Дифенил, реакция с пропиленом

Химические превращения углеводородов в ходе пиролиза можно условно разделить на две категории первичные и вторичные. В результате первичных реакции образуются олефины этилен, пропилен, бутилен, бутадиен. В ходе вторичных реакций олефиновые и диеновые углеводороды подвергаются реакциям конденсации, полимеризации с одновременным более глубоким разложением, в результате чего образуются ароматические углеводороды бензол, нафталин, дифенил, более конденсированная ароматика. Кроме того, в ходе процесса образуются кокс и сажа. [c.20]

Одним из наиболее активных катализаторов реакции алкилирования является молекулярное соединение НзР04-ВРз. Изучение его действия при алкилировании бензола пропиленом проведено Топчиевым и Паушкиным [Нефт. хоз., 1947, № 6, 54]. С выходом до 78 /о идет алкилирование бензола изопропиловым спиртом [Топчиев, Егорова, Васильева, ДАН, 67, 475 (1949)]. В присутствии того же катализатора бензол алкилируется ацетиленом в 1,1-дифенил-этаи, аналогично алкилируется толуол и ксилол [Вайсер, ДАН, 70, 621 (1950)]. [c.428]

Пропусканием через кварцевую трубку смеси бензола и тетрахлорэтилена удалось получить [120] трихлорвинилбензол с выходом 14,4% (в расчете на взятые в реакцию исходные вещества). Одновременно образуется также дифенил. При взаимодействии тетрахлорэтилена с пропиленом и изобутиле-ном [120] образуются диены с 1,4-положением кратных. связей с выходом 42—60% (в расчете на использованный тетрахлорэтилен) [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология