Хлорбензол реакции в темноте

Не было обнаружено ни одной реакции хлорбензола в темноте ни с одним нуклеофилом, даже с дифениларсенид-ионом, а tt-хлорбензофенон (более легковосстанавливаемое соединение) реагирует с этим нуклеофилом [3]. [c.163]

РЬ(ОАс)2Н-2ЫОЛс В качестве дополнительных катализаторов реакции можно использовать различные основания, такие, как ацетат лнтия или пиридин. Декарбоксилирование обычно проводят следующим образом. Катализатор (0,535 л1моля), пиридин (1,39 лмоля) и алифатическую кислоту 21,2 ишоля) растворяют в растворителе бензол, хлорбензол), затем добавляют С. т. 9,86 л/моля) в том же растворителе и перемешивают образовавшуюся смесь в темноте в течение 1 час. Сообщалось, что алкены реагируют с С, т., однако в этих условиях они не вступают в реакцию [1]. [c.222]

Уолинг и Кьелгрен [41] установили, что реакция между трет-бутилгипохлоритом и дифенилртутью в бензоле в заметной степени не протекает в темноте, однако при облучений образуются хлорбензол, ацетон и грег-бутиловый спирт [c.46]

Бром вступает в реакцию со многими органическими веществами. Не взаимодействуют с бромом только полностью галоидированные растворители (например, СС14) однако замещение водорода бромом во многих органических веществах (в особенности в разбавленных растворах) при низких температурах и в темноте идет настолько медленно, что растворами брома в этих веществах можно пользоваться для различных целей. К таки . растворителям относятся хлороформ, хлорбензол, нитробензол, ледяная уксусная кислота, бензол и т. д. Некоторые растворители при низких температурах не замещают свой водород на бром, но реагируют с ним, образуя продукты присоединения. К такид[ растворителям относятся метиловый и этиловый спирты, многие простые эфиры, диоксан, бромистый этил и др. [c.88]

Ион дифенилиодония уже за 15 мин реакции в темноте при —78°С дает 33% продукта замещения [2]. Хлорбензол и бромбензол не реагируют вообще [1]. Более высокая реакционная способность дифенилиодониевого иона по сравнению с иодбензолом согласуется с различиями в их восстановительных потенциалах (дифенилиодоний восстанавливается при потенциале примерно на 1 В более положительном, чем иодбензол) [3]. [c.104]

Айбнер сообщил, что реакция катализируется светом или следами влаги. Миллер и Уоллппг [95] недавно исследовали эту реакцию. Они подтвердрши каталитическое действие света и обнаружили, что аналогичная реакция, катализированная перекисью, проходит между бромбензолом и хлористым сульфурилом, приводя к образованию хлорбензола (с довольно низким выходом), брома и двуокиси серы. Еще одно доказательство того, что радикальноценной процесс, связанный с атомами хлора, происходит в данных реакциях, было получено при обработке смеси бромбензола и толуола хлором на свету и в темноте. (Отношение процесса хлорирования в боковой цеии к процессу обмена оставалось постоянным (приблизительно равнялось 4—5), несмотря на неизбежно большую разницу в суммарной скорости и концентрации атомов хлора. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология