиртовым раствором азотнокислого серебра. [c.127]

Хлористый циклопентил Хлористый циклогексил Хлористый трет-бутил. [c.135]

Реакция циклогексана с хлористым нитрилом при освещении дает не нитроцикло гексан, а оксим циклогексанона и в качестве побочного продукта хлористый циклогексил [51. [c.477]

Циклогексиловый эфир хлоругольной кислоты, цик-логексилхлорформиат, горючая легкоподвижная бесцветная прозрачная жидкость с эфирным запахом. Разлагается при температуре 50—60° С с образованием двуокиси углерода и хлористого циклогексила. Плотн. 1115—1126 кг1м т. кип. 150° С. Т. всп. 48° С т. самовоспл. 410° С нижн. темп, предел воспл. 35° С. При 45— 50° С наблюдается распространение пламени по всему объему прибора, при нагревании выше 50° С начинается разложение продукта. Тушить углекислым газом. [c.288]

Как обсуждалось на стр. 186, при разложении РЬСН2С(СНз)20С1 в циклогексане образуются хлористый бензил и хлористый циклогексил, а в циклогексене — только хлористый бензил. Каков механизм реакции в циклогексане Является ли циклогексен более активным донором водорода, чем циклогексан Ссылайтесь на полученные значения, чтобы подтвердить ваш вывод. Объяснить результаты реакций в циклогексене. [c.190]

Рис. 104. Зависимость е" от длины волны для хлористого циклогексила (/) и цикло-гексака (II). Теоретическая кривая рассчитана по уравнению Дебая для каждой жидкости по данным

При изучении зависимости скоррсти реакции алкилирования от концентрации хлористого алюминия выявились более интересные результаты. Оказалось, что для реакции хлористого циклогексила с бензолом в смеси бензола нитробензола как растворителей порядки реакции по хлористому алюминию зависят от состава среды, изменяясь от 0,5 до 2 при уменьшении содержания в реакционной массе нитррбензола [6]. Поскольку эти данные представляли большой интерес и расходились с результатами Брауна и Грейсона, мы проверили их для реакции трети,ч-ного бутилхлорида с бензолом в растворе, состоявшем из смесей нитробензола 1И четыреххлористого углерода разного состава. При этом наши [c.429]

Хлористый циклогексил Циклогексен, НС1 Sn U 142° С. Добавка СНзСООН ускоряет реакцию [422] [c.383]

Грютнер и Краузе [22] рекомендуют в более трудных случаях добавлять к магниевым стружкам 0,5 г бромистого этила в Ъ мл эфира. Когда реакция начнется, смесь охлаждают водой, сливают образовавшийся бромистый этилмагний, трижды ополаскивают остаток абсолютным эфиром и добавляют к металлу достаточно концентрированный раствор некоторой части трудно реагируюш,его галоидного алкила. В более редких случаях для активирования магния употребляют, кроме того, следующие вещества бром [23], диметиланилин [24—25], хлористый или бромистый алюминий 26], хлороформ, четыреххлористый углерод [27], этиловый эфир ор-токремневой кислоты [28]. С целью повышения активности магния Гилман с сотр. [21, 29—31] рекомендовал применение сплавов меди и магния д,. (с содержанием меди от 12,75 до 14,5%), однако Джонсон и Адкинс [32, 33] /У указывают, что выходы в некоторых случаях применения сплава медь — магний значительно снижались. Они считают, что присутствие меди ускоряет реакцию Вюрца (см. стр. 52). Куза и Киппинг[7] приписывают колеблющиеся выходы при получении бромистого и хлористого циклогексил-магния именно наличию примесей в магнии. Следует указать, что обычно указанные выше ухищрения являются излишними. [c.17]

Миллер и Додсон [М104] весьма подробно разработали теорию влияния разбавления и проверили ее путем изучения поведения атомов С1 , образующихся при реакции (п, 7) в системах СС —СдН д и СС14—Их теория, основанная на тех же предположениях, что и теория Либби (стр. 207), в частности на представлении о потере энергии путем упругих столкновений, согласуется с наблюдаемым снижением неизвлекаемой части активности (в форме СО ) в условиях, когда СС1 разбавляется 81014. В то же время эта теория не согласуется с быстрым уменьшением неизвлекаемой части активности, которое наблюдается в том случае, когда для разбавления применяется СдН ,, поскольку, согласно теории, это снижение должно происходить значительно более медленно. Снижение величины неизвлекаемой части активности, остающейся в форме СС1 , не может быть полностью скомпенсировано в результате реакции радиоактивных атомов хлора с циклогексаном с образованием хлористых органических соединений, которые не извлекаются водой так, например, оказалось, что количество активных хлористых органических соединений, состоящих в основном из хлористого циклогексила, не зависит от концентрации СвН]5, в изученном интервале концентраций от 0,05 до 0,98 н. Миллер и Додсон предполагают, что горячие атомы хлора вступают в реакцию типа [c.209]

Таким же путем получают из хлористого циклогексила цикло-гексанкарбоновую кислоту с выходом в 85% [см. примечание 88, стр. 644]. [c.414]

Жидкий циклогексан, реагируя при у-облучении с двуокисью серы и хлором, дает большие выходы циклогексансульфонил-хлорида, а также незначительное количество хлористого циклогексана и циклогексан-дисульфонилхлорида [24]. Скорость реакции пропорциональна корню квадратному из интенсивности облучения (приблизительно до мощности дозы 40 рад/мин), но при увеличении [c.377]

Наиболее эффективными органическими сенсибилизаторами яв-клороформ, ляются соединения, дающие наиболее высокий выход свободных радикалов на 100 эв поглощенной энергии четыреххлористый углерод, бромоформ и хлороформ. Исследованы также хлористый этил, бромистый этил, хлористый циклогексил, иод-бензол, бромбензол, хлорбензол, о-дихлорбензол, хлористый метилен и др. Для галогенпроизводных бензола, применяемых в качестве сенсибилизаторов радиационной полимеризации стирола, испытано влияние природы, числа и положения галогензаместителей. Установлено понижение активности в ряду иодбензол>бромбензол>хлорбензол. Двухзамещенные бензолы более активны, чем монозамещенные. Орто-днзамещенные более активны, чем мета- и пара-дизамещенные [33]. [c.72]

Получение диметилдициклогексилолова [256]. К хлористому циклогексилмагнию, приготовленному из 50 г (0,42 моля) хлористого циклогексила и 9,7 г (0,4 г-атома) стружек магния в 200 мл тетрагидрофурана (для инициирования реакции вводят несколько капель бромистого этила), прибавляют 35 г (0,16 моля) двухлористого диметилолова в 70 мл того же растворителя с такой скоростью, чтобы поддерживать умеренное кипение. Реакционную смесь перемешивают и нагревают еще 22 часа. После охлаждения гидролизуют насыщенным раствором хлористого аммония. Органический слой декантируют, водный слой промывают эфиром, растворитель отгоняют при атмосферном давлении. Получают 41,3 г (82%) диметилдициклогексилолова с т. кип. 98° С/0,45 мм и 101° С/0,6 мм. [c.236]

Существенную роль при восстановлении оловоорганическими гидридами арилгалогенидов играют катализаторы. Радикальный катализ значительно расширяет область применения реакции и позволяет провести ее в более мягких условиях. Например, в присутствии 1,5 мол. % азодиизобутиронитрила хлористый циклогексил восстанавливается гидридом три-н-бутилолова более чем в 70 раз быстрее, чем без катализатора [72]. Хлорбензол, который инертен по отношению к гидриду трифенилолова при 150° С, может быть восстановлен с хорошим выходом, хотя для этого требуются значительные количества азодиизобутиронитрила [72]. Прибавление того же катализатора или перекиси бензоила к смеси гидрида трифенил- или три-(п-фторфенил)олова и 4-бромбифенила существенно увеличивает выход бифенила [34]. [c.470]

Описанная Цукерваником и Сидоровой [31] конденсация 40гцикпо-гексанола, 100 мл бензола и 35 г хлористого алюминия, проводившаяся при нагревании в течение 2 час. на водяной бане, привела к образованию циклогексилбензола с выходом 62% и смеси ди- и трициклогексилбензо-лов с выходом 35%. Толуол оказался менее реакционноспособным, потребовалось больше катализатора и больший избыток углеводорода. Из 70 г спирта, 80 г катализатора и 200 мл толуола была получена с выходом 72% фракция, состоящая из я- и ж-циклогексилтолуолов. По данным указанных авторов, реакция конденсации проходит, вероятно, через стадию предварительного превращения спирта в циклогексен и хлористый циклогексил и последующую реакцию этих двух продуктов с углеводородом [c.626]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый циклогексил: [c.962] [c.239] [c.15] [c.186] [c.80] [c.244] [c.436] [c.147] [c.188] [c.235] [c.201] [c.122] [c.235] [c.19] [c.232] [c.65] [c.147] [c.15] [c.401] [c.214] [c.52] [c.269] [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология