Катализаторы бензола

Раньше в странах, где не было развитой нефтяной промышленности, этим методом получали большое количество (ежемесячно тысячи т) этилена. Ароматические углеводороды гидрируются хуже, что объясняется стабильностью ароматического цикла. Поэтому их следует гидрировать при более высоких температурах и в присутствии высокоактивных катализаторов. Бензол при гидрировании превращается в циклогексан без образования промежуточных продуктов циклогексена или циклогексадиена) [c.231]

На поверхности катализатора бензол может адсорбироваться либо всей плоскостью, либо одним из ребер. По А. А. Баландину это будут соответственно секстетная и дублетная модели. В случае плоскостной хемосорбции (секстетная модель) размеры молекулы бензола и расстояния между атомами металла должны соответствовать друг другу. Мультиплетная теория А. А. Баландина по параметрам решеток металлов постулирует, что катализаторами гидрирования и дегидрирования могут быть только металлы никель, кобальт, медь, рутений, иридий, палладий, платина, родий, осмий,. рений. Это подтверждено экспериментально, за исключением меди, на которой гидрирование бензола часто не наблюдалось. Однако считают что это исключение кажущееся и незначительная активность меди объясняется энергетическими факторами. [c.131]

На примере алкилирования бензола агор-бутилхлоридом при соотношении вгор-бутилхлорид катализатор бензол, равном [c.17]

Значительно менее характерны для аренов, несмотря на их высокую степень ненасыщенности, реакции присоединения. Бензол, например, не гидрируется в условия с гидрирования алкенов. Тем не менее при гидрировании под давлением в присутствии никелевых катализаторов бензол превращается в циклогексан [c.152]

Деалкилирование толуола и других аренов может быть осуществлено при более низкой температуре ( 5 375°С) водяным паром при атмосферном давлении в присутствии никелевого или никель-хромового катализатора. Бензол в этом процессе образуется по уравнениям [c.312]

Гидрирование ароматических углеводородов. Бензольные кольца присоединяют водород значительно труднее, чем непредельные алифатические соединения. Причина этого—характер строения бензола и его гомологов (отсутствие явных двойных связей). При нормальном давлении над N -катализатором бензол гидрируется на 80—90% Б циклогексан при 200—220° а его гомологи—при 170—210°. Количественное превращение бензола в циклогексан протекает над N1-катализатором при 150—200° лишь под давлением. [c.361]

Более детальные исследования свойств бензола показали, что при определенных условиях (в присутствии катализаторов) бензол вступает в реакции, характерные для непредельных углеводородов. Например, он гидрируется [c.319]

Реакции присоединения. В присутствии катализатора бензол и его гомологи присоединяют водород [c.187]

Задача 0-66. При пропускании смеси паров бензола и циклогексана над нагретым платиновым катализатором бензол не претерпевает изменений, а циклогексан дегидрируется с образованием бензола [c.292]

Таким образом в отсутствии катализаторов бензол ведет себя по отношению к хлору так же (хотя в общем с меньшей актив- [c.101]

На рис. 41а показан аппарат для непрерывного хлорирования. Этот аппарат представляет собой чугунную колонку, собранную из нескольких царг. На чугунные решетки, делящие внутренний объем аппарата на несколько отделений, загружают катализатор. Бензол поступает сверху через ороситель, хлор— через барбатер. Катализатор загружают через специальные лазы, имеющиеся у каждой царги. [c.304]

Платиновый катализатор бензол не гидрируется на катализаторе, не содержащем кислорода [807]= [c.1102]

Отравление катализатора бензолом в различной мере сказывалось на скоростях образования циклогексана и циклогексена. Например, при температуре 453 К после двухчасового опыта скорость образования циклогексана уменьшалась в 20 раз, а скорость образования циклогексена менее чем в 2 раза. Это поз- [c.108]

В литературе сообщается, что на фосфорнокислом катализаторе бензол можно алкилировать этиленом при 275° С и давлении 60—65 ат (или 325° С и 40 ат) при молярном отношении 4 1. При расходе 1 кг катализатора можно получить от 250 до 350 кг этилбензола. По-видимому этот метод практически в промышленности не применяется. [c.274]

При окислении кислородом воздуха на УаОа в качестве катализатора бензол образует малеиновую кислоту [c.340]

Бензольное кольцо в ароматических соединениях устойчиво. Несмотря на присутствие трех двойных связей в кольце, для ароматических соединений не характерны реакции присоединения. Они ведут себя главным образом как предельные соединения, т. е. проявляют склонность к реакциям замещения. Например, при участии катализатора бензол взаимодействует с бромом, в результате атом водорода замещается атомом брома [c.336]

Процесс ведут в барботажной колонне с переливом, заполненной бензолом и жидким катализатором. Бензол и этилен непрерывно подают в нижнюю часть колонны. Катализатор добавляют периодически. Продукты реакции через перелив поступают в сепаратор, где углеводородный слой отделяется от катализатора и передается на промывку и нейтрализацию. Затем на ректификационных колоннах выделяют этилбензол. [c.203]

Катализатор Бензол Толуор Этил- бензол о-Ксилол дс-Кеилол [c.141]

Крекинг на алюмосиликатном катализаторе бензол н-бутан нафталин дифенил флуорен фенантрен антрацен хризен пирен хинален дибензофуран легкий газойль Крекинг н-октана на алюмосиликатциркониевом катализаторе [c.7]

Над низкотемпературными никелевыми и платиновыми катализаторами бензол и толуол легко гидрируются в циклогексан и метилциклогексан при температуре 150—200° С и давлении до 50 ат [67, 68. Над сульфидными вольфрамоникелевыми и вольфрамовыми катализаторами бензол и его ближайшие гомологи практически полностью гидрируются под давлением 200—300 ат и температуре 300—360° С [32, 69]. При температурах [c.59]

Однако пока что во всем мире наиболее широко в качестве катализаторов применяют комплексные соединения хлорида алюминия с ароматическими углеводородами, несмотря на такие их существенные недостатки, как необходимость осушки сырья, образование хлористого водорода и хлорида натрия при промывке и нейтрализации алкилатов, коррозия аппаратуры и необходимость очистки сточных вод. Использование в большей мере хлорида алюминия вызвано и тем, что он является катализатором не только алкилирования, но и диспропорционирования, что снижает выход неизбежно образующихся лри алкилировании ди- и по-лиалкилнроизводных. На практике используют жидкий катализа-торный комплекс — хлорид алюминия в диэтилбензоле или в по-лиалкилбензольных фракциях, получаемых при алкилировании. Действие хлорида алюминия усиливается сокатализаторами, в качестве которых обычно используют хлористый водород или небольшие количества воды. Однако,. чтобы избежать разложения катализатора, бензол тщательно сушат перед лодачей на, алки- [c.53]

Вопрос о строении и химической природе бензола долгое время оставался неясным. Полагали, что это непредельное соединение, так как его состав СбНе отвечает общей формуле СпНгп-б- Однако характерных для непредельных углеводородов реакций он не дает бромную воду и раствор перманганата калия не обесцвечи ет. Наоборот, в присутствии катализаторов бензол вступает в свойственные предельным углеводородам реакции замещения. Например [c.319]

Скорость гидрирования ароматических соединений также зависит от характера и числа заместителей в цикле, причем при замещении изменяются как адсорбируемость соединения, так и скорость присоединения водорода к адсорбированному субстрату. Так, толуол гидрируется на К1-А120з (140 °С, 35 атм) в 2 раза, ксилолы в 3,2-4,3 раза, а пентаметилбензол в 200 раз медленнее бензола на РЮ2 в уксусной кислоте (30 °С, 2,4-4 атм) относительные скорости собственно восстановления, т. е. восстановления адсорбированных на катализаторе бензола, толуола, орто-, мета- и пара-ксилола, составляют соответственно 1,00 0,71 0,44 0,61 и 0,77 адсорбируемость соединений в указанной последовательности также падает. [c.53]

Одним из наиболее активных катализаторов реакции алкилирования является молекулярное соединение НзР04-ВРз. Изучение его действия при алкилировании бензола пропиленом проведено Топчиевым и Паушкиным [Нефт. хоз., 1947, № 6, 54]. С выходом до 78 /о идет алкилирование бензола изопропиловым спиртом [Топчиев, Егорова, Васильева, ДАН, 67, 475 (1949)]. В присутствии того же катализатора бензол алкилируется ацетиленом в 1,1-дифенил-этаи, аналогично алкилируется толуол и ксилол [Вайсер, ДАН, 70, 621 (1950)]. [c.428]

В улучшенном синтезе тропилидена (5) [31 раствор диазометана в бензоле медленно добавляют к кипящему бензолу, содержащему М. б. в качестве катализатора. Бензол применяется в большом [c.237]

Схема процесса каталитического гидродеалкилирования гидроочищенной БТК-фракции во многом аналогична схеме термического процесса. Различия имеются в узле подготовки сырья и в реакторном блоке и состоят в следующем. В термическом процессе БТК-фракция должна быть полностью очищена от непредельных и З-со-держащих углеводородав во II ступени гидрогенизаци-онной очистки степень очистки определяет качество товарного бензола по таким важным показателям, как содержание общей серы и тиофена. Требования к сырью для каталитического процесса гидродеалкилирования, как отмечалось, менее жесткие допускается небольщое содержание в нем непредельных (до 5 %) и 8-содержа-щих соединений (до 0,01 %). Поэтому полное удаление указанных примесей осуществляется в реакторах гидродеалкилирования на хромовых катализаторах. Бензол, получаемый в процессе каталитического гидродеалкилирования, содержит в два-три раза меньше тиофена по сравнению с бензолом термического процесса. [c.787]

Бензол — наименее активный из ароматических углеводородов по отношению к гидрогенизации. В отсутствии катализаторов бензол не может быть гидрогенизован при 485° С и 250 ат в течение 3 час. При таких же примерно условиях толуол частично превра-, щается в бензол (на 50%), также без гидрогенизации ядра. Даже в, присутствии молибденовых катализаторов бензол, толуол и ксилол не гидрогенизовались при 400—450° С и 65—100 ат начального давления водорода в течение 3 час. [62]. Однако Прокопец с сотрудниками [108с] гидрогенизовали бензол над сульфидом молибдена на каолине при 450° С, 200 ат и времени контакта, равном 1,6 мин. [c.87]

И раствор перманганата калия, т. е. не дает типичных для непредельных соединений качественных реакций. В присутствии катализаторов бензол реагирует, например, с галогенами, но при этом происходит не их присоединение, а замещение атома водорода на галоген. Поэтому вопрос о с фоении бензола привлекал внимание исследователей на протяжении многих десятков лет. [c.113]

Циклододеканон. 80 г циклододекапола с 0,8 г меднохромового катализатора нагревали при 200—250° С до полного прекращения выделения водорода. Реакционную массу разбавляли бензолом, отфильтровали от катализатора, бензол отгоняли. Получили 78,1 г циклододеканона т. пл. 58,5-59,5° С. [c.196]

Бензол сульфировался следующим образом в смесь 78 г (1 моль) бензола и 104 г (1 моль) 94%-ной серной кислоты в течение 1,5 часа пропускался фтористый бор при энергичном перемешивании. После поглощения 66 г BFg реакционная масса нагревалась с обратным холодильником на водяной бане. Продукт реакции, представляющий прозрачную гомогенную смесь слегка н елтоватого оттенка, содержал всего 1,1 г не вошедшего в реакцию бензола. Процесс сульфирования был завершен на 98% к тому времени, когда в контрольном опыте с одной серной кислотой (без катализатора) бензол прореагировал всего на 42% 1]. [c.236]

Эти же исследователи обнаружили, что после ступенчатого изменения рабочей температуры при гидрировании бензола активность катализатора ие сразу достигает равновесного значения, а изменяется во времени до достижения постоянной величины. Обработка катализатора бензолом подавляет его активность, в то время ка1 обработка водородом увеличивает ее. В любом сл чае достаточно продолжительный контакт катализатора со стандартной реакционно смесью при возобновлеиш ее пропуска восстанавливает его первоначальную активность. [c.202]

Гидрированные производные тиофена. Долгое время считали, что каталитическое гидрирование тиофена невозможно осуществить вследствие отравления катализаторов (бензол, содержащий 1 % тиофена, не может быть прогидрирован на платине или никеле никель Ренея применялся для удаления последних следов тиофена из бензола). [c.609]

В другой работе этого цикла [126] импульсным методом с применением молекул, меченных была уточнена схема дегидроциклизации гексенов и гексадиенов на платиновом катализаторе. Удалось показать, что ароматизация смеси гексатриенов (30% цис- и 70% торакс-изомеров) протекает быстрее ароматизации гексенов и гексадиенов, однако общий характер процесса весьма близок — найдены примерно одинаковые значения энергий активации процессов и обнаружена способность триенов к диспропорционированию с образованием гексадиенов, гексенов и даже гексанов. Особенностью изученной системы является сравнительно большой выход циклогексадиенов. Интересно, что г ис-гексатриен-1,3,5 легко превращается в циклогексадиен при повышенных температурах (до 300°) уже при отсутствии катализатора, в то время как транс-гексатриен-1,3,5 циклизуется лишь выше 360° С. Без катализатора бензол в обоих случаях не образуется. Роль катализатора сводится не только к дегидрированию циклогексадиена, но и к ускорению превращения гексатриенов в циклогексадиен. Опыты со смесями радиоактивного гексе-на-1(1-С ) и неактивного гексатриена-1,3,5 отчетливо обнаружили некоторый переход радиоактивности в гексатриен. Невысокая радиоактивность гексатриена связана, но-видимому, с большими различиями в реакционной способности гексена и гексатриена. Таким образом, для дегидроциклизации гексадиена на платиновом катализаторе можно наметить следующую последовательность превращений [c.332]

Рис. 1. Зависимость выхода циклопентилбензолов от молярного отношения катализатор бензол / при 40 °С

Алкилирование фенола олефинами (технический изоокти-лен, полимердистиллят) в присутствии катализатора — бензол-сульфокислоты (БСК). [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология