Методы первичной обработки результатов анализа

Первичной задачей статистической обработки результатов анализа является оценка надежности среднего арифметического X, проверка наличия или отсутствия погрешности и выявление, а затем и исключение промахов. Последующая задача статистической обработки результатов заключается в улучшении метрологических характеристик метода анализа, в сравнении методов анализа и т. д., т. е. она носит исследовательский характер. Статистические исследования могут, например, проводиться в следующих направлениях. [c.85]

Геохимическая информация, подлежащая учету при решении геолого-геохимических задач, подразделяется на первичную (анализы вод, пород, ОВ, нефтей и газов) и вторичную, производную от первичной. Примером вторичной информации является среднее содержание любого компонента в залежи, средняя пористость пород в пределах контура нефтегазоносности, среднее содержание ОВ и т. д. Указанные усредненные показатели широко используются при дальнейших обобщениях и обработке фактического материала. От того, каким образом получаются средние значения, могут зависеть, притом существенно, и все дальнейшие результаты. Очевидно, первичная обработка начинается уже с самого начала, но она должна проводиться с учетом существующей изменчивости свойств нефтей и газов в пределах залежи. Большое количество публикаций говорит в пользу сильной площадной изменчивости свойств УВ в залежах. Следовательно, при оценке усредненных значений необходимо использовать не обычный расчет средних значений, а расчет средневзвешенных по объему, площади. При усреднениях указанного вида целесообразно использовать методы аппроксимации и подсчета объемов тел. Из числа математических здесь должны найти применение методы тренд-анализа, методы аппроксимации сплайн-функциями. [c.375]

Хроматографические методы широко применяют для количественного анализа газообразных и жидких проб. Обработку хроматографической информации обычно разделяют на две стадии первичная обработка результатов анализа и вторичная обработка полученных на первой стадии данных. [c.374]

МЕТОДЫ ПЕРВИЧНОЙ ОБРАБОТКИ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА [c.374]

Измерение площади пика. Для измерения площади пика применяют интеграторы. Применявшиеся ранее электромеханические интеграторы не получили распространения в связи со сложностью их конструкции, недостаточной надежностью и лишь незначительно меньшей погрешностью по сравнению с ручными Методами первичной обработки результатов анализа. Значительно меньшая погрешность достигается при применении электронных цифровых интеграторов с автоматической коррекцией дрейфа нулевой линии и автоматической печатью площади и времени удерживания каждого пика. Эти интеграторы обладают высокой чувствительностью, скоростью счета и позволяют проводить приближенное автоматическое интегрирование частично разделенных пиков. Применение электронного цифрового интегратора делает определение площади пика не зависящим от характеристик регистратора и исключает один из источников погрешностей количественного расчета хроматограмм. [c.379]

Резкие изменения структуры целлюлозных материалов, интенсивности взаимодействия между макромолекулами или элементами надмолекулярной структуры и, соответственно, реакционной способности этих материалов в различных реакциях этерификации или 0-алкилирования происходят в результате обработки аминами (стр. 142). Амины образуют с целлюлозой молекулярные соединения. В результате возникновения водородных связей ОН-групп целлюлозы с молекулами аминов разрушаются межмолекулярные водородные связи, резко снижается степень кристалличности целлюлозы, изменяется рентгенограмма (появляется рентгенограмма аморфной целлюлозы, характеризуемая отсутствием отчетливых рефлексов). Так, в результате обработки хлопковой целлюлозы этиламином (4 ч при 4°С) и последующей сушки волокна при нормальной температуре (во избежание значительной рекристаллизации целлюлозы) степень кристалличности целлюлозы, определяемая методом рентгеноструктурного анализа з снижается с 86 до 30%- Чем меньше молекулярный вес первичного амина, применяемого для обработки, тем больше достигаемый эффект. После обработки метиламином, например, происходит почти полная аморфизация целлюлозы. При переходе от первичных к вторичным и, особенно, к третичным аминам, для которых образование водородных связей с ОН-группами целлюлозы затруднено, эффект резко снижается. [c.83]

На лабораторных занятиях рассматриваются задачи обработки экспериментальных данных (первичная обработка данных, их группировка, оценка достоверности полученного описания данных и др.), при этом главное внимание уделяется содержательному анализу задачи, обоснованному выбору метода ее решения, алгоритмической и программной реализации метода на ЭВМ, анализу полученных результатов. [c.169]

Вернемся к аналитическому процессу в целом. При всем разнообразии задач и методов процесс получения аналитической информации включает вполне определенные стадии отбор пробы, ее подготовку и первичные испытания, выбор схемы качественного и количественного анализа, собственно измерения и обработку результатов. [c.443]

При статистическом методе суммарная погрешность определяется непосредственно (без анализа первичных погрешностей), путем измерения некоторого числа деталей и обработки результатов измерения методами математической статистики. [c.36]

К задачам реального масштаба времени газового хроматографа, работающего в он-лайновом режиме, причисляются ввод измеряемых величин, проведение диалога и (для автоматических газовых хроматографов) слежение и управление прибором. Обработка измеряемых величин, т. е. получение первичной, присущей данному методу информации на основании измеряемых величин, может осуществляться путем решения задач как в реальном масштабе времени, так и в режиме фоновой обработки. Из первичной информации при дальнейшей обработке могут извлекаться данные, представляющие наибольший интерес для пользователя, и заноситься, например, в протокол регистрации результатов анализа. Обработка измеряемых величин в реальном масштабе времени необходима лишь в тех случаях, когда из первичной информации (площадей пиков и времен удерживания в количественной газовой хроматографии) или из характеризующих ее параметров (таких, как начало, максимум, конец, минимум, поворотная точка хроматографического пика, высота нулевой линии и т. д.) требуется вывести функции слежения или управления. В этом случае на процедуру обработки [c.435]

Аппаратурный анализ физических процессов, выполненный как аналоговыми, так и цифровыми методами, дает возможность получить аппаратурные характеристики отдельных реализаций АЧС, интенсивность, среднее значение и т. п. Назовем этот процесс первичной обработкой данных аппаратурного анализа по аналогии с терминологией, применяемой в локации. При большом объеме экспериментальных исследований сопоставляют и осредняют полученные данные по всем реализациям — это вторичная обработка. Наряду с вторичной обработкой вручную , выполняемой высококвалифицированным научным сотрудником, целесообразно вторичную обработку результатов аппаратурных исследований выполнять и с помощью универсальных ЭВМ. Вторичная обработка на ЭВМ ускоряет получение и уточняет результаты исследований, позволяет получить их статистические характеристики дисперсию, среднее значение, функцию распределения и т. п., не исключая, а только дополняя, расширяя и углубляя вторичную обработку выполняемую исследователем, во всяком случае на этапе научных исследований. Вторичную обработку результатов типовых, многократно повторяемых измерений целесообразно выполнять на ЭВМ. [c.143]

Перед испытанием должна быть составлена рабочая программа с указанием заданного режима для испытуемого объекта, точек установки регистрирующих приборов для химического контроля, точек отбора проб, графика отбора проб, объема исследования проб и методов анализа. Для записей показаний контрольно-измерительных приборов и результатов химических анализов необходимо иметь составленные по определенной форме журналы наблюдения, которые являются первичным материалом при обработке результатов испытания. [c.292]

Обработка проб в лаборатории начинается с записи в рабочий журнал информации от лица, отбиравшего пробу (разведчика), содержащей данные о типе ОВ и получаемой на основании показаний использованных им средств первичной индикации. После этого, сообразно имеющимся рабочим прописям и оборудованию, намечается план исследований, обеспечивающий наиболее быстрое получение результатов. В рабочий журнал записывают использованные методы.исследования, реагенты, все наблюдения и, наконец, результаты, а при количественном анализе и все проводившиеся расчеты. После окончания исследования эти записи являются основанием для составления донесения или написания протокола при возможной передаче пробы для дальнейшего обследования в вышестоящие инстанции. Рабочий журнал должен заботливо храниться на случай необходимости повторного представления сведений. [c.22]

Надо, чтобы каждый последующий результат в серии параллельных определений не зависел от ранее полученных. Иногда такая зависимость наблюдается, особенно при использовании методов, где данные получаются в результате непосредственных измерений (весовой, объемный методы и т. п.), а не путем обработки первичных данных (например, как в спектральном анализе, когда сначала измеряют интенсивности, затем находят логарифмы их отношений, строят график и находят отсчет по нему). [c.27]

II часть посвящена масс-спектральным методам анализа. В настоящее время масс-спектрометрия стала, пожалуй, самым распространенным и универсальным аналитическим методом, в особенности после сочленения масс-спектрометра с хроматографом и создания хромато-масс-спектрометра с машинной записью и обработкой результатов по заданной программе. Работы, посвященные применению этого метода в том или ином виде, занимают основное место-в сборнике. Описаны методики хромато-масс-спектрометрического исследования индивидуальных соединений и смесей олефиновинафтенов, основанные на использовании микрореактора гидрирования методики качественного и количественного анализа группового состава углеводородных и гетероатомных соединений нефтяных фракций, твердых горючих ископаемых, рассеянного органического вещества осадочного чехла продуктов переработки нефти и др. Рассмотрены конкретные методики анализа указанных продуктов с использованием ЭВМ. Разобран вопрос о точности предлагаемых методик группового-анализа. Приводится подробный разбор конкретных примеров с детальным анализом всех особенностей методов для получения первичной информации о химическом составе и сделаны выводы, демонстрирующие применимость предложенных методов для решения широкого круга химических и геохимических задач. [c.4]

Согласно вышеизложенному перспективными направлениями в развитии методов исследования сложных равновесий в растворах являются следующие а) переосмысливание роли уже имеющихся в практике вспомогательных функций, отбор результативных и отбраковка малопригодных б) конструирование новых эффективных функций в) расширение служебной роли вспомогательных функций в практике исследований г) корректное привлечение методов прикладной математики для анализа результатов в форме вспомогательных функций. В этом отношении полезна некоторая общая установка среди множества сложных систем химических равновесий (и инструментальных приемов измерений) всегда можно выделить достаточно широкие классы, для которых имеются или могут быть сконструированы эффективные вспомогательные функции. Эффективность связана с некоторыми специальными ограничениями, открывающими новые конкретные возможности применения уже известных или вновь конструируемых вспомогательных функций для а) формулировки предварительной информации и гипотез о достаточно сложной системе, быстрого построения начального плана, проверки первичных гипотез (дискриминация классов), выявления условий эксперимента, направленных па то, чтобы объективно вогнать систему в определенный класс б) обработки результатов вплоть до параметров, дискриминации вариантов внутри класса на основе статистических или дрзггих критериев, уточнения статистических весов и построения окончательного плана. [c.48]

Определение состава сульфохлорированного полиэтилена проводится путем последовательной обработки полимера аминами в различных условиях и дегалогенирования в присутствии иодистого калия и цинка. Разнообразие способов и методов химического анализа затрудняет описание полученных результатов. Сульфохлорированный полиэтилен, синтезированный на основе полиэтилена высокого давления с использованием хлора, сернистого газа, четыреххлористого углерода и инициатора свободнорадикальной реакции, содержит 31% хлора и 1,2% серы. Результаты анализа показывают, что 2,7% от общего количества связанного хлора приходятся на первичные атомы хлора, 89,8%— на вторичные, 3,5%— на третичные и 4% — на атомы хлора, входящие в сульфохлорид-ные группы [76]. [c.236]

Самые ранние исследования ориентированных полимеров методом малоугловой рентгеновской дифракции показали, что в области очень малых углов ( 1° относительно первичного пучка) появляются дифракционные максимумы (рис. II. 6), свидетельствующие о достаточно строгом чередовании вдоль оси волокна (вдоль микрофибрилл) областей с различной электронной плотностью. Результаты этой работы, а также многих последующих [28, гл. 6 29, 30], показали сильную чувствительность большепериодной структуры к внешним воздействиям (температурная обработка, набухание, механическое нагружение и т. п.). Анализ результатов этих исследований и позволил в дальнейшем решить вопрос о внутреннем устройстве микрофибрилл. [c.94]

Новый метод анализа аминокислот быстро развивался. Появилась возможность с его помощью приступить к решению ряда сложных, казавшихся неразрешимыми проблем, и прежде всего проблёмы определения первичной структуры белков. Вскоре стало очевидным, что анализ аминокислот в его первоначальном варианте слишком трудоемок и недостаточно эффективен. Ввиду этого был поставлен ряд исследований по механизации трудоемких операций и совершенствованию организации эксперимента. Основной вклад в решение этих задач вновь внесла группа исследователей под руководством Мура и Стайна [4]. Благодаря проведению реакции аминокислот с нингидрином в проточном капиллярном реакторе и измерению интенсивности окраски на регистрирующем проточном фотометре трудоемкая обработка фракции была преобразована в непрерывный процесс. Таким образом, на основе аналитического метода был создан новый прибор — аминокислотный анализатор. Выпуск и дальнейшее усовершенствование этого прибора были предприняты промышленными фирмами. Последующие усилия были направлены на повышение эффективности и чувствительности анализа. Первое время причиной низкой эффективности прибора служила длительность элюирования. Основой для дальнейшей оптимизации процесса послужила теоретическая работа Гамильтона [5], в которой было показано, что повышения эффективности можно достигнуть путем увеличения скорости подачи элюента и уменьшения размеров зерен ионита. В результате многочисленных модификаций ионитов (а эта работа все еще продолжается) удалось более чем в 10 раз сократить время элюирования без снижения разрешения. Сокращение продолжительности анализа [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология