Изопропиловый спирт с бензолом

Разложение гидроперекиси изопропилбензола в смеси изопропилового спирта с бензолом приводит к образованию ацетона, диметилфенилкарбинола, ацетофенона и а-метилстирола. Скорость, этой реакции зависит от состава растворителя, концентрации гидроперекиси и температуры. Н. А. Соколов и В. А. Шушунов [347] предлагают следующий цепной механизм разложения гидроперекиси кумола в изопропиловом спирте. [c.301]

Скорость термического разложения органических перекисных соединений в растворе зависит от природы растворителя. Впервые этот эффект был обнаружен при разложении перекиси бензоила [17—19]. Несколько позднее [20] была изучена кинетика этой реакции в спирто-бензольных смесях различного состава. Влияние природы растворителя на скорость разложения гидроперекиси кумола впервые было отмечено в работе [7], а несколько позже [10] была изучена кинетика этой реакции в смеси изопропилового спирта с бензолом. [c.212]

Насыщенный фенолами уголь подвергался регенерации методом десорбции фенолов растворителями (20 мл) в течение 1 ч при 50° С. Перемешивание производилось мешалкой со скоростью вращения 200—250 об/мин. В качестве растворителей испытывали изопропиловый спирт, смесь изопропилового спирта с бензолом и бензол. Ниже приведена степень десорбции фенолов (в %) в этих растворителях [c.146]

Существующие методики по определению кислородных функциональных групп в нефтях и смолисто-асфальтеновых веществах рекомендуют в качестве растворителя применять смеси изопропилового спирта с бензолом и н-бутилового спирта с бензолом. Некоторые исследователи используют в качестве растворителя смесь бензола с этиловым спиртом. Несмотря на меньшую растворяющую способность, этиловый спирт имеет существенные преимущества перед более высокомолекулярными спиртами а) он более доступен и дешев б) гораздо легче поддается очистке от примесей [c.174]

Методика определения изофоса-3 в почве газо-жидко-стной и тонкослойной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении изофоса-3 из почвы смесью гексана с ацетоном (4 1) или изопропилового спирта с бензолом (1 1), очистке экстракта на колонке с двуокисью кремния для люминофоров с последующим определением методом газо-жидкостной хроматографии с термоионным детектором или тонкослойной хроматографией. [c.78]

Методика определения фозалона в почве газо-жидкостной хроматографией с ТИД [1]. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении фозалона из почвы смесью изопропилового спирта с бензолом (1 1), очистке экстракта сублимацией в вакууме и последующем определении ГЖХ с ТИД. [c.101]

Для смеси изопропилового спирта с бензолом (7 3) при ИЗ— 140° [33] [c.290]

Восстановление дисульфидов в нарафино-нафтеновых фракциях производилось в рекомендованном растворителе (спиртобензольная смесь 3 1 по объему). Остальные фракции не растворялись в этом растворителе, поэтому он был заменен смесью изопропилового спирта с бензолом 2 1 по объему, в которой титрование полученных меркаптанов происходило вполне удовлетворительно. [c.346]

Поскольку при окислении спиртов образуется перекись водорода (см. 2.1), из которой в условиях окисления непрерывно генерируются (при атаке радикалами) гидроперекисные радикалы, то можно ожидать гидроксилирования ароматических соединений при их сопряженном окислении со спиртами. Сопряженное окисление ароматических соединений со спиртами было изучено в работах [25, 31—33]. При окислении изопропилового спирта с бензолом (160—200°) образуются ацетон, перекись водорода, фенол и смолы [22]. Реакция автоуско- [c.287]

J — о-питрофенол в смеси изопропилового спирта с бензолом (5 105) при 545 нм г — п-нитрофенол при 490 нм. [c.215]

Третичный бутиловый спирт дает с бензолом моно- и т-трет-бутилбензолы [37]. Аллиловый спирт реагирует с бензолом с образованием как аллилбензола, так и 1,2-дифенилпропана [38]. На активность гидроксильной группы указывает тот факт, что феяил-пропанол-2 выделить не удалось. Бензиловый спирт реагирует с бензолом, образуя дифенилметан [39], хотя имеется сообщение [34], что при этой реакции в результате полимеризации спирта образуется 1,2,3,4,5,6-гексафенилциклогексан. Изопропиловый спирт с бензолом дает изопропилбензол, 1,4-диизопропилбензол, [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология